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  • ​观察性研究显示 GLP-1 索马鲁肽与阿尔茨海默病诊断风险降低相关
    前沿研究
    根据上周发表在《阿尔茨海默病与痴呆症》杂志上的分析研究发现,诺和诺德的胰高血糖素样肽 (GLP-1) 产品 Ozempic (索马鲁肽) 与 2 型糖尿病患者被诊断出患有阿尔茨海默病的风险降低有关,这支持进一步研究该药在神经退行性疾病中的作用。 在研究中记录的 100 多万糖尿病患者中,患阿尔茨海默病的总体风险已经非常低。 但研究人员发现,与其它糖尿病治疗药物( 如胰岛素、二甲双胍、SGLT2 抑制剂和较老的 GLP-1 药物) 相比,索马鲁肽在三年内将阿尔茨海默病诊断风险降低了 40% 至 70%。
    药时代
    2024-03-14
    索马鲁肽 阿尔茨海默病
  • 保二冲一,ROCK2抑制剂为何能连续冲击cGVHD治疗前线?
    前沿研究
    近期,中国临床肿瘤学会 (CSCO) 和中华医学会血液学分会相继发布和更新了慢性移植物抗宿主病 (cGVHD) 治疗的权威指南文件,其中Rho相关卷曲螺旋蛋白激酶2 (ROCK2) 甲磺酸贝舒地尔是 唯一新纳入二线治疗 的推荐用药,进一步应对cGVHD治疗中的纤维化难题。 与此同时,近期国家药品监督管理局 (NMPA) 也批准了甲磺酸贝舒地尔联合糖皮质激素治疗12岁及以上新诊断为中重度慢性移植物抗宿主病 (cGVHD) 的III期临床试验, 也就是说ROCK2抑制剂或将有望实现“保二冲一”,即在二线治疗的基础上进一步探索一线治疗的疗效。 尤其是在造血干细胞移植 (HSCT) 井喷式发展的当下,cGVHD等移植后并发症管理创新更为关键。
    药时代
    2024-03-14
    ROCK2 糖皮质激素 Rho
  • 百济神州PD-1在美国开出首张处方!自有国际实体瘤商业化团队开启新篇章
    公司动态
    这无疑是百济神州的一个重要里程碑,标志着其自有的美国实体瘤商业化团队开启了全新篇章。 替雷利珠单抗于2024年3月获得美国食品药品监督管理局 (FDA) 批准,用于治疗既往接受过系统化疗 (不含PD-1/L1抑制剂) 后不可切除或转移性食管鳞状细胞癌 (ESCC) 的成人患者。 替雷利珠单抗是百济神州自研上市的第二款抗肿瘤创新药物,是一款具有独特设计的人源化免疫球蛋白G4 (IgG4) 抗程序性细胞死亡蛋白-1 (PD-1) 单克隆抗体,能够以高亲和力和特异性与PD-1结合。
    药时代
    2024-03-14
    PD1 PD-1
  • 智谱发布智能体AutoGLM:AI的「Phone Use」来临,智谱AI概念股持续走强
    公司动态
    理论上,AutoGLM 可以完成人类在电子设备上可以做的任何事。 本文为IPO早知道原创。 理论上,AutoGLM 可以完成人类在电子设备上可以做的任何事,它不受限于简单的任务场景或 API 调用,也不需要用户手动搭建复杂繁琐的工作流,操作逻辑与人类类似 。
    IPO早知道
    2024-03-14
    智谱AI AI
  • 核心管线挣扎无效,不详的ROR1
    前沿研究
    ROR1 CAR-T细胞疗法LYL797,在报告了临床 死亡事件后,研发公司Lyell Immunopharma努力挣扎了4个月后,最终还是宣布停止对其的开发。 又一领先的 ROR1 CAR-T管线 停止 , 预示着R OR1靶点的 不详 。 出现死亡事件的可能原因是ROR1靶点。
    佰傲谷BioValley
    2024-03-14
    ROR1
