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  • 默沙东“首款” ADC III期研究结果公布,两名患者死亡!
    临床研究
    美东时间2024年9月17日,默沙东/第一三共宣布,其共同开发/商业化的 First In Class ADC药物——HER3-DXD ( patritumab deruxtecan ) 的III期HERTHENA-Lung02 达到主要终点PFS。 但安全性数据显示,在此项试验中,观察到2例5级ILD事件,即有两名患者死亡。 HERTHENA-Lung02研究旨在评估HER3-DXD+铂类化疗+培美曲塞联用方案 与 铂类化疗+培美曲塞维持治疗方案相比,在既往接受过第三代EGFR -TKI 治疗的具有 EGFR 激活突变 (外显子19缺失或L858R) 的转移性或局部晚期非小细胞肺癌 (NSCLC) 患者中的有效性和安全性。
    药时代
    2024-03-14
    EGFR 第一三共 ADC III期
  • 宣泰医药“达格列净二甲双胍缓释片”中国首仿获批
    审批动态
    近日,宣泰医药基于“固定剂量药物复方制剂研发平台”开发的多规格 “达格列净二甲双胍缓释片” 获得中国国家药品监督管理局(“NMPA”)批准上市,为该品种 国内 首家获批 的仿制药。 与此同时,宣泰医药已向美国食品药品监督管理局(“FDA”)递交该产品的ANDA注册申请,并积极开拓南美、东南亚、中东等国际市场。 达格列净二甲双胍缓释片的获批上市,将进一步丰富公司在糖尿病治疗领域的产品管线,并为糖尿病患者提供更多药物治疗选择。
    宣泰医药
    2024-03-14
    糖尿病
  • 国家药监局公布4起药品违法案件典型案例
    研发注册政策
    各级药品监督管理部门深入贯彻落实党中央、国务院关于加强药品安全的一系列决策部署,扎实推进药品安全巩固提升行动,持续加强药品监督管理,严厉打击药品领域违法犯罪行为,依法查处了一批重大案件,切实保障人民群众身体健康和用药安全。 现将4起药品违法案件典型案例公布如下。 一、沧州市任丘市源欧生物科技有限公司生产销售假药案。
    中国药闻
    2024-03-14
    国家药监局
  • EGFR基因的罕见突变新药,苏特替尼治疗EGFR L861Q、G719X及S768I突变肺癌!
    前沿研究
    对于肺癌来说,EGFR基因在亚裔群体的突变频率高达50%,是最为常见的肺癌驱动基因突变。 EGFR基因最为常见的基因突变是19外显子非移码缺失突变、21号外显子L858R突变,其他的则属于罕见突变。 今天我们则给大家介绍一款新药苏特替尼。
    癌度
    2024-03-14
    EGFR 肺癌 S768I
  • 靶向药不良反应大,ALK三代药洛拉替尼剂量调整降低不适且不影响生存期!
    前沿研究
    洛拉替尼是ALK基因突变阳性肺癌的第三代靶向药,这款药可以覆盖多种一代、二代靶向药的耐药基因突变,比如G1202R、L1196M等,此外洛拉替尼还可以穿透血脑屏障,从而让中枢神经系统的转移瘤有较高的药物浓度,在一项III期临床试验中,洛拉替尼相比克唑替尼有显著的治疗效果,中位无进展生存时间超越了5年,但是这款药也有很多不良反应,比如高血脂症、中枢神经系统疾病等。 在CROWN临床研究中,发生三级以上不良反应和导致治疗中断或剂量减少的比例方面,洛拉替尼超越了克唑替尼。 尽管出现不良反应可以通过降低药物剂量来控制,但是否这样会影响治疗效果?
    癌度
    2024-03-14
    ALK 高血脂症 靶向药
  • 一文梳理CAR-T细胞疗法
    前沿研究
    受此消息影响,截至当日美股收盘,传奇生物股价涨超 12% ,市值达 99.11 亿美元。 按照业内猜测,以 30%-50% 的溢价来算,此次交易收购价或将在 130 亿 -150 亿美元之间。 这或将促成截至目前中国最大 biotech 并购案的诞生。
    药精通Bio
    2024-03-14
    细胞疗法 CAR-T
  • PCR仪:2024上半年中标1540台,前3品牌赛默飞、伯乐、罗氏市占36%
    审批动态
    据比地招标网统计:2024年1-6月,PCR仪设备招投标市场有826家采购单位,852家中标单位,中标设备数量达1540台,中标总金额约4.21亿元。 TOP3品牌型号采购人采购金额占比。 数据来源:比地招标网。
    药精通Bio
    2024-03-14
    PCR仪
  • 当沪指失守2800点,这家Biotech已经涨超60%
    财报业绩
    6月以来,截至9月12日,A股495只医药股中,只有50只实现股价正增长,占比仅10.1%,其中涨幅超过20%的医药股,仅有11家。 然而,在不经意间,低调的诺诚健华从6月份起,股价开启单边上涨模式,从6月份低点7.28元/股,涨至最高12元/股,上涨幅度超过60%。 2024年上半年,诺诚健华实现营业收入4.2亿元,同比增长11.17%;归母净利润-2.62亿元,亏损大幅收窄37.6%。
    艾美达医药咨询
    2024-03-14
    Biotech
  • 绿竹生物在韩国取得重组带状疱疹疫苗LZ901发明专利
    审批动态
    重组带状疱疹疫苗LZ901发明专利。 公司收到 韩国知识产权局于2024年8月21日下发的“ 重组水痘带状疱疹病毒( 「 VZV 」 )疫苗 ” 发明专利注册证书, 发明 专利号为10-2698706 。 截至2024年8月底,公司核心产品重组带状疱疹疫苗LZ901已于中国、俄罗斯、日本、澳大利亚、美国以及韩国依次取得发明专利证书。
    绿竹生物
    2024-03-14
    水痘-带状疱疹病毒
  • 诺奖得主生物医药成果转化项目在京落地
    公司动态
    9月14日,中关村论坛年会重磅嘉宾成果转化项目落地签约仪式在中关村发展集团举办,由中关村发展集团领投的Tripod生物医药项目正式签约落地北京。 该项目由2004年诺贝尔化学奖获得者、以色列生物化学家、中国科学院外籍院士阿龙·切哈诺沃(Aaron Ciechanover)领衔研发。 Tripod生物医药项目致力于开展广谱肿瘤药物研发,2021年在以色列完成公司注册。
    创新创业中关村
    2024-03-14
    中关村 生物医药
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