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普利制药-奥赛瑞签署铁纳米磁共振造影剂IND阶段的研发合作公司动态普利制药-奥赛瑞签署铁纳米磁共振造影剂IND阶段的研发合作。 2024年9月3日杭州奥赛瑞生物医药科技有限责任公司与浙江普利药业有限公司，共同签署了关于铁纳米磁共振造影剂IND阶段的研发合作协议。 双方此次签约，是基于普利制药已基本完成聚多巴氨基酸胶束的新型磁共振对比剂及肿瘤诊疗一体化药物早期研究-候选化合物（PCC）确认的基础上进行的。普利制药3006302024-03-14铁 对比剂 奥赛瑞
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Nose Knows | 孙旭光教授：鼻外神经刺激自身泪液促泌仪的治疗前景展望专家观点干眼是最常见的影响视觉与生活质量的慢性眼表疾病，我国发病率约21%-30%，通常由泪液分泌不足或质量不佳引起。 干眼传统治疗方法多限于补充泪膜部分成分，无法实现天然泪液的补充，为此，医学界亟需探索全新机制的治疗方法。 目前已有相关技术成功转化，如鼻外神经刺激自身泪液促泌仪，有望为患者带来全新治疗体验。医信眼科2024-03-14孙旭光 鼻外神经刺激自身泪液
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COPD生物药四“靶”争夺战前沿研究First in Class 类新药开发绝非易事，内外部的经验皆可借鉴 。 同为呼吸系统疾病，当单克隆抗体药物在哮喘领域屡屡取得成功之时，却在慢性阻塞性肺病（ COPD ）领域迟迟难以打开僵局。 如今， COPD 生物药终取得突破，以靶向于白细胞介素 -4 受体 a 亚基 (IL-4Ra) 、 IL-5 、 IL-33 和 胸腺基质淋巴细胞生成素 (TSLP) 为代表的单抗生物药 渐成四强争霸之势。新药前沿2024-03-14IL-5 TSLP IL-33
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最新“诺奖风向标”得主出炉！审批动态今日，哥伦比亚大学宣布授予2024年路易莎·格罗斯·霍维茨奖（Louisa Gross Horwitz Prize）给康奈尔大学的Scott Emr教授和犹他大学的Wesley Sundquist教授，以表彰他们发现了ESCRT（内体分选复合物，Endosomal Sorting Complexes Required for Transport）途径并揭示了其工作机制。 ESCRT是参与细胞蛋白质分选、细胞分裂、病毒逃逸等的重要机制。 路易莎·格罗斯·霍维茨奖在1967年确立，旨在表彰在医药科学中的突破性工作。药明康德2024-03-14诺奖
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阿斯利康重磅疗法再获FDA批准，近六成患者症状缓解审批动态阿斯利康（AstraZeneca）今日宣布， 其重磅抗体疗法Fasenra（benralizumab）已获得美国FDA的获批，用于治疗嗜酸性肉芽肿性多血管炎（EGPA）的成年患者。 EGPA是一种免疫介导的罕见血管炎，可导致多器官损伤，未经治疗可能致命。 试验结果显示， 接近60%的Fasenra治疗患者达到了疾病缓解（remission），与活性对照组相比达到非劣效性标准。药明康德2024-03-14血管炎 重磅疗法 FDA
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一线治疗晚期癌症，Keytruda组合疗法再获FDA批准审批动态默沙东（MSD）今日宣布，美国FDA已批准其重磅PD-1抑制剂Keytruda（pembrolizumab）与培美曲塞和铂类化疗联合，作为一线疗法治疗不可切除的晚期或转移性恶性胸膜间皮瘤（MPM）成年患者。 恶性间皮瘤是一类起源于身体某些部位内壁的癌症，可能源自于胸部、腹部、心脏和睾丸。 据预估在2022年，全世界恶性间皮瘤新确诊病例超过3万，死于该疾病人数超过2.5万。药明康德2024-03-14PD1 Keytruda FDA
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可造福全球超3亿患者，12亿美元助力实现创新疗法潜力公司动态Organon与Dermavant Sciences今天宣布，双方已签署最终协议， Organon将收购Dermavant并囊获其创新疗法Vtama（tapinarof）乳膏。 新闻稿表示，这一交易有助于在全球范围内实现Vtama的潜力。 Vtama在2022年5月获得美国FDA的批准，用于治疗成人轻度、中度和重度斑块型银屑病。药明康德2024-03-14可造福
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诺和诺德达成6亿美元合作，布局肝外LNP递送技术交易并购NanoVation Therapeutics今日宣布与诺和诺德（Novo Nordisk）达成一项多年研发合作伙伴关系，旨在推进针对心脏代谢性疾病和罕见病的创新基因药物（genetic medicine）的开发。 该合作将NanoVation Therapeutics的专有长循环脂质纳米粒子（lcLNP）RNA递送技术与诺和诺德在心脏代谢性疾病和罕见病研发及临床转化方面的专长相结合。 诺和诺德将获得NanoVation公司LNP技术在这两个主要项目中的全球独家使用许可。药明康德2024-03-14LNP 肝外LNP
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12亿美元！Organon收购Dermavant，获得本维莫德乳膏海外权益交易并购9月18日，Organon（NYSE:OGN），一家致力于改善女性一生健康的全球医疗保健公司，宣布 以约12亿美元的总对价 收购 Roivant（NASDAQ:ROIV）旗下 专注于开 发和商业化免疫 创新疗法的 Dermavant。 Dermavant在全球（不包括中国）拥有 VTAMA® 的权利，并已获得日本以外的授权。 Dermavant的新产品VTAMA®（tapinarof） 1% 乳膏，用于局部治疗成人轻度、中重度斑块状银屑病，于2022年5月获得美国FDA的批准。Medaverse2024-03-14乳膏
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勃林格殷格翰：PDE4B抑制剂特发性肺纤维化三期临床成功临床研究2024年9月16日，勃林格殷格翰宣布PDE4B抑制剂Nerandomilast治疗特发性肺纤维化（IPF）的三期临床FIBRONEER-IPF达到主要终点。 Nerandomilast于2022年获得FDA授予的IPF突破性疗法认定。 该三期临床试验设计如下，在 全球30多个国家开展，入组1177例患者，为IPF领域最大规模的临床研究。药渡2024-03-14PDE4B 勃林格殷格翰 特发性肺纤维化
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