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进展丨杏泽资本伙伴企业康方生物依沃西与莱法利联合方案II期优异数据在ESMO2024发表，有望填补mCRC免疫治疗空白临床研究近日，在2024年欧洲肿瘤内科学会（ESMO）上，康方生物（9926.HK）首次对外发布了公司独立自主研发的 PD-1/VEGF双特异性抗体依沃西 联合或不联合 新一代CD47单抗莱法利 联合FOLFOXIRI 一线治疗 微卫星稳定（MSS）或错配修复功能完整（pMMR）晚期转移性结直肠癌（mCRC ）的疗效数据。 研究显示，两组一线治疗MSS/pMMR型mCRC均具有高效的抗肿瘤活性，疾病控制高效，初步远期疗效令人满意，且依沃西联合莱法利单抗后的抗肿瘤疗效更佳。 依沃西联合莱法利联合FOLFOXIRI方案 ：。杏泽资本2024-03-14mCRC 依沃西
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健康险独角兽冲击上市：年营收超20亿，近10家明星机构押注医药投融资成立5年，Yuanbao Inc.（元保有限公司，后文简称“元保”）决定冲刺IPO。 从2019年成立开始，元保便是一家“明星企业”，受到众多资本青睐。 截至目前，元保已经完成4轮融资，投资机构中不乏山行资本、北极光创投、启明创投、海纳亚洲创投基金（SIG）、源码资本、凯辉基金等知名机构。动脉网2024-03-14元保 健康险
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一项专利卖了4200万元！三峡医院提供智慧试剂管理方案，每年可节省百万成本研发注册政策7月5日， 重庆大学附属三峡医院（简称“三峡医院”）与重庆微标科技股份有限公司（简称“微标科技”）签署了“用于医疗用品的高通量RFID识别设备及管理系统”专利实施许可合同，转化合同金额达4200万元。 这一合作不仅标志着RFID（无线射频识别技术）技术在医疗领域的深入应用，更预示着医疗用品管理即将迎来一场智能化革命。 据了解，检验试剂管理长期以来面临着盘存效率低下、信息溯源困难、品控亟需提升等挑战。动脉网2024-03-14高通 智慧试剂
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普利制药-奥赛瑞签署铁纳米磁共振造影剂IND阶段的研发合作公司动态普利制药-奥赛瑞签署铁纳米磁共振造影剂IND阶段的研发合作。 2024年9月3日杭州奥赛瑞生物医药科技有限责任公司与浙江普利药业有限公司，共同签署了关于铁纳米磁共振造影剂IND阶段的研发合作协议。 双方此次签约，是基于普利制药已基本完成聚多巴氨基酸胶束的新型磁共振对比剂及肿瘤诊疗一体化药物早期研究-候选化合物（PCC）确认的基础上进行的。普利制药3006302024-03-14铁 对比剂 奥赛瑞
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Nose Knows | 孙旭光教授：鼻外神经刺激自身泪液促泌仪的治疗前景展望专家观点干眼是最常见的影响视觉与生活质量的慢性眼表疾病，我国发病率约21%-30%，通常由泪液分泌不足或质量不佳引起。 干眼传统治疗方法多限于补充泪膜部分成分，无法实现天然泪液的补充，为此，医学界亟需探索全新机制的治疗方法。 目前已有相关技术成功转化，如鼻外神经刺激自身泪液促泌仪，有望为患者带来全新治疗体验。医信眼科2024-03-14孙旭光 鼻外神经刺激自身泪液
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COPD生物药四“靶”争夺战前沿研究First in Class 类新药开发绝非易事，内外部的经验皆可借鉴 。 同为呼吸系统疾病，当单克隆抗体药物在哮喘领域屡屡取得成功之时，却在慢性阻塞性肺病（ COPD ）领域迟迟难以打开僵局。 如今， COPD 生物药终取得突破，以靶向于白细胞介素 -4 受体 a 亚基 (IL-4Ra) 、 IL-5 、 IL-33 和 胸腺基质淋巴细胞生成素 (TSLP) 为代表的单抗生物药 渐成四强争霸之势。新药前沿2024-03-14IL-5 TSLP IL-33
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最新“诺奖风向标”得主出炉！审批动态今日，哥伦比亚大学宣布授予2024年路易莎·格罗斯·霍维茨奖（Louisa Gross Horwitz Prize）给康奈尔大学的Scott Emr教授和犹他大学的Wesley Sundquist教授，以表彰他们发现了ESCRT（内体分选复合物，Endosomal Sorting Complexes Required for Transport）途径并揭示了其工作机制。 ESCRT是参与细胞蛋白质分选、细胞分裂、病毒逃逸等的重要机制。 路易莎·格罗斯·霍维茨奖在1967年确立，旨在表彰在医药科学中的突破性工作。药明康德2024-03-14诺奖
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阿斯利康重磅疗法再获FDA批准，近六成患者症状缓解审批动态阿斯利康（AstraZeneca）今日宣布， 其重磅抗体疗法Fasenra（benralizumab）已获得美国FDA的获批，用于治疗嗜酸性肉芽肿性多血管炎（EGPA）的成年患者。 EGPA是一种免疫介导的罕见血管炎，可导致多器官损伤，未经治疗可能致命。 试验结果显示， 接近60%的Fasenra治疗患者达到了疾病缓解（remission），与活性对照组相比达到非劣效性标准。药明康德2024-03-14血管炎 重磅疗法 FDA
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一线治疗晚期癌症，Keytruda组合疗法再获FDA批准审批动态默沙东（MSD）今日宣布，美国FDA已批准其重磅PD-1抑制剂Keytruda（pembrolizumab）与培美曲塞和铂类化疗联合，作为一线疗法治疗不可切除的晚期或转移性恶性胸膜间皮瘤（MPM）成年患者。 恶性间皮瘤是一类起源于身体某些部位内壁的癌症，可能源自于胸部、腹部、心脏和睾丸。 据预估在2022年，全世界恶性间皮瘤新确诊病例超过3万，死于该疾病人数超过2.5万。药明康德2024-03-14PD1 Keytruda FDA
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可造福全球超3亿患者，12亿美元助力实现创新疗法潜力公司动态Organon与Dermavant Sciences今天宣布，双方已签署最终协议， Organon将收购Dermavant并囊获其创新疗法Vtama（tapinarof）乳膏。 新闻稿表示，这一交易有助于在全球范围内实现Vtama的潜力。 Vtama在2022年5月获得美国FDA的批准，用于治疗成人轻度、中度和重度斑块型银屑病。药明康德2024-03-14可造福
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