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  • 6.26亿美元:康诺亚BCMA/CD3双抗通过NewCo出海
    交易并购
    2024年11月17日,康诺亚生物宣布BMCA/CD3双抗通过NewCo方式出海,将CM336的大中华区外全球权益授权给PML。 汉康资本于2018年领投康诺亚生物A轮融资,并在后续轮次继续支持。 PML的母公司为Ouro Medicines,Monograph Capital持有42%的股权。
    汉康资本
    2024-03-14
    PML CD3
  • 2025 NCCN 指南连更3版:局晚期小细胞肺癌进入免疫治疗新时代
    前沿研究
    以下是允英翻译的最新版本SCLC NCCN指南(2025.V3)全身治疗方案中文版要点内容。 全身治疗原则(SCL-E)。 SCLC NCCN 2025.V3指南(允英翻译)。
    允英
    2024-03-14
    小细胞肺癌 NCCN
  • 诺华达超7亿美元合作!开发潜在“best-in-class”核药
    交易并购
    Ratio Therapeutics公司今日宣布,已与诺华(Novartis)达成一项独家全球许可和合作协议。 此次合作将利用Ratio在放射配体治疗(RLT)发现和开发方面的专业知识及其技术平台,共同开发针对生长抑素受体2(SSTR2)的放射性治疗药物。 该公司拥有两个专有研发平台——Trillium和Macropa,它们都利用了α粒子的肿瘤杀伤力。
    药明康德
    2024-03-14
    SSTR2 Ratio Therapeutics I 核药
  • 潜在首款!持久降低疾病指标超90%达2年,体内CRISPR基因编辑疗法登《新英格兰医学杂志》
    前沿研究
    Intellia Therapeutics宣布,其基于CRISPR的在研基因编辑疗法nexiguran ziclumeran(nex-z,曾用名NTLA-2001)在治疗转甲状腺素蛋白(ATTR)淀粉样变性患者的1期临床试验中取得了积极结果。 相关3期试验目前正在进行中。 ATTR淀粉样变性是一种罕见的、进行性且致命的疾病。
    药明康德
    2024-03-14
    CRISPR 基因编辑疗法
  • 获艾伯维4亿美元支持!FDA接受潜在“first-in-class”干眼症疗法上市申请
    审批动态
    Aldeyra Therapeutics今日宣布,美国FDA已受理其所重新提交用于治疗干眼症的创新眼用药物reproxalap的新药申请(NDA),该申请的PDUFA日期为2025年4月2日。 与此同时,Aldeyra还宣布扩大与艾伯维(AbbVie)之间的独家选择权协议范围。 主要终点是在干眼室中从80到100分钟的眼部不适。
    药明康德
    2024-03-14
    艾伯维 干眼症 first-in-class
  • 潜在“best-in-class”DMD基因疗法启动关键性临床试验,显著改善患者肌肉功能
    临床研究
    REGENXBIO公司今日宣布, 在研疗法RGX-202的临床试验AFFINITY DUCHENNE已进入关键性阶段并完成首位患者给药 。 新闻稿指出,RGX-202是一种潜在“best-in-class”杜氏肌营养不良症(DMD)基因疗法。 该公司还宣布了这一研究1/2期部分的新数据,包括首次公布患者功能性数据。
    药明康德
    2024-03-14
    肌肉 DMD
  • 一次注射,效果持续半年!下一代RNAi疗法亮眼临床数据公布
    临床研究
    日前,Alnylam Pharmaceuticals公布其下一代RNAi疗法nucresiran(曾用名ALN-TTRsc04)用于治疗转甲状腺素蛋白(ATTR)淀粉样变性患者的1期临床研究最新数据。 分析显示, 单次给予300 mg或更高剂量的nucresiran,可在第15天实现患者平均血清转甲状腺素蛋白(TTR)水平快速降低超过90%,且这一效果持续至试验第6个月。 Alnylam计划在2025年第一季度公布3期临床开发方案。
    药明康德
    2024-03-14
    TTR 转甲状腺素蛋白 亮眼
  • 100%患者产生应答,抑郁症突破性疗法2期临床结果积极
    临床研究
    Cybin公司今日公布了在研疗法CYB003在2期临床试验中的12个月疗效数据。 CYB003是该公司专有的氘代裸盖菇素类似物,正在开发用于辅助治疗抑郁症(MDD)。 在12个月随访期间未报告新的不良事件,包括无自杀倾向的报告。
    药明康德
    2024-03-14
    抑郁症
  • 基因疗法先驱大规模裁员,CGT公司为何财源不畅、裁员不断?
    公司动态
    基因疗法开发的先驱之一——Bluebird也一度被迫走上了大规模裁员的道路,为CGT领域商业化开发的困境又做了一个注解。 CGT疗法先驱Bluebird。 毫无疑问,Bluebird bio已成为基因治疗领域的先锋,特别是在为严重遗传疾病开发和商业化疗法方面。
    药渡
    2024-03-14
    基因疗法 CGT
  • 细胞因子、炎症、癌症和JAK-STAT研发联盟成立,美迪西为首批支持企业
    公司动态
    近日,备受瞩目的“自身免疫·炎症·癌症首届创新药研发和多维度治疗前沿峰会暨JAK-STAT信号通路发现30周年庆典”在成都圆满落下帷幕。 此次峰会汇聚了生命科学、医学界及制药领域的顶尖专家学者与行业精英,共同探讨了炎症、自身免疫性疾病、癌症等领域的最新科研动态、药物开发趋势、临床治疗挑战以及新靶点的创业融资策略等核心议题,为推动相关领域的发展注入了强劲动力。 细胞因子、炎症、癌症和JAK-STAT研发联盟成立。
    美迪西Medicilon
    2024-03-14
    癌症 JAK 细胞因子
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