现任初创公司 Inocras 的资深科学家，专注于肿瘤全基因组测序的生物信息学研发，致力于优化肿瘤的诊断和治疗。 其研究方向聚焦于揭示基因组不稳定性在肿瘤进化中的作用，并针对这一问题开发了能够检测单条亲本染色体突变的方法。 研究成果以第一作者或者共同第一作者身份发表于《细胞》（ Cell ），《自然 通讯》（ Nature Communications ）等杂志 。

三阴性乳腺癌 （triple-negative breast cancer, TNBC） 约占整体乳腺癌的15%，具有异质性高、侵袭性强、易复发转移等特点，一直以来是临床治疗的难题。 2020年, 复旦大学附属肿瘤医院乳腺外科团队揭示了TNBC内部的代谢异质性，提出TNBC“复旦代谢分型”，即脂质合成亚型、糖酵解亚型、混合亚型。 然而，针对TNBC代谢失调的治疗手段仍十分有限；因此，深入研究TNBC代谢失调的分子机制，探索潜在的治疗靶点，仍然是亟待解决的问题。

然而，核酸类药物体内稳定差（易被降解）、分子量大且携带大量负电荷（难以跨越细胞膜到达胞内）等一些问题，一定程度上限制了其广泛应用。 因此，研发人员开发出了多种细胞内核酸递送技术，包括基于 腺相关病毒（AAV）载体 和 以脂质纳米颗粒（LNP）为代表的非病毒递送系统 等，尤其是LNP具有低成本、可快速制造和低免疫原性等优势，被广泛应用于RNA的治疗方法。 同时，传统的纳米颗粒载体递送方式有着不可忽略的 细胞毒性 问题， 递送效率 也受细胞类型影响，而以病毒作为核酸递送载体同样面临着较大的安全挑战。

日本科学家山中伸弥曾发现，通过添加4种转录因子，成纤维细胞就能转变成多能干细胞，这意味着后续可以在此基础上获得任意想要的细胞类型，这也打开了细胞重编程的大门。 2025（第三届）生物创新药产业大会。 这样不仅能减轻肿瘤负担，还有望刺激免疫系统，加速肿瘤的清除。

首张许可证的颁发，标志着我国干细胞药品研发和产业化进程正式进入了一个全新的阶段，将进一步激起国内干细胞行业的爆发式增长，及对于干细胞机制的深入探索。 Global Market Insight发布的一份报告显示，干细胞疗法市场正在以 超过 10.6% 的复合年增长率 持续增长。 同时，据Frost&Sullivan预测，到2030年，全球干细胞治疗产值有望达到 1800亿美元 。

近日，信达生物在2024年欧洲肿瘤内科学会（ESMO）年会上，公布了 潜在同类首创靶向PD-1/IL-2双特异性抗体融合蛋白IBI363联合贝伐珠单抗治疗晚期结直肠癌 的临床I期数据。 关于治疗结直肠癌的I期数据。 共35例晚期结直肠癌受试者接受了不同剂量水平（0.6 mg/kg IBI363联合5 mg/kg贝伐珠单抗Q2W，1 mg/kg IBI363联合5 mg/kg贝伐珠单抗 Q2W，1.5 mg/kg IBI363联合7.5 mg/kg贝伐珠单抗Q3W）的联合治疗。

炎症反应对组织损伤后的修复至关重要，一些临床研究表明，术后过早使用抗炎药可能会导致伤口愈合不良。 良渚实验室/浙江大学医学院王迪教授课题组发现，当人体组织受到损伤，会激活巨噬细胞进入一种“超活化”状态，在细胞膜上形成GSDMD蛋白孔洞作为通道释放特定脂质分子来促进组织损伤修复。 GSDMD 作为巨噬细胞上介导炎症反应的关键因子，在抵御病原体入侵和炎症性疾病中发挥重要功能。

它的发病原因是由于编码成纤维细胞生长因子受体3（FGFR3）的基因出现突变，导致FGFR3蛋白过度活跃。 FGFR3是骨骼发育的负向调节分子，可影响软骨细胞的增殖、活化和分化。 这次所公布的ApproaCH试验是一项关键双盲安慰剂对照试验，共有84名患有软骨发育不全的儿童（年龄2-11岁）入组，以2：1的比例随机分配接受每周一次TransCon CNP或安慰剂治疗。

然而，值得注意的是，试验中有两名受试者因间质性肺病（ ILD ）不幸去世，且 总生存期（OS）数据目前仍处于分析阶段，尚未成熟。 本项研究聚焦于EGFR突变型非小细胞肺癌（ NSCLC ）患者，在第三代EGFR酪氨酸激酶抑制剂（如阿斯利康的Tagrisso）治疗失败后，比较了patritumab deruxtecan与化疗的疗效。 截至目前，尚未公开PFS端点的具体数值详情，加之OS数据的不成熟，使得市场对于ADC疗效的全面评估仍存疑问。

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