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  • 石药“注射用两性霉素B脂质体”获批
    审批动态
    2022年11月1日起, 行政相对人 可登录网上办事大厅的法定代表人空间查看电子证照,按照法人空间内相关提示自行打印。 (1)司普奇拜单抗注射液(治疗用生物制品1类)。 国家药品监督管理局批准成都康诺行生物医药科技有限公司申报的司普奇拜单抗注射液(商品名:康悦达)上市,用于治疗外用药控制不佳或不适合外用药治疗的成人中重度特应性皮炎。
    药品圈
    2024-03-14
    石药
  • 2023年基层医疗机构终端药品市场格局
    研发注册政策
    随着分级诊疗制度的推行,基层医疗机构逐渐承担起常见病的诊断、慢性病的治疗、康复等基本医疗服务。 基层医疗机构终端发展特征及市场表现。 相较于其他渠道,社区卫生中心渠道市场发展的地域性更强,省市集中度更高。
    药闻康策
    2024-03-14
    医疗机构
  • 盘点 | 中国24家人用狂犬病疫苗企业及管线最新进展
    公司动态
    目前,我国狂犬病疫苗市场 以二代Vero细胞基质为主, 同时有少量人二倍体细胞狂犬病疫苗(获批企业较少),至于地鼠肾细胞和一代鸡胚细胞基质的狂犬病则在逐渐退出市场。 基于此,本文主要统计国内近年有产品批签发(部分太久远的产品未统计在内)及有相关在研产品的企业,汇总梳理了24家布局人用狂犬病 疫苗的企业情况。 1、 长春生物制品研究所。
    药时空
    2024-03-14
    人用狂犬病疫苗
  • 2024医保国谈,最新消息来了!
    医保动态
    今年的医保国谈有新消息了,中秋节后上班,就将召开企业现场沟通会。 今日,国家医保局发布《关于发布2024年国家医保药品目录调整专家评审结果的公告》,公告显示, 国家医保局拟于 9 月 19 日下午在北京召开拟谈判/竞价企业现场沟通会 (具体要求和地点另行通知),请相关企业预留时间。 据公告,2024 年国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录调整工作进入新阶段, 通过形式审查的申报药品的专家评审工作已经结束 ,各相关申报企业可自行登陆国家医保服务平台(fuwu.nhsa.gov.cn)“2024 年国家医保药品目录调整申报”模块(以下简称申报模块)查询评审结果。
    医药代表
    2024-03-14
    医保
  • 启德医药新一代HER2 ADC GQ1005最新研究成果重磅亮相丨会员动态
    临床研究
    2024年9月10日,启德医药在世界肺癌大会 (WCLC) 上以口头报告的形式公布了HER2靶向创新ADC药物GQ1005在HER2表达或突变晚期实体瘤中的首次人体研究 (FIH) 最新数据。 总人群中位年龄为55岁,54.8%患者既往接受过三线及以上治疗,中位治疗持续时间为84天。 NSCLC人群中位年龄为58岁,52%患者既往接受过至少二线治疗,中位治疗持续时间为85天。
    同写意
    2024-03-14
    HER2 肺癌 ADC GQ
  • 首款TCR-T疗法背后:明星Biotech,难逃惨淡结局?
    临床研究
    本次大会的主题为“砥砺深耕·笃行致远”,热情邀请全国相关领域专家、学者、科研骨干、企业代表与会交流。 实验室里的时间显得缓慢,实验室外,生物医药产业迅猛发展的时代却已 悄然而至。 3位科学家应该没有想到,几年后,他们的实验室不断扩张,发展成为一家全球公认的Biotech,在美国和英国都拥有研发设备,以及数百名员工。
    同写意
    2024-03-14
    Biotech TCR-T
  • 方正证券:国产创新药有望迎来新产业周期
    公司动态
    近日,国内卖方研究机构方正证券研报指出, 未来两年是创新药产品周期集中兑现收入的阶段, 国产创新药有望迎来新产业周期 。 一方面,2024年上半年创新药的收入增长对医药公司的业绩产生了积极影响,有助于成本的摊薄和盈利能力的提升。 另一方面, 国产创新药上市数量有望创新高, 随着创新药市场的进一步开拓和公司运营效率的提高,预计这一趋势将在未来继续。
    医药投资部落
    2024-03-14
    方正证券
  • 亿级畅销产品,第5家获批企业来了!
    审批动态
    缺铁性贫血是最常见的贫血类型。 据世界卫生组织的相关报道:缺铁性贫血男性发病率为10%,女性20%,孕妇40%,儿童高达52%,随着经济发展和营养卫生状况的改善,其患病率逐年下降,但至今仍是全球性人群普遍存在的健康问题之一。 琥珀酸亚铁片 是一种抗贫血药物,主要用于缺铁性贫血的预防和治疗。
    药春秋
    2024-03-14
    畅销产品
  • 诺华创新药妥瑞达®(盐酸卡马替尼片)今日开出首方
    审批动态
    9月14日起,诺华治疗携带间质上皮转化因子外显子14跳跃突变(METex14跳突) 非小细胞肺癌 (NSCLC)创新口服药物妥瑞达 ® (盐酸卡马替尼片)在北京、天津、河北、江苏、山东、上海、广东、浙江、陕西、福建等多省市药店实现供货。 从获批到实现供货并应用于临床,盐酸卡马替尼片为应对METex14跳突NSCLC治疗挑战提供新的解决方案,为患者带来新的选择和希望。 在中国,肺癌是发病率和死亡率最高的癌症 1 ,其中,非小细胞肺癌(NSCLC)患者占比高达80%—85% 2 ,随着精准诊疗的发展,越来越多的肺癌患者实现了更长时间的生存获益。
    新药社
    2024-03-14
    非小细胞肺癌 创新药 妥瑞达
  • 百济神州赚够了,艾伯维想起起诉了
    公司动态
    上周五,艾伯维在芝加哥联邦法院向 百济神州 提起诉讼,指控百济神州雇用一位从艾伯维离职的前高级科学家 Huaqing Liu ,窃取了商业机密,开发了一种能与之竞争的抗癌疗法。 诉讼的焦点是两家公司研发 的癌症治疗药物——“BTK降解剂” 。 百济神州的声明称,艾伯维的诉讼是“为了阻碍”百济神州竞争性BTK降解剂BGB-16673的开发。
    新药社
    2024-03-14
    BTK 艾伯维
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