寨卡病毒 （ ZIKV ） 是一种正义单链RNA病毒，可以从 母体垂直传播 到子宫内的胎儿，造成神经系统感染并引起 先天性寨卡综合征 （ CZS ） 。 CZS是一种多器官疾病，其症状包括宫内生长受限、小头畸形、 脑钙化、脑室肿大、脑积水、皮质移位、脑回缺失等。 2024年11月11日，来自杜克-新加坡国立大学医学院的 Ashley L. St. John 研究团队在 Cell 上发表题为 Differential contributions of fetal mononuclear phagocytes to Zika virus neuroinvasion versus neuroprotection during congenital infection 的文章，发现 寨卡病毒感染的卵黄囊内巨噬细胞前体细胞可能会迁移到胎儿体内造成胎儿大脑感染，胎儿的小胶质细胞可以抵抗寨卡病毒感染，但是原始巨噬细胞和单核细胞可以促进神经炎症，并可能可以作为潜在的治疗靶点 。

细胞毒性药物作为临床一线抗癌药物，因靶向缺失，易引起严重不良反应，限制临床疗效。 传统的脂质体递药系统，虽提升了药物稳定性，但因忽视机体免疫系统，致使临床疗效改善有限。 PTX-Rg3-lipo通过抑制MDSC糖酵解以下调转录因子c-Maf/Mafb的表达，削弱MDSC的免疫抑制，重塑肿瘤抑制性免疫微环境，实现肿瘤杀伤与免疫调节的双重靶向功能，进而增强PTX-Rg3-lipo的抗肿瘤疗效。

近日，上海交通大学医学院附属第六人民医院 贾伟 教授团队在 Protein & Cell 杂志在线发表题为 Investigating Regional-Specific Gut Microbial Distribution: An Uncharted Territory in Disease Therapeutics 的观点文章， 探讨了肠道微生物群在不同肠段的区域特异性分布会影响宿主的代谢和免疫平衡，并讨论了靶向肠段菌群重分布在疾病预防和治疗中的潜在意义。 区域特异性微生物分布：一个被忽视的领域。 肠道自上而下，从口腔、胃、小肠到大肠，每个区域的微生物组成、分布和功能各不相同，形成了一个复杂而多样的生态系统 【1】 。

非小细胞肺癌 （ NSCLC ） 是一种常见的肺癌类型，其治疗方式包括化疗、靶向治疗和免疫治疗等。 近年来，免疫检查点抑制剂 （如PD-1/PD-L1抑制剂） 在NSCLC的治疗中取得了显著进展，并且经常与以铂类为基础的化疗联合使用，特别是对于肿瘤中PD-L1表达水平较低 （低于1%的肿瘤细胞） 或中等 （1-49%） 的患者。 在NSCLC中，有2个常见的TSG的变异与对PD-(L)1抑制剂缺乏反应性有关，即STK11和KEAP1。

2024年11月16日-18日， 中国医药工业发展大会暨上海国际生物医药产业周 在上海张江科学会堂同期举办。 产业周期间，「德睿智药」获评两大行业奖项，以创新驱动AI制药实践。 11月17日下午，在张江协同聚力新质发展论坛现场，张江生命健康产业年度新锐奖项正式揭晓，8位杰出新锐人物获此荣誉， 「德睿智药」创始人兼CEO牛张明入选“2024张江生命健康产业年度新锐人物”。

世界卫生组织国际癌症研究机构 （IARC） 于今年年初发布的最新评估数据显示 【1】 ，2022年，全球癌症新增病例1996万例，全球癌症死亡病例974万例，大约五分之一的男性或女性一生中会患上癌症，而大约九分之一的男性和十二分之一的女性会死于癌症。 而我国是名副其实的全球癌症第一大国，2022年癌症新增病例约480万 （占全球总数的24%） ，癌症死亡病例约260万 （占全球总数的26.7%） 。 在众多癌症类型中， 胰腺导管腺癌 （PDAC，胰腺癌的最主要类型） 特别值得关注，它是最致命的癌症之一，5年生存率低于10%，中位生存时间小于6个月 【2】 。

11月19日，强生和Protagonist共同宣布, Icotrokinra (JNJ-2113， 前称PN-235 ) 的关键 3 期 ICONIC 研究取得了积极的顶线结果 。 该3期研究在第16周达到了银屑病面积和严重程度指数（PASI）90和研究者整体评估（IGA） 的共同主要终点0/1反应，并且反应率在第24周继续改善。 据其新闻稿， JNJ-2113 是第一个选择性阻断IL-23受体的靶向口服肽，适用于12岁及以上患有中度至重度斑块状银屑病（PsO）的成人和青少年 。

浩欧博拟6.3亿易主中国生物制药。 本文2270字，约3分钟。 近期，IVD上市公司浩欧博披露控制权拟发生变更的权益变动公告，中国生物制药拟采用“协议转让+部分要约+表决权放弃”的方式进行收购，获得公司控制权。

11月19日，国家药监局药审中心网站发布《关于发布〈细胞治疗产品临床药理学研究技术指导原则（试行）〉的通告》。 全球已上市58款基因治疗药物，基因治疗即将步入高速发展期。 广东一生物科技公司正式开业，聚焦细胞与基因治疗领域。

腺相关病毒（Adeno-Associated Virus, AAV）作为基因治疗中最常用的载体之一，因其高效、低免疫原性和长表达期等优点，在基因治疗领域中占据着举足轻重的地位。 然而，从实验室的研发阶段到临床应用，AAV产品的质量和安全性始终是行业关注的核心问题。 如何确保AAV载体在制备过程中的高纯度、高滴度以及良好的生物活性，同时降低潜在的免疫反应风险，成为了AAV基因治疗商业化道路上的关键挑战。