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「最新融资」星赛瑞真:完成数千万元天使轮融资,通过iPSC器官移植替代产品研发医药投融资近日, 杭州星赛瑞真生物技术公司(以下简称“星赛瑞真”)宣布完成数千万元天使轮融资 ,并正式启动了天使+轮融资计划。 本轮融资由复星医药旗下 复健资本 新药创新基金和 创瑞投资 嘉兴创琰基金共同投资。 本轮融资将用于核心管线和平台的持续推进,以及公司团队及研发实验室建设。药圈时汇2024-03-14器官移植 iPSC
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「最新融资」未米生物:完成亿元A轮融资,以新一代生物育种技术释放作物潜能医药投融资近日, 未米生物科技(青岛)有限公司(以下简称“未米生物”)正式宣布完成亿元A轮融资。 本轮募得资金将助力公司基因编辑玉米相关的研发和市场推广,特别是加速核心战略产品高蛋白玉米的研发和商业化进度。 未米生物是一家专注于基因编辑和生物育种技术创新研发的高新技术企业。药圈时汇2024-03-14A轮融资 未米生物
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创新第一线丨任峰:以AI为翼,为创新药研发降本增效专家观点党的二十届三中全会通过的《决定》明确提出,“深化医药卫生体制改革”“加强新领域新赛道制度供给”“以国家标准提升引领传统产业优化升级”。 在生物医药领域,随着人工智能(AI)技术的飞速发展,AI制药正成为推动行业创新与升级的重要力量。 浦东新区张江生物医药科技产业基地作为国家级的科技创新平台,为生物医药企业提供了充足的产业空间。浦东发布2024-03-14创新药 AI
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宜联生物新型B7H3 ADC药物YL201惊艳亮相2024ESMO, 用于多瘤种治疗,有效率再创新高!审批动态9月13日,宜联生物在2024年ESMO大会上首次展示了YL201(靶向B7H3 ADC)的临床数据,该药物在小细胞肺癌(SCLC)中显示出超过 6 个月的无进展生存期(PFS),并且显示出对多种肿瘤类型的益处。 加拿大玛格丽特公主肿瘤中心的Lillian L Siu教授:“该类药物在小细胞肺癌中均展示了良好的疗效, YL201纳入的样本量最大,数据量最多,而且有效率也是最高的。 国外媒体ApexOnco的撰稿人Madeleine Armstrong :“YL201看起来在二线及以上的小细胞肺癌中具有特别好的疗效,由于另外两家也公布了数据,跨试验比较非常容易得出结果, 确认的客观有效率高达61%使YL201处于一个颇有竞争力的地位,加上待确认的缓解例数,总客观有效率可达到68% 。”。凯莱英生物AsymBio2024-03-14小细胞肺癌 ADC药物 多瘤种治疗
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深度分析类风湿关节炎作为慢性自身免疫病,影响广泛,患者众多,尤其女性及老龄群体。其用药市场规模因疫情波动后回升,药物多样,包括NSAIDs、DMARDs等。生物药物与靶向治疗为治疗新方向,市场火热且研发活跃。需政府、社会及药企共同努力,提升治疗效果与患者生活质量。摩熵医药(原药融云)2024-03-14类风湿性关节炎 用药市场 市场分析 自免领域
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生物标志物 | 生物标志物在阿尔茨海默症早期诊断中的应用前沿研究阿尔茨海默症(Alzheimer’s Disease,AD)是一种复杂的且逐渐进展的神经退行性疾病,其特征是淀粉样蛋白amyloid-β(Aβ)斑块的沉积和神经纤维缠结在大脑中的积累,这种疾病影响着全球众多家庭。 目前,AD的早期诊断和治疗主要以临床症状为依据。 FDA批准的神经影像和脑脊液(CSF)中的生物标志物可以辅助AD的检测和诊断。方达医药2024-03-14Aβ 阿尔茨海默症 生物标志物
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普方生物双抗ADC获批临床!用于治疗实体瘤审批动态9月18日,CDE网站最新公示, 普方生物申报的1类新药注射用PRO1286获批临床,拟用于治疗实体瘤患者。 根据普方生物公开资料,这是一款在研的 EGFR与cMET靶向双特异性ADC。 今年5月,Genmab公司已经完成对普方生物的收购,收购金额为18亿美元。触界生物2024-03-14EGFR 实体瘤 ADC
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【科学报告】Merlin缺失型人类肿瘤呈现出接触抑制丧失以及Wnt/β-Catenin信号通路的激活前沿研究Merlin 缺失 型 人类肿瘤 呈 现 出 接触抑制丧失 以及与 PDGFR/Src 及 Rac/PAK 通路 1,2 关联 的 Wnt/β-Catenin 信号通路 的 激活。 Lu Zhou, Emanuela Ercolano, Sylwia Ammoun, M. Caroline Schmid, Magdalena A. Barczyk and Clemens Oliver Hanemann。 然而, 在M erlin 缺失 型 肿瘤中 , 因 接触抑制 的 丧失 而引发 细胞增殖的 作用 机制 尚 不 明确 。神拓生物2024-03-14肿瘤 Merlin
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【科学报告】Merlin/NF2缺失驱动型肿瘤的形成与CRL4DCAF1介导的Hippo通路成分Lats1和Lats2的抑制有关前沿研究Merlin/NF2 缺失驱动型肿瘤的形成与 CRL4 DCAF1 介导的 Hippo 通路成分 Lats1 和 Lats2 在细胞核中的抑制有关。 研究发现,被解除抑制的 CRL4 DCAF1 通过泛素化并抑制细胞核中的 Lats1 和 Lats2 ,促进了 YAP 和 TEAD 依赖 性 的转录。 我们得出结论,解除抑制的 CRL4 DCAF1 通过在细胞核中抑制 Lats1 和 Lats2 来促进 YAP 的激活。神拓生物2024-03-14YAP 肿瘤 H
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【科学报告】Merlin/NF2通过在细胞核内抑制E3泛素连接酶CRL4DCAF1来抑制肿瘤形成前沿研究Merlin/NF2 通过在细胞核内抑制 E3 泛素连接酶 CRL4 DCAF1 来抑制肿瘤形成。 Wei Li, 1,8 Liru You, 1,8 Jonathan Cooper, 1,4 Gaia Schiavon, 1 Angela Pepe-Caprio, 1 Lu Zhou, 5 Ryohei Ishii, 6 Marco Giovannini, 7 C. Oliver Hanemann, 5 Stephen B. Long, 2 Hediye Erdjument-Bromage, 3 Pengbo Zhou, 6 Paul Tempst, 3 and Filippo G. Giancotti 1, *。 Memorial Sloan-Kettering Cancer Center, New York, NY 10065, USA。神拓生物2024-03-14细胞 E3泛素连接酶
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