11月18日， 博奥信生物（Biosion）刚刚宣布，与 Aclaris Therapeutics就BSI-045B和BSI-502达成全球（除大中华区外）独家授权协议。 BSI-045B是一种 处于临床阶段的新型抗TSLP单克隆抗体 ，BSI-502是一种 处于临床前的新型抗TSLP和IL4R双抗 。 博奥信还将获得Aclaris Therapeutics 19.9%的股权 。

2024年11月15日，成都康华生物制品股份有限公司发布关于高级管理人员辞职的公告，公司董事会于近日收到公司副总裁孙晚丰先生提交的书面辞职报告， 孙晚丰先生因个人原因申请辞去公司副总裁职务 。 据悉，孙晚丰先生历任吉林省疾病预防控制中心疫苗科科员、海南泰凌生物制品有限公司北区大区经理、葛兰素史克制药有限公司北区大区经理、北京祥瑞生物制品有限公司北区总监、大连雅立峰生物制药有限公司南区总监、康华生物销售总监、康华生物副总裁、成都可恩生物科技有限公司董事。 成都康华生物是一家主要从事人用疫苗研发、生产与销售的高新技术企业。

摘要: 眼部组织主要由终末分化的细胞或有限的干细胞组成，具有较小的分化和再生潜力。 在大多数情况下，视力丧失源于眼部组织的部分损伤。 有趣的是，诱导多能干细胞（iPSCs）、胚胎干细胞（ESCs）、间充质干细胞（MSCs）和实验室培养的组织类器官可以为那些遗传罕见疾病患者以及因角膜、晶状体、视网膜、视网膜色素上皮和视神经损伤而意外失明的个体的视力恢复奠定基础。

摘要: 疫苗几个世纪以来一直是预防多种传染病的有效方法。 例如，Sipuleucel-T用于治疗和管理晚期前列腺癌（PC）。 然而，也有一些疫苗可以预防某些类型的癌症。

导读： 与传统的癌症疫苗相比，DC 疫苗具有直接激活 T 细胞的能力，显著增强抗原特异性 T 细胞反应。 在 DC 疫苗中负载肿瘤抗原的方法有很多，其中环状RNA（circRNA）稳定性高、免疫原性和细胞毒性低，是一种具有广泛优势的可选策略。 FAPα和 survivin 被认为是两种有应用前景的肿瘤相关抗原（TAA）。

如何避免原料药与其处方不相容的后果。 在药品开发过程中，为制剂（如片剂）设计处方时需要特别注意原料药或原液的理化性质。 药企该如何发现不利的原液性质以及原料药与其处方之间的不相容性？

10月30日，11月14日卫健委等相关部门又传来基药的最新消息，不管是从政策层面、执行层面、管理层面等相关政策，都意味着基药更加重要的“阶段”到来。 《办法（修订稿）》在原有基础上，完善了国家动态遴选调整机制，优化了国家基本药物调入、调出的评价标准等， 为科学调整目录奠定了较好基础 。 这里提到的 《 国家基 本药物目录管理办法 （修订稿）》（以下简称《办法（修订稿）》） ，应该就是2021年12月14日卫健委发布的（修订草案）。

2022年1月，宾大Jonathan A Epstein教授联合CAR-T细胞治疗先驱Carl June、诺奖得主Drew Weissman在《Science》发表重磅封面文章 “CAR T cells produced in vivo to treat cardiac injury” ，引发了业内广泛关注。 随后，他们创立的 Capstan Therapeutics （“Capstan”） 走向公众视野，并在2022年至2024年，完成了近3亿美元融资。 11月16日，Capstan在2024年美国风湿病学会 （ACR） 会议上展示了其 基于抗体偶联LNP的mRNA 体内CAR-T候选药物CPTX2309 的最新临床前数据 ： 通过新型靶向CD8的脂质纳米颗粒 （tLNPs） 递送编码CD20 CAR的mRNA，在非人灵长类动物 （NHP） 中实现了B细胞重建：外周和组织中B细胞深度耗竭以及以初始B细胞为主的B细胞回升。

2024年10月26日至27日，第二届溶瘤病毒创新与合作大会在武汉隆重召开，吸引了来自全球溶瘤病毒领域的顶尖专家、监管机构代表及行业领袖齐聚一堂。 此次大会聚焦溶瘤病毒技术的最新进展，讨论了其在癌症治疗中的创新应用、临床开发路径及未来发展前景。 在此背景下， 溶瘤病毒为“冷”肿瘤带来了潜在的新治疗选择。

近日，第七届中国国际进口博览会（以下简称进博会）在上海开幕，吸引了 129个国家和地区的3496家展商参加，再创历史新高。 派尔特医疗以创新技术与先进医疗产品为核心，携 AquaBeam水刀机器人、Allurion减重胃水球两款国内首发产品隆重亮相进博会，成为展会中备受关注的焦点。 减重胃水球是全球首款也是唯一获批上市的可吞咽的、无需胃镜的、无须麻醉手术的产品，可以在16周内帮助患者平均减轻10%~15%的体重。