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  • 前9批国采可替代名单流出,与地方集采可替代品种不挂钩!(附名单)
    招标采购
    关注公众号,获取可靠、专业的资讯和分析内容。 本条内容仅供业界参考,不构成任何推荐行为,与地方集采的可替代品种不挂钩。 关注公众号,获取可靠、专业的资讯和分析内容
    医药云端工作室
    2024-03-14
    国采
  • 国家药监局:公布4起网络违法违规销售药品,涉司美格鲁肽
    招标采购
    来源:国家药监局 编辑:子非鱼。 对此,国家药监局进行提示,司美格鲁肽、利拉鲁肽、替尔泊肽等药品是一类治疗糖尿病的处方药,部分品种被批准用于治疗肥胖和超重,但适用人群有严格限制。 使用此类药品,应当经医生诊疗,凭处方从正规渠道购买,并在专业人士的指导下合理用药。
    医药云端工作室
    2024-03-14
    糖尿病 国家药监局
  • 周彩存教授:新一代HER2 ADC GQ1005或成为HER2突变NSCLC的新选择
    前沿研究
    在非小细胞肺癌(NSCLC)中,HER2基因突变比例约为2%~4% 。 因此,HER2基因突变的NSCLC亟需有效治疗药物。 ADC是近年来新兴的抗肿瘤疗法,被称为“魔法子弹”,随着HER2 ADC陆续公布在NSCLC中取得的进展,HER2突变的NSCLC患者迎来了精准治疗的新希望,HER2 ADC的治疗策略得到了验证。
    启德医药
    2024-03-14
    HER2 非小细胞肺癌 周彩存
  • 【首发】佰君生物完成数千万元Pre-A轮融资,华盖资本与泓博医药携手助力
    医药投融资
    上海佰君生物科技有限公司(以下简称“佰君生物”)宣布于2024年9月18日顺利完成数千万元Pre-A轮融资。 此次融资由华盖资本领投,泓博医药联合投资,资金将用于推动公司业务的快速扩展、技术研发以及团队建设,以进一步巩固其在生物技术CRO领域的领先地位。 成立首年,便与全球TOP10药企及头部创新药公司建立合作关系;随着业务量的增加,第二年公司新增了体外生物学、体内药效学、药代动力学等业务部门,并进行了动物房的建设,团队扩增近150人;预计未来数年内,佰君生物将继续扩大业务平台,团队规模也将进一步增长。
    动脉新医药
    2024-03-14
    泓博医药 Pre-A轮融资 佰君生物
  • 华盖Family|佰君生物完成数千万元Pre-A轮融资,华盖资本领投!
    医药投融资
    上海佰君生物科技有限公司(以下简称“佰君生物”)宣布于2024年9月18日顺利完成数千万元Pre-A轮融资。 此次融资由华盖资本领投,泓博医药联合投资,资金将用于推动公司业务的快速扩展、技术研发以及团队建设,以进一步巩固其在生物技术CRO领域的领先地位。 成立首年,便与全球TOP10药企及头部创新药公司建立合作关系;随着业务量的增加,第二年公司新增了体外生物学、体内药效学、药代动力学等业务部门,并进行了动物房的建设,团队扩增近150人;预计未来数年内,佰君生物将继续扩大业务平台,团队规模也将进一步增长。
    华盖资本
    2024-03-14
    佰君生物 Pre-A轮融资
  • 主动降价!涉63个产品,附清单
    招标采购
    日前,辽宁省公共资源交易中心发布《 关于执行慈航胶囊等63个药品主动降价结果的通知 》(下称《通知》)。 《通知》显示,辽宁 省公共资源交易中心收到江西德上制药股份有限公司等企业投标的 63个 药品产品在辽宁省主动降价的申请。 其中, 成都苑东生物制药股份有限公司共有 14个 药 品产品降价 ,为本次降价药品产品数量最多的企业。
    医药健康资讯
    2024-03-14
    降价
  • CHO细胞表达易降解蛋白的上游工艺调控策略
    前沿研究
    CHO细胞是生产重组治疗性蛋白 (RPTs) 的首选宿主细胞,然而,在CHO细胞RTPs的开发过程中,蛋白质降解是一个常见问题,不仅降低了产量,还可能影响蛋白质的稳定性和功效,从而对药物疗效和经济效益产生负面影响。 本文根据最新研究进展, 探讨CHO细胞中表达蛋白的降解原因以及可以采取的上游工艺调控策略。 在CHO细胞培养过程中,重组蛋白可能通过以下2种途径降解:。
    Cytiva思拓凡
    2024-03-14
    细胞
  • 国产心脏瓣膜第一股,不能死
    审批动态
    2024 年上半年, 杭州启明(Venus Medical) 财报出炉。 销售额下降,亏损继续,植入量眼看就要被 心通 和 沛嘉 迎头赶上。 从 去年暴雷的创始高层 挪用款项, 到港股停牌,再到 高层与德诺系的恩怨情仇 , 这剧目赶得上一本商战小说。
    医药投资部落
    2024-03-14
    心脏瓣膜
  • 如何挽救新药临床开发的危局?
    临床研究
    2024医美与器械创新前沿华西论坛,与您共探药企转型之道,解锁消费医疗市场新机遇。 10月12日,成都等您来。 关于成功推出一款新药的成本,业界的说法已经从早些年的“双十定律”,发展到二、三十亿美元,十四、五年之久。
    同写意
    2024-03-14
  • 呼吸道病毒感染预防药物临床试验设计的考虑
    临床研究
    呼吸道病毒感染预防药物临床试验设计的考虑。 流感病毒;呼吸道合胞病毒;新型冠状病毒;预防药物;临床试验。 呼吸道病毒感染对人类健康造成了极大影响,1992年美国国家健康调查数据显示,每年每100人中有85.6人曾患此类疾病,占所有急性疾病54%(外伤除外)。
    凡默谷
    2024-03-14
    呼吸道合胞病毒 流感病毒 呼吸道病毒感染
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