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S²CUBE丨瑞士生物科技公司EraCalTherapeutics采用斑马鱼的表型筛选平台，成功研发出安全有效的肥胖症药物前沿研究瑞士连续12年全球创新指数竞争力排名第一，是全球重要的创新策源地，也是中国首个创新战略伙伴关系国，在生命健康、先进制造、低碳科技等领域与中国具有极佳互补性。 BioBAY与Insight Tech共建的 S²CUBE （中瑞产业协同创新中心），旨在以生命科学为核心领域，推动瑞士创新技术、创新企业、创新人才及创新生态圈与BioBAY及园区企业的长期交流与合作。 本期介绍的EraCalTherapeutics是2023年《瑞士创新100强》上榜企业，其致力于研发有效的肥胖症治疗药物。BioBAY2024-03-14肥胖
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拉美最大医疗诊断公司Dasa和华大智造达成合作，让精准医疗惠及巴西患者公司动态近日， 拉丁美洲最大的医疗诊断公司Dasa宣布与华大智造达成合作，双方将借助Dasa的患者服务体系和华大智造的基因测序平台，共同推动巴西精准医疗进步， 为巴西患者在癌症、罕见病和其他疾病等提供更精准的诊断，惠及巴西患者。 Dasa在巴西拥有拥有15家医院及59个诊所品牌、超过5万名员工和25万名合作医生，每年为超过2300万名患者提供医疗诊断服务。 Dasa公司的实验室中配备了华大智造的基因测序仪和实验室自动化产品，包括高通量测序仪DNBSEQ-T7、自动样品制备系统MGISP-100、自动样品制备系统MGISP-960和数据处理系统ZTRON一体机， 一站式平台工具的加持将大大减少Dasa专业人员处理检测样本的时间，降低总成本进而提高实验室的运营效率。华大智造MGI2024-03-14精准医疗 华大智造 医疗诊断
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最新：国采1-9批可替代目录，河南即将带量？招标采购第九批国采可替代产品目录终于下发，之前一直到第八批。 官方已经公布， 国采可替代产品由河南组织牵头进行带量采购 ，不过到目前还没有什么比较明确的消息。 前八批可替代还是去年7月份发布的。风云药谈2024-03-14国采
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“史无前例”！增加晚期肝癌患者5年生存率近3倍，重磅免疫组合疗法迎新突破前沿研究阿斯利康（AstraZeneca）在2024年欧洲肿瘤内科学会（ESMO）大会上公布其重磅免疫疗法度伐利尤单抗（durvalumab，英文商品名：Imfinzi）组合疗法的亮眼数据。 在HIMALAYA临床3期试验中，与标准治疗方案相比，Imfinzi与Imjudo（tremelimumab）联合疗法在晚期肝细胞癌（HCC）患者中显示出5年总生存率的改善。 根据新闻稿，该联合疗法在此类患者群体中展现“史无前例”的总生存期（OS）优势，近20%的患者超过5年，而过往试验结果显示只有约7%的患者能存活这么久。医学新视点2024-03-14免疫组合疗法
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王拥军领衔：中风“急救药”新选择！用药快，改善中国患者功能与标准药物疗效相当前沿研究目前， 指南中推荐阿替普酶作为符合条件的AIS患者发病后4.5小时内的标准治疗用药 ，给药方式为其 中10%在初始1分钟内静脉推注，其余90%药物持续滴注1小时。 然而，关于替奈普酶在中国AIS患者中疗效的证据仍然有限。 该研究结果支持，在中国AIS患者的静脉溶栓治疗中，替奈普酶可作为阿替普酶的合适替代药物。医学新视点2024-03-14中风 王拥军
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挑战不可能！世界首例全眼与颅面移植成功完成，患者已恢复正常生活前沿研究尽管接受了一系列的常规处理措施，如切除烧伤组织、皮肤移植、左眼球摘除等，但他的生活仍受到了巨大的影响，他无法吃固体食物，失去了味觉和嗅觉，甚至难以开口说话，日常生活困难。 接受常规处理后，Aaron James的情况仍比较糟糕。 纽约大学朗格尼健康中心的医务人员想到了采用 血管化复合同种异体移植物（VCA） 进行重建移植，包括移植皮肤、肌肉、肌腱、脂肪、血管、神经及骨骼，并结合多种免疫抑制药物的长期使用，相比于传统的重建手术和假体使用， VCA可以同时改善患者的形态和功能，术后生活质量更高 。医学新视点2024-03-14纽约大学 烧伤 全眼
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二线食管鳞癌，石药集团/上海药物所「希美替尼」启动 III 期临床临床研究近日，CDE 官网显示，中科院上海药物所启动一项希美替尼对照研究者选择化疗治疗晚期或转移性食管鳞癌的随机、开放、阳性药对照、多中心 III 期临床研究。 希美替尼是由中国科学院上海药物研究所自主研发的新型 FGFR/KDR/CSF1R 靶向小分子抑制剂，具有国内外自主知识产权。 2019 年 2 月，石药集团附属公司上海润石与中科院药物所达成协议， 以 3430 万元首付款和约 4.1 亿元里程碑付款 引进 4 款小分子候选药物在中国的独家开发和商业化权利，其中一款即为希美替尼。Insight数据库2024-03-14中科院 食管鳞癌 二线
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半个月内第四个！石药集团司美格鲁肽启动肥胖 III 期临床临床研究9 月 18 日，CDE 官网显示，石药集团启动一项多中心、随机、开放、阳性对照 III 期临床试验，比较其司美格鲁肽注射液和原研药治疗肥胖患者的有效性和安全性。 值得注意的是，这 是国内第四款启动肥胖 III 期临床的司美格鲁肽 。 Insight 数据库显示，石药集团的司美格鲁用于 2 型糖尿病适应症已在 2023 年 12 月启动 III 临床。Insight数据库2024-03-14肥胖
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阿斯利康公布 LAURA III 期临床研究中国队列数据临床研究在 2024 年欧洲肿瘤内科学会（ESMO）年会期间，阿斯利康的 泰瑞沙（奥希替尼） 继在 2024 ASCO 公布 LAURA III 期临床的主要研究终点无进展生存期（PFS）后， 发布了该研究中国队列的疗效和安全性数据 。 在全球 216 例随机受试者中，有 40 例（ 19% ）为中国人（ 其中奥希替尼组 27 例，安慰剂组 13 例 ）。 EGFR 是非小细胞肺癌最常见驱动基因之一。Insight数据库2024-03-14EGFR 临床 临床研究
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强生、阿斯利康、百济神州、恒瑞等都看好，这两个靶点有何潜力？公司动态9 月 18 日，CDE 官网显示，百济神州 1 类新药注射用 BG-T187 申报临床 。 BG-T187 是一款靶向 EGFR 和 c-MET 的三特异性抗体 ，也是百济神州首个申报临床的三抗新药。 Insight 数据库显示，针对这两个靶点， 全球目前仅有一款双抗新药获批，此外还有十多款药物进入申报临床及以上阶段，来自强生、 恒瑞、 嘉和、 阿斯利康等公司 。Insight数据库2024-03-14EGFR 恒瑞
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