  • 基石药业宣布British Journal of Clinical Pharmacology发表择捷美®群体药代动力学研究成果
    前沿研究
    中国苏州,2024年10月28日——基石药业(股票代码:2616.HK),一家专注于抗肿瘤药物研发的创新驱动型生物医药企业,今日宣布,公司自研的PD-L1抗体择捷美 ® (舒格利单抗注射液)群体药代动力学研究成果已在知名期刊《British Journal of Clinical Pharmacology》发表。 我们将继续致力于推动择捷美 ® 的全球开发和上市进程,力争为更多患者提供创新的治疗选择。”。 该研究通过群体药代动力学(PopPK)建模,整合了九项I-III期临床试验中1628名不同类型肿瘤患者的数据,涵盖了非小细胞肺癌、NK/T 细胞淋巴瘤和食管鳞癌等多种适应症。
    基石药业官微
    2024-03-14
    PDL1 择捷美
  • 短程“利”剑 围术新篇 | 特瑞普利单抗联合去铂化疗降级新辅助治疗策略为早期TNBC治疗开辟新途径
    前沿研究
    关于 特瑞普利单抗注射液 ( 拓益 ® )。 特瑞普利单抗至今已在全球(包括中国、美国、东南亚及欧洲等地)开展了覆盖超过15个适应症的40多项由公司发起的临床研究。 2024年10月,香港药剂业及毒药管理局(PPB)批准了特瑞普利单抗的上市申请用于复发/转移性鼻咽癌的治疗。
    君实医学
    2024-03-14
    拓益 TNBC
  • 科伦博泰:芦康沙妥珠单抗拟纳入优先审评,针对EGFR突变非小细胞肺癌
    注册审批
    10月25日,CDE官网公示,科伦博泰与默沙东联合开发的芦康沙妥珠单抗第三次拟纳入优先审评,针对经EGFR-TKI治疗失败的局部晚期或转移性EGFR突变非小细胞肺癌成人患者。此前已有两项适应症上市申请获受理。
    摩熵医药
    2024-03-14
    科伦博泰 芦康沙妥珠单抗 优先审评 EGFR突变非小细胞肺癌 默沙东
  • PROTAC:飞速发展的20年
    前沿研究
    靶向蛋白质降解(TPD)是一种新兴的治疗方法,因其在治疗上可以调节传统小分子难以靶向的蛋白质而备受关注。 蛋白降解靶向嵌合体(PROTAC)是利用细胞内天然的蛋白降解体系——泛素蛋白酶系统(UPS)实现目标蛋白(POI)的靶向降解。 PROTAC是异双功能的小分子,其一端靶向POI,一端招募E3泛素连接酶形成哑铃型结构的三元复合物,POI被打上泛素标签,进而被蛋白酶体识别降解。
    贝壳社
    2024-03-14
    蛋白酶 PROTAC
  • 上市公司发布公告:董事长被刑拘!其丈夫暂时接手
    人事变动
    10月26日,科创板上市公司睿昂基因公告, 公司实际控制人、董事长兼总经理、核心技术人员熊慧,实际控制人、董事兼副总经理熊钧,副总经理何俊彦,副总经理薛愉玮被采取的强制措施(此前为指定居所监视居住等)均转为刑事拘留,涉嫌罪名由非法经营罪变更为诈骗罪。 公告称,目前,公司已针对相关事项做出妥善安排,代理董事长,其他高管及核心技术人员正常履职,公司业务正常开展,经营活动正常进行。 今年7月22日晚间,睿昂基因发布重大事项公告称,收到实控人、董事长兼总经理、核心技术人员熊慧家属,实际控制人、董事兼副总经理熊钧家属,副总经理何俊彦家属,副总经理薛愉玮家属通知, 目前熊慧、熊钧及薛愉玮因涉嫌非法经营被公安机关采取指定居所监视居住措施,何俊彦涉嫌非法经营被公安机关采取刑事拘留措施, 相关事项尚待进一步调查。
    广州日报
    2024-03-14
    睿昂基因 董事长
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