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今年1-8月职工医保个账共济超260亿元，11省已扩大至近亲属医保动态据国家医保局官微消息，2021年，国办印发文件，将职工医保个人账户使用范围从职工本人，扩大到其参加基本医保的“配偶、父母、子女”，今年1-8月，职工医保个人账户共济金额超260亿元。 近日，国办印发文件，进一步将职工医保个人账户共济亲属的范围由“配偶、父母、子女”，扩大至其参加基本医保的“近亲属”，11个省份已将共济范围扩大。 11个省份已将共济范围扩大至近亲属。中国医疗保险2024-03-14医保
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再提三明医改，国家医保局又释放了哪些新信号？医保动态在回答媒体关于“医保领域学习推广三明医改经验的做法和成效”的提问时，章轲将其归结为 集采、医疗服务价格调整和支付方式改革 三个方面。 此外，国家医保局也在发布会上提到了常态化开展的医保基金监管工作。 章轲在发言中指出，国家医保局积极推进医药招采制度改革，常态化、制度化开展药品耗材的集中带量采购，国家一共组织开展了9批药品集采和4批高值医用耗材集采，各省均以独立或者联盟的方式开展药耗集采，推动临床常用的药品耗材大幅降价，为医药服务供给侧改革创造条件。中国医疗保险2024-03-14医保局
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ESMO 2024：溶瘤病毒疗法最新进展概览前沿研究同时，溶瘤病毒会大量释放肿瘤抗原，改善肿瘤微环境，刺激机体产生抗肿瘤免疫反应来持续发挥抗癌功效。 目前，国内外多家企业纷纷布局溶瘤病毒疗法。 OVV-01是荣瑞医药自主研发的 全球首创 的水疱性口炎溶瘤病毒（VSV）减毒重组病毒，其开发基于荣瑞医药全球专利化的新药开发平台OVV-Drive-IO。医麦客News2024-03-14肿瘤 ESMO 溶瘤病毒疗法
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治疗实体瘤，普方生物EGFR/cMET靶向双抗ADC获批临床默示许可审批动态PRO1286是一种新型的靶向 EGFR/cMET 的 双抗ADC 候选药物。 该药物基于普方生物专有的技术平台设计，将对EGFR和cMET具有亲和力的单价双特异性人 IgG1和基于拓扑异构酶 1 抑制剂的专有接头药物 sesutecan 偶联而得。 该载荷连接子已经在既往多靶点的临床前研究中经过验证，并在以FRα为靶点的ADC药物的临床研究中显示出令人鼓舞的获益。医麦客News2024-03-14EGFR 实体瘤 ADC
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针对胃肠道肿瘤及肺癌，百济神州两款1类抗体新药IND申请获受理审批动态公开资料显示，该两款候选药物均针对 实体瘤 治疗。 注射用BG-C477，是百济神州研发的一种靶向 癌胚抗原（CEA） 的ADC候选药物。 CEA是一种糖蛋白，在多种类型的癌细胞表明广泛表达，并在细胞迁移、侵袭和粘附中起关键作用。医麦客News2024-03-14CEA 肺癌 胃肠道肿瘤
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84%患者持久缓解！HER2双抗组合疗法开展3期试验，百济神州拥有部分权益临床研究在接受zanidamatab联合疗法的患者中，高达 84% 的患者获得持久缓解。 目前，zanidatamab作为GEA一线治疗的3期试验（HERIZON-GEA-01）正在进行中，预计在2025年第二季度获得初步数据。 公开资料显示，zanidatamab是一种HER2靶向双特异性抗体候选药物，由Jazz Pharmaceuticals与Zymeworks共同开发。医麦客News2024-03-14HER2 双抗组合疗法
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美国对华耗材加征100%关税，震荡可能波及跨国医疗企业招标采购美东时间9月13日，美国贸易代表办公室（USTR）宣布了关于“对华301关税”最终执行措施。 扩展阅读（时间线）：。 美国对华部分医用耗材加征50%关税。MedTrend医趋势2024-03-14对华耗材
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柳叶刀：耐药菌疾病将在全球导致超3900万人死亡专家观点9月16日，路透社报道，根据英国知名医学期刊《柳叶刀》周一发布的一项预测， 未来25年内，对抗生素药物具有耐药性的细菌性疾病将在全球导致超过3900万人死亡，并间接导致另外1.69亿人死亡 。 如果未采取补救措施，到2050年，直接归因于抗生素耐药性或与其相关的年度死亡人数将分别达到191万和822万。 这一数字分别比2022年直接和间接归因于抗生素耐药性的死亡人数增加了近68%和75%。MedTrend医趋势2024-03-14耐药菌疾病
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2024 ESMO口头报告｜恒瑞TROP-2 ADC创新药SHR-A1921治疗铂耐药卵巢癌的首次人体I期研究数据公布临床研究2024年欧洲肿瘤内科学会（ESMO）大会于9月13日至17日在西班牙巴塞罗那圆满举办。 期间，湖南省肿瘤医院 唐迪红教授 以口头报告的形式公布了“SHR-A1921治疗铂耐药卵巢癌(PROC)的首次人体I期研究数据” 1 ，向世界展示了我国自主研发的靶向TROP-2的抗体偶联药物（ADC）的同时，也为SHR-A1921在肿瘤领域的进一步探索提供力证 。 2024 ESMO现场图：唐迪红教授进行口头报告。恒瑞医药2024-03-14TROP2 卵巢癌 I
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热烈祝贺瑞风生物全球首创眼科Usher综合征新药IND获美国FDA批准审批动态美国当地时间2024年9月17日，美国食品药品监督管理局（FDA）正式批准了瑞风生物针对Usher综合征的创新药物RM-101的IND申请。 这一批准标志着Usher综合征全球首个基于AAV的基因编辑药物研发取得了里程碑式的突破与进展。 Usher综合征主要分为三种类型，其中II型最为普遍，约占所有Usher病例的70%，其最常见致病基因为USH2A。派真生物PackGene2024-03-14创新药物 FDA Usher综合征
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