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  • Nat. Microbiol. | 工程化脑寄生虫,向脑部递送治疗性蛋白质
    前沿研究
    弓形虫( Toxoplasma gondii )是一种普遍存在的寄生虫,具有穿越血脑屏障( BBB )的能力,能从人类肠道主动迁移到中枢神经系统,与神经元相互作用并在其中持续存在。 它具有用于蛋白质分泌的微线体、棒状体和致密颗粒三种细胞器。 这些特性使得弓形虫成为一种潜在用于向中枢神经系统递送药物的生物工具。
    厚存纳米
    2024-03-14
    化脑 Nat 脑寄生虫
  • ADC药物管线成功的关键指标
    前沿研究
    抗体药物偶联物(ADC)疗法近几十年来发展迅速,目前全球已有15种产品获得批准,140多种ADC正在临床试验中。 到2030年,ADC市场将达到150亿美元以上。 然而,尽管FDA已经批准了多种ADC药物,但在临床开发过程中,ADC的失败率仍然很高。
    bioSeedin柏思荟
    2024-03-14
    ADC药物管线
  • 疾病控制率高达87.1%,新型双抗“双管齐下”一线治肝癌 | ESMO 2024
    前沿研究
    既往相关研究显示, CTLA-4抑制剂与PD-1抑制剂联用(下简称“免疫双抗”)对于黑色素瘤、结肠癌、卵巢癌等均具有一定的疗效,特别是尚存一定免疫功能的患者,治疗效果尤其明显 。 QL1706是一种新型“免疫双抗” ,既往DUBHE-H-308试验的1b/2期研究已证实QL1706与贝伐珠单抗和/或化疗联用,用于晚期肝细胞癌一线治疗展现出具有希望的抗肿瘤活性和有利的安全性特征。 研究结果显示, QL1706+贝伐珠单抗与化疗联用作为晚期肝细胞癌一线治疗,疾病控制率(DCR)高达87.1%,客观缓解率(ORR)35.5%,6个月PFS率为78.5%,安全性整体可控。
    医学新视点
    2024-03-14
    CTLA4 PD1 肝细胞癌
  • 62%乳腺癌脑转移患者,12个月病情未进展!重磅ADC治疗再添新证| ESMO 2024
    临床研究
    人表皮生长因子受体2(HER2)阳性患者脑转移发生率较高,因此如何延长这部分患者的生存时间,提高其生活质量是临床关注的热点问题。 2024年欧洲肿瘤内科学会(ESMO)年会在西班牙巴塞罗那盛大召开,会议期间最新临床进展(Late Breaking Abstract)环节发表的DESTINYBreast-12主要结果表明, T-Dxd在HER2阳性转移性乳腺癌患者中表现出显著且持久的整体和颅内活性,未发现新的安全性信号 。 据ESMO公开摘要显示,该研究是在当前目标患者中开展的T-Dxd“最大”规模前瞻性研究。
    医学新视点
    2024-03-14
    HER2 乳腺癌 脑转移
  • 新版DRG/DIP,药企营销机遇来了
    公司动态
    DRG/DIP2.0版本有什么新变化? 哪些是挑战、哪些是利好? 邀请国家卫健委医政医管局DRGs质控中心付费与价格研究组组长授课,深度解析DRG/DIP新变革下药械企业准入、市场、营销等运营策略,结合案例帮助药械找到运营新应对和新机会。
    赛柏蓝
    2024-03-14
    DRG/DIP
  • 近5亿,知名中药企业剥离商业板块
    公司动态
    达仁堂在公告中表示,此次集团内部的资产腾挪交易,主要是为了 将亏损的医药商业板块剥离,同时解决同业竞争问题。 本次增资交易完成后, 中新医药将成为太平医药的全资子公司,达仁堂不再持有前者的股权,转为持股太平医药。 具体为:天津医药集团控股太平医药,持有太平医药56.65%股权;达仁堂参股太平医药,持有其43.35%股权,不再并表太平医药及中新医药财务业绩。
    赛柏蓝
    2024-03-14
    天津医药集团 中药企业
  • 10月起|10类产品,医院回款调整
    医保动态
    10类耗材启动直接结算。 人工关节、脊柱、电生理… 9月14日,内蒙古自治区医药采购中心发布《内蒙古自治区关于开展10类集采医用耗材中选产品直接结算工作的通知》,其中明确,2024年10月1日起,对人工关节、脊柱类医用耗材、骨水泥等10类集采中选产品开展直接结算工作。
    赛柏蓝
    2024-03-14
    医院
  • BMS冲刺,默沙东直追,精神分裂症创新机制接力赛开启
    前沿研究
    根据美国《处方药用户付费法案》(PDUFA)预期目标日期,9月底,百时美施贵宝(BMS)的精神分裂症“First-in-Class”药物KarXT有望获得FDA批准。 如若获批,这将是数十年来该领域首款新机制药物。 BMS即将在荒地插上创新旗帜时,默沙东则已接棒探索下一个“First-in-Class”靶点PDE10A。
    医药经济报
    2024-03-14
    精神分裂症 BMS
  • 博志研新口溶膜报产,齐鲁、科伦……百亿明星药市场谁与争锋?
    审批动态
    从仿制到创新,国内药企正在加快对重磅品种的市场围猎。 日前,博志研新泰州药物技术有限公司(下称“博志研新”)开发的2.2类新药布瑞哌唑口溶膜正式报产(受理号为:CXHS2400090,CXHS2400091),成为继齐鲁制药、科伦药业、欣峰制药之后,第四家提交该产品剂型上市的药企。 据了解,博志研新的布瑞哌唑口溶膜是非典型抗精神病小分子药物布瑞哌唑的一款改良型新药,其原研药brexpiprazole(Rexulti/Rxulti)由日本大冢制药和丹麦灵北制药共同开发,用于治疗重度抑郁症(MDD)和精神分裂症,并于2023年5月获批新适应症,治疗由阿尔茨海默病引起的痴呆相关的躁动症。
    医药经济报
    2024-03-14
    大冢制药 博志研新 精神分裂症
  • 肝豆状核变性治疗新进展:凌意生物基因治疗创新药LY-M003临床研究启动
    临床研究
    LY-M003注射液是凌意(杭州)生物科技有限公司(以下简称“凌意生物”)倾力研发的基因治疗创新药。 浙医一院正在开展“一项评估LY-M003注射液治疗肝豆状核变性成人患者的安全性、耐受性和有效性的前瞻性、单中心、开放、单臂、单次给药的临床研究”以下简称“本研究”。 本研究已经获得浙医一院伦理委员会批准,计划在浙医一院招募约5-10例肝豆状核变性成人患者参加该研究。
    医麦客News
    2024-03-14
    肝豆状核变性 肝豆状核变性治疗 基因
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