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亚盛医药市值暴涨7%创近2年新高：1个上市产品，超100亿市值，近100亿BD财报业绩2024年9月17日，亚盛医药股票暴涨7%，市值达到112.9亿港币，创近2年新高。 近期，亚盛医药披露了其唯一上市产品奥雷巴替尼的新进展：近日在2024年欧洲肿瘤内科学会（ESMO）年会上，以小型口头报告形式公布公司原创1类新药奥雷巴替尼（GZD824, HQP1351）治疗琥珀酸脱氢酶（SDH）缺陷型胃肠间质瘤（GIST）的临床研究成果。 MOA研究显示，奥雷巴替尼通过调节参与血管生成、凋亡、增殖和存活等多种信号通路来发挥抗肿瘤活性。精准药物2024-03-14SDH
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人参皂苷Rg3通过Ca2+/CaM信号系统抑制胃癌BGC-823细胞增殖及其可能的机制前沿研究本宣传仅供医学药学专业人士阅读，请按医师或药师指导下使用。 本文是辽宁医学院附属第一医院孙大鹏、大连富生天然药物开发有限公司富力等人共同发表在《中国肿瘤生物治疗杂志》上的文章。 研究表明，Rg3可能是通过降低CaM的表达来抑制NF-κB信号通路的活性，进而抑制胃癌BGC-823细胞的增殖和侵袭、促进其凋亡。亚泰制药2024-03-14NF-κB CaM 胃癌
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人参皂苷Rg3对胃癌诱导血管内皮细胞增殖的抑制作用前沿研究本宣传仅供医学药学专业人士阅读，请按医师或药师指导下使用。 本文是上海市第六人民医院王兵、第二军医大学附属长征医院王杰军等人共同发表在《肿瘤防治杂志》上的文章。 目的是探讨人参皂苷Rg3对胃癌诱导血管内皮细胞(VEC)增殖的抑制作用。亚泰制药2024-03-14胃癌
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一粒集采仿制药的“九九八十一难”招标采购原研药专利保护期，法律保护其一家垄断市场。 由于项目后期开发过程中介入人员较多，为了防止技术信息泄露，化合物专利需要在早期阶段申请。 在专利保护阶段，被专利保护的药品不可进行仿制，否则即使疗效相同，也在法律上认定其为“假药”。药闻康策2024-03-14集采仿制药
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CNAS｜9月上半月暂停撤销注销公告（41家）招标采购海纳计量bilibili号。 其服务内容包括： 计量器具 的研发销售和维修、 产业计量中心筹建 、计量装置整套解决方案、 计量培训 、 协助取得计量资质 、 CNAS资质 。 同时开展计量校准服务业务。海纳计量2024-03-14注销 CNAS
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酸降解性脂质纳米颗粒增强了mRNA的递送前沿研究摘要： 脂质纳米颗粒（LNP）-mRNA复合物正在改变医学领域。 然而，LNP的医学应用受到它们低的内体破坏率、高毒性和长时间的组织持久性的限制。 在内体中快速水解的LNP（RD-LNP）可能解决限制基于LNP的治疗学问题，并显著扩展它们的应用，但一直具有挑战性，难以合成。生物制品圈2024-03-14酸降解性脂质纳米颗粒
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3.5亿元！圣诺生物签下GLP-1原料药大订单交易并购9月17日，成都圣诺宣布全资子公司圣诺制药于近日与某客户签订了《产品采购合同》，向合同对方供应GLP-1多肽原料药，合同金额为不超过人民币3.5亿元（含税）。 基于合同的保密要求，本次交易中客户名称、产品规格型号及单价等信息涉及商业秘密，按照规则披露将导致违约或可能引致不当竞争，损害公司及投资者利益，因此公司在履行信息豁免披露的内部程序后，对本次交易的部分信息进行了豁免披露。 合同条款中已对产品规格型号、价格、产品技术标准及质量要求、产品的交付、检验、价款支付、合同的变更和解除、违约责任及适用法律和争议解决等方面进行了明确约定。Medaverse2024-03-14圣诺
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1.41亿美元A轮融资，开发SARM1抑制剂医药投融资9月17日， 加利福尼亚州南旧金山，Nura Bio，一家临床阶段的生物制药公司，开发用于治疗衰弱性神经疾病的神经保护性小分子新药，宣布完成超过1.4亿美元的A轮融资。 这包括在2020年宣布的首轮7300万美元的基础上增加6800万美元。 Nura Bio计划于2025年在患者群体中启动1b/2期试验。Medaverse2024-03-14SARM1 Nura Bio Inc. A轮融资
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体重过轻竟会增加阿尔茨海默症风险？！Alz Res Therapy揭秘BMI对阿尔茨海默病风险的双面影响前沿研究流行病学数据显示，体重指数（BMI）与阿尔茨海默病（AD）和脑小血管疾病（CSVD）标志物之间存在关联，而不健康的代谢状况会影响这些标志物的表达。 然而，大多数研究在探讨BMI与AD和CSVD标志物关系时，并未考虑到代谢健康状况。 研究发现， 体重不足与较高的淀粉样蛋白β（Aβ）阳性风险相关，而肥胖则与较低的Aβ阳性风险相关。生物谷2024-03-14Aβ 阿尔茨海默病
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HER3-DXD是否会重蹈TROP2-DXD覆辙，第一三共公布头对头化疗结果，PFS占优，OS未成熟临床研究2024年9月17日，第一三共和默沙东公布HER3-DXD（ patritumab deruxtecan ）HERTHENA-Lung02 三期临床数据。 Patritumab deruxtecan 在 EGFR 突变的非小细胞肺癌患者中表现出统计学上显著的无进展生存期改善，这些患者在接受 EGFR TKI 治疗后，尚未得到充分的治疗需求。 HERTHENA-Lung02三期临床试验评估了 Patritumab deruxtecan 在接受过EGFR TKI治疗的局部晚期或转移性EGFR突变非小细胞肺癌（NSCLC）患者中的疗效。Antibody Research2024-03-14EGFR 第一三共 非小细胞肺癌
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