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  • 2024生物制药裁员潮:人数激增、肿瘤及神经病学成重灾区……
    人事变动
    生物技术行业正经历着一个鲜明的悖论:一方面,一批生物技术初创公司正在蓬勃发展,仅在2024年第一季度就吸引了近30亿美元的资金。 美国多个地区该行业的职位空缺也相当可观,尤其是大波士顿地区。 Amylyx Pharmaceuticals、诺华、基因泰克和赛诺菲等大型生物技术和制药公司都受到影响。
    药渡
    2024-03-14
    肿瘤 神经病学
  • 中位PFS显著延长至18.96个月,中国生物制药安罗替尼联合贝莫苏拜单抗一线治疗晚期肾癌最新研究数据公布
    临床研究
    2024年欧洲肿瘤内科学会(ESMO)年会上,中国生物制药1类创新药安罗替尼联合贝莫苏拜单抗用于晚期肾细胞癌(RCC)一线治疗的III期临床研究(ETER100)最新成果入选“最新重磅摘要”(LBA),并以小型口头报告(Mini Oral)形式进行报告。 研究结果显示, 安罗替尼联合贝莫苏拜单抗治疗组中位无进展生存期(PFS)显著延长至18.96个月,客观缓解率(ORR)提升至71.6%,总生存期(0S)呈获益趋势 。 肾细胞癌(RCC)是最常见的泌尿系统肿瘤之一 。
    正大制药订阅号
    2024-03-14
    肾细胞癌 PFS
  • 参一胶囊联合化疗治疗胃肠道恶性肿瘤的系统评价
    前沿研究
    本宣传仅供医学药学专业人士阅读,请按医师或药师指导下使用。 本文是由南京市解放军八一医院全军肿瘤中心内科华海清、成远等人开展的临床研究,为了系统评价参一胶囊联合化疗治疗胃肠道恶性肿瘤的安全性和有效性。 研究表明参一胶囊联合化疗治疗胃肠道恶性肿瘤比单纯化疗有效,不增加化疗的毒副反应。
    亚泰制药
    2024-03-14
    恶性肿瘤 参一胶囊联合化疗 胶囊
  • 血管生成抑制剂Rg3对胃癌生长和转移抑制作用的实验研究
    前沿研究
    本宣传仅供医学药学专业人士阅读,请按医师或药师指导下使用。 本文是浙江省人民医院陶厚权、邹寿椿等人共同发表在《中华外科杂志》上的文章。 研究表明Rg3对原位肿瘤的生长和转移均有抑制作用,Rg3治疗后,肿瘤内微血管密度明显降低。
    亚泰制药
    2024-03-14
    胃癌 Rg3
  • “参”临其境 “一”路相伴——典型病例【肝癌6】
    前沿研究
    一例男性肝癌患者,采用T+A方案靶免治疗联合参一胶囊调节免疫功能辅助治疗,治疗效果良好。 (1)患者男性,57岁。 肝细胞癌综合治疗后3月余。
    亚泰制药
    2024-03-14
    肝细胞癌
  • 体内CAR T疗法:癌症与自免疾病的新希望
    前沿研究
    体内 CAR T 生成可使用预制的重编程试剂盒,比传统体外 CAR T 细胞的生成过程快数周。 且 CAR T 试剂盒的成本可能低至 5000 美元 / 每剂,远远低于传统细胞疗法的成本。 此外,而体内 CAR T 生成过程中无需淋巴清除,患者可保留完整的免疫系统。
    厚存纳米
    2024-03-14
    癌症 CAR T
  • 集采非中选省份价格治理办法来了!
    招标采购
    近日,国家医疗保障局信息公示系统官网通报,《国家医疗保障局办公室关于通报国家组织集采药品非供应省份挂网价监测结果促进区域间价格公平均衡的函》,文件明确了集采产品非供应省份的价格管理办法。 第一至七批国家组织药品集中带量采购协议(下称“国家组织集采协议”)未对供应和非供应省份价格差异作出约定,分析比较发现,非供应省份存在不公平高价、歧视性高价的风险更高。 请你单位对照通报品种在本省的挂网情况采取处置措施,其中:。
    药闻康策
    2024-03-14
    集采
  • 山东老牌药企被罚逾140万!
    公司动态
    9月4日,山东省药品监督管理局发布行政处罚书,山东福牌制药有限公司被处罚140万元。 行政处罚决定书(鲁药监处罚【2024】Y103号)显示,山东福牌制药有限公司生产销售不符合国家药品标准的柴黄口服液的行为,违反了《中华人民共和国药品管理法》第98条第一款的规定,依规对其处罚。 处罚内容包括没收柴黄口服液(批号:221203) 4566盒;没收违法所得 40508.85元;罚款1400000.00元。
    药闻康策
    2024-03-14
    柴黄 山东福牌制药有限公司
  • 13.5亿!ICL龙头重磅收购
    交易并购
    美国实验室公司(Labcorp)周二表示,已从私募股权公司Cinven手中以约1.4亿欧元(约13.5亿元人民币)的价格, 收购了欧洲诊断和检测公司SYNLAB 15%的间接少数股权。 Labcorp将通过一家中间控股公司收购该间接少数股权,该控股公司专门用于持有与SYNLAB的投资,Labcorp将与Cinven及其他共同投资者一起在该控股公司董事会中拥有代表席位。 SYNLAB在30多个国家运营,2023年共进行了约6亿次检测,创造了26.4亿欧元的收入。
    独立医学实验室资讯
    2024-03-14
    ICL
  • 中重度特应性皮炎治疗迎来EASI-90达标新方案,北大人民医院开始首方
    研发注册政策
    2024年9月 18 日,首个国内自主研发IL-4Rα抗体药物康悦达 ® (司普奇拜单抗注射液)由 北京大学人民医院张建中教授开出全国首张处方 。 首张处方的落地,标志着 康悦达 ® (司普奇拜单抗)正式迈向临床应用,以源头创新的中国新药,开启中重度特应性皮炎治疗EASI-90达标的新时代 。 张建中教授为患者开出首张处方。
    新药社
    2024-03-14
    特应性皮炎 EASI-90
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