在生物经济智能化升级的浪潮中， 业界领先的AI蛋白质设计平台公司分子之心宣布于近期完成A轮融资。 本轮融资额达数亿元人民币，由谢诺投资、深创投联合领投，商汤国香资本、久奕投资跟投。 分子之心创始人、国际知名计算生物学家许锦波 表示，本轮融资将用于进一步扩大顶级复合型人才团队，深入完善AI蛋白质基础大模型、AI蛋白质优化设计平台MoleculeOS等生物经济共性技术平台，加速AI蛋白质技术的产业落地和商业化进程。

「DIFF+」是迪福润丝生物的CRO服务平台，重组病毒载体技术的最终目的，是将生命科学的前沿技术，转化为能解决现存行业问题的生产力。 猫传腹的疫苗与药物研发之路。 猫传染性腹膜炎（FIP），简称猫传腹，是由猫冠状病毒（FCoV）感染引起的传染性疾病。

吸入制剂作为一种起效快、药量小、生物利用度高、患者依从性好、毒副作用小的给药方式，近年备受行业关注。 目前，吸入疗法在慢性阻塞性肺疾病全球倡议（GOLD）、全球支气管哮喘防治倡议（GINA）和我国指南中均被推荐为一线疗法。 据智研瞻预测，2024-2030年中国呼吸吸入制剂行业市场规模增长率在8%-11%，2030年中国呼吸吸入制剂行业市场规模566.7亿元，同比增长8.76%。

2024年9月16日，中国苏州——康宁杰瑞生物制药（股票代码：9966.HK）宣布，公司在9月13~17日西班牙巴塞罗那召开的欧洲肿瘤内科学会（ESMO）大会上，公布了HER2双抗偶联药物JSKN003的两项最新临床研究结果，均为在澳大利亚和中国进行的两项Ⅰ期临床研究中对于铂耐药卵巢癌、晚期HER2阳性（IHC 3+）实体瘤的汇总分析。 JSKN003（一种HER2靶向抗体偶联药物）治疗铂耐药卵巢癌患者：两项研究的汇总分析。 两项研究汇总分析了JSKN003治疗铂耐药卵巢癌患者的安全性和疗效。

2024年8月21日，复锐医疗（1696.HK）对外发布上半年业绩报告，截至2024年6月30日，公司营业收益为 1.69亿美元 ，同期下降1.7%；经调整净利润为 1670万美元 ，同比下降19.4%。 虽然此次复锐医疗上半年营收净利双降，但主要是北美市场下滑，亚太整体维持稳健增长。 目前，复锐医疗已经成为了医美器械领域的龙头企业，旗下包括四大业务板块： 能量源医美设备、注射填充、美容及数字牙科和个人护理。

2024年9月12日，国际权威指数机构摩根士丹利资本国际公司（中文简称“明晟”，英文简称“MSCI”）公布了云南沃森生物技术股份有限公司（以下简称“公司”）2024年ESG评级结果，公司评级由2023年的B级跃升至BBB级，位列疫苗行业ESG评级领先地位，也是公司截至目前取得的MSCI最高ESG评级。 MSCI ESG 评级是深受全球投资机构认可的核心ESG评价体系之一，评级覆盖全球范围内超过16400家发行人，因评级权威度、公信度高，成为国内外投资者制定投资策略、评估企业可持续发展能力不可或缺的重要参考。 数据显示，在MSCI ESG年度评级中能够获得评级提升一级的仅占20%，能够实现评级两级跃升的公司不足1%。

研究结果表明， 特瑞普利单抗联合安罗替尼治疗复发性GBM可改善患者生存期 ， 中位总生存期（OS）达4.96个月，临床缓解率（CBR）达63.64% ， 且安全性可接受。 此外，预后分析显示，年龄、肿瘤直径（大小）、复发模式和治疗周期是影响患者无进展生存期（PFS）和OS的独立预后因素。 54例GBM患者中，男性33例，女性21例；平均年龄为53岁。

近日，上海交通大学医学院附属仁济医院妇产科赵爱民教授团队在生殖领域顶尖期刊《Human Reproduction》发表课题组最新研究成果。 复发性流产（recurrent spontaneous abortion，RSA）是妇产科常见的、严重威胁女性身心健康的妊娠并发症之一，其发生率达到妊娠总数的5%。 国际上对于RSA的定义尚不统一，差别主要在流产的孕周上限、流产的次数、流产是否连续以及是否包括生化妊娠等。

由国际肺癌研究协会（IASLC）举办的2024年世界肺癌大会（WCLC）于当地时间9月7-10日在美国圣迭戈举行。 WCLC是致力于肺癌和其他胸部恶性肿瘤的多学科肿瘤学会议，每届都有来自全球100多个国家的7000多名专业人士参会，旨在提供最新临床研究、科学研究成果及广阔的学术交流平台。 据不完全统计， 本次共统计到ADC相关临床试验十余条，涉及靶点涵盖HER2、TROP2、B7H3、CEA等 ；下面我们将对会议提及的ADC产品在肺癌领域的相关临床情况进行详细阐述。

（扫码立即报名获取TIS2024免费票）。 《制造业中试平台建设指引（2024版）》文件中提到， 在质量安全要求高的医药等领域，加快建设智能化绿色化中试放大平台，积极发展合同研发外包（CRO）、合同研发生产外包（CDMO）等模式，提升龙头企业中试平台公共服务效能，降低初创企业门槛 。 《制造业中试平台重点方向建设要点（2024版）》文件中指出， 在药品方向， 围绕细 胞和基因治疗、多肽药物、核酸药物、新型抗体药物 、高端复杂制剂、创新中药等重点创新领域，布局建设智能化绿色化中试放大平台， 积极发展合同研发外包（CRO）、合同研发生产外包（CDMO）等模式，提升龙头企业中试平台公共服务效能 ，鼓励采用合成生物学、连续流等新型制备技术和人工智能等数智化技术提升平台质量效率。