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参一胶囊联合化疗后单药维持治疗对晚期非小细胞肺癌患者生存的影响前沿研究本宣传仅供医学药学专业人士阅读，请按医师或药师指导下使用。 研究表明参一胶囊单药继续维持治疗耐受性好，可改善晚期NSCLC患者PFS及OS。 选取经参一胶囊联合化疗一线治疗后取得缓解或稳定的37例晚期NSCLC患者，治疗组(21例)继续服用参一胶囊，服药至疾病进展或无法耐受；对照组(16例)未予特殊治疗。亚泰制药2024-03-14参一 非小细胞肺癌 胶囊联合化疗
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“参”临其境 “一”路相伴——典型病例【肺癌12】前沿研究一例老年男性鳞状细胞癌患者，采用卡瑞利珠单抗+注射用紫杉醇脂质体+顺铂方案治疗，同时联合参一胶囊治疗。 患者左下肺癌综合治疗后，予参一胶囊维持治疗中，耐受性良好，无明显不适主诉，肿瘤控制尚可。 2024-05-27就诊，患者因咳嗽4月，鳞状细胞癌确诊2月收住入院。亚泰制药2024-03-14参一 注射用紫杉醇脂质体 肺癌
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低剂量环磷酰胺联合人参皂苷Rg3治疗晚期非小细胞肺癌疗效分析临床研究本宣传仅供医学药学专业人士阅读，请按医师或药师指导下使用。 本文是哈尔滨医科大学附属肿瘤医院李洪滨、刘玮璐、张清媛等人共同发表在《实用肿瘤学杂志》上的文章，目的是观察低剂量环磷酰胺(CTX)联合人参皂苷Rg3治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效及毒副作用。 研究表明，晚期NSCLC患者化疗后联合应用低剂量CTX联合人参皂苷Rg3是一种新的安全有效的治疗方法，可以提高患者的生存质量及生存期。亚泰制药2024-03-14非小细胞肺癌
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药品出海新兴市场注册策略（巴基斯坦、俄罗斯、哈萨克斯坦及巴西）全流程指导公司动态巴基斯坦、俄罗斯、哈萨克斯坦及巴西等地区，凭借其巨大的市场潜力与日益增长的健康需求，正吸引着全球制药企业的广泛关注与深入布局。 这些地区不仅为医药产业提供了广阔的发展空间，也对药品的质量、安全性和有效性提出了更为严格且全面的要求。 对于致力于药品出海战略的制药企业而言，深入理解并严格遵循这些国际标准与法规，不仅是获取目标市场准入资格的必要条件，更是提升企业品牌形象、增强国际竞争力的重要基石。生物制品圈2024-03-14巴基斯坦
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超9.4亿美元！博奥信两款抗体新药达成国际授权合作交易并购11月18日， 博奥信生物（Biosion）刚刚宣布，与 Aclaris Therapeutics就BSI-045B和BSI-502达成全球（除大中华区外）独家授权协议。 BSI-045B是一种 处于临床阶段的新型抗TSLP单克隆抗体 ，BSI-502是一种 处于临床前的新型抗TSLP和IL4R双抗 。 博奥信还将获得Aclaris Therapeutics 19.9%的股权 。生物制品圈2024-03-14IL-4R TSLP 抗体新药
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高管变动：康华生物副总裁孙晚丰辞职人事变动2024年11月15日，成都康华生物制品股份有限公司发布关于高级管理人员辞职的公告，公司董事会于近日收到公司副总裁孙晚丰先生提交的书面辞职报告， 孙晚丰先生因个人原因申请辞去公司副总裁职务 。 据悉，孙晚丰先生历任吉林省疾病预防控制中心疫苗科科员、海南泰凌生物制品有限公司北区大区经理、葛兰素史克制药有限公司北区大区经理、北京祥瑞生物制品有限公司北区总监、大连雅立峰生物制药有限公司南区总监、康华生物销售总监、康华生物副总裁、成都可恩生物科技有限公司董事。 成都康华生物是一家主要从事人用疫苗研发、生产与销售的高新技术企业。生物制品圈2024-03-14孙晚丰
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干细胞在眼部再生和视力恢复中的应用前沿研究摘要: 眼部组织主要由终末分化的细胞或有限的干细胞组成，具有较小的分化和再生潜力。 在大多数情况下，视力丧失源于眼部组织的部分损伤。 有趣的是，诱导多能干细胞（iPSCs）、胚胎干细胞（ESCs）、间充质干细胞（MSCs）和实验室培养的组织类器官可以为那些遗传罕见疾病患者以及因角膜、晶状体、视网膜、视网膜色素上皮和视神经损伤而意外失明的个体的视力恢复奠定基础。生物制品圈2024-03-14间充质干细胞
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癌症疫苗：类型、机制和最新进展前沿研究摘要: 疫苗几个世纪以来一直是预防多种传染病的有效方法。 例如，Sipuleucel-T用于治疗和管理晚期前列腺癌（PC）。 然而，也有一些疫苗可以预防某些类型的癌症。生物制品圈2024-03-14PC 前列腺癌 癌症疫苗
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吉林大学张海红团队 | 一款circRNA-DC癌症疫苗的设计和临床前评估临床研究导读： 与传统的癌症疫苗相比，DC 疫苗具有直接激活 T 细胞的能力，显著增强抗原特异性 T 细胞反应。 在 DC 疫苗中负载肿瘤抗原的方法有很多，其中环状RNA（circRNA）稳定性高、免疫原性和细胞毒性低，是一种具有广泛优势的可选策略。 FAPα和 survivin 被认为是两种有应用前景的肿瘤相关抗原（TAA）。生物制品圈2024-03-14survivin FAP 癌症
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白皮书：如何避免原料药与其处方不相容的后果 | 资讯研发注册政策如何避免原料药与其处方不相容的后果。 在药品开发过程中，为制剂（如片剂）设计处方时需要特别注意原料药或原液的理化性质。 药企该如何发现不利的原液性质以及原料药与其处方之间的不相容性？研发客2024-03-14原料药
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