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CAR-T细胞联合治疗前沿研究学习7月新发表的一篇综述，关于CAR-T细胞联合其他治疗方式来治疗癌症。 在血液肿瘤中，CAR T细胞疗法的主要障碍是细胞的持久性。 CART细胞疗法还可能引起显著的副作用，如 CRS、ICANS和HLH 。医药速览2024-03-14癌症 CAR-T
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普米斯双抗ADC和双毒素ADC前沿研究PM1300是一种针对EGFR和HER3的双特异性ADC，具有非对称的1+1 IgG样结构和优化的亲和力，可能使用的双抗PM-1080（EGFR x c-Met）。 这种结构使得PM1300能够优先结合EGFR/HER3双阳性癌细胞，而不是EGFR单阳性细胞，这可能显著降低EGFR靶向药物常见的安全风险。 PM1300通过在每个结合臂的CH1-CL域引入独特突变，避免HC-LC错配，生成了一种抗EGFR x HER3双特异性ADC。医药速览2024-03-14HER3 EGFR 双毒素ADC
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Nature Aging：人体临床试验显示，补充烟酰胺可改善衰老相关肺部临床研究衰老 （Aging） 是慢性疾病发生发展的最重要的危险因素之一，而 慢性阻塞性肺疾病 （COPD） 则是一种肺部加速衰老的疾病。 烟酰胺腺嘌呤二核苷酸 （NAD + ） 是一种参与多种年龄相关通路的中心分子，包括免疫功能和炎症。 烟酰胺核苷 （Nicotinamide riboside，NR） 是一种NAD + 的前体物质，可减轻衰老功能障碍，在动物模型中，即使短期使用NR治疗也可挽救DNA修复障碍。医药速览2024-03-14烟酰胺腺嘌呤二核苷酸 NAD+ Aging
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一天两家，累积17.4亿美元！国产在研抗体又出海交易并购BSI-045B是一种处于临床阶段的新型 抗TSLP单克隆抗体 ，BSI-502是一种处于临床前的新型 抗TSLP和IL4R双抗。 博奥信还将 获得Aclaris Therapeutics 19.9%的股权。 此外，博奥信还可收到超过 9亿美元 的研发及销售里程碑付款以及单位数比例的销售分成。Being科学2024-03-14IL-4R TSLP
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Med-Fine Family | 8亿美元！Nectin4/TROP2双抗ADC达成海外授权交易并购2024年11月18日，VelaVigo Cayman Limited（“VelaVigo”或“橙帆医药”），一家专注于多特异性抗体和抗体偶联药物（ADC）发现与开发的生物医药公司，今日宣布与Avenzo Therapeutics, Inc.（Avenzo）达成一项全球战略合作协议。 根据协议，橙帆医药将授予Avenzo在全球范围内（不包括大中华区）开发、生产和商业化Nectin4/TROP2 双特异性抗体偶联药物，同时保留在大中华区的相关权益。 该项目计划于 2025 年向美国食品药品监督管理局（FDA）和中国国家药品监督管理局（NMPA）提交新药研究申请（IND）。幂方健康基金2024-03-14联药 ADC Nectin4
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《自然》子刊：北大团队发现线粒体DNA片段可广泛整合入核基因组前沿研究线粒体DNA与核基因组DNA由线粒体膜和核膜分别包裹，互相隔绝。 然而在“内共生学说”中，原核生物来源的线粒体基因组DNA随着生物演化逐渐转移到了核基因组DNA中。 这些核基因组上的线粒体DNA片段（nuclear-mitochondrial DNA segments，NUMTs），近年来在人类基因组中也被广泛发现。学术经纬2024-03-14TS 线粒体DNA片段
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乳酸代谢参与肿瘤免疫逃逸新发现！吕志民团队首次发现这种酶能促进组蛋白乳酸化前沿研究然而，近些年的研究表明，乳酸可以在细胞分子水平发挥多种作用，它既能充当糖异生的主要前体，也可以作为分子信号，参与基因转录、线粒体呼吸等各种细胞分子功能。 目前，科学界还未发现哺乳动物中的乳酰辅酶A合成酶，乳酰辅酶A的合成及其参与蛋白质赖氨酸乳酸化修饰的机制仍不明确。 当表皮生长因子（EGF）激活EGFR通路时，ERK磷酸化介导的ACSS2核转位促进了LDHA/ACSS2/KAT2A复合物的形成。学术经纬2024-03-14ACSS2 肿瘤 吕志民
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斩获广东首个！BEIZRAY获美国FDA批准上市,贝海生物全球化战略再进一步审批动态近期， 珠海贝海生物技术有限公司（以下简称“贝海生物”）宣布，其自主研发的新药BH009（商品名:BEIZRAY ® ）正式获得美国食品药品监督管理局（FDA）上市批准，主要用于乳腺癌、非小细胞肺癌、头颈部鳞癌、前列腺癌以及胃癌的治疗。 BH009是广东省首个直接向美国FDA递交新药申请（NDA）并在美国获批的新药，贝海生物拥有其在全球范围内的完全自主知识产权。 BH009是由贝海生物自主研发的多西他赛改良型新药，也是多西他赛上市近三十年来首个通过临床验证并具有明显临床优势的改良型新药。动脉网2024-03-14FDA
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进展 I 杏泽资本伙伴企业君实生物特瑞普利单抗获英国药品和保健品管理局批准上市审批动态君实生物（1877.HK，688180.SH）宣布，由公司自主研发的抗PD-1单抗药物特瑞普利单抗（英国商品名：LOQTORZI ® ）于近日获得英国药品和保健品康局（MHRA）批准用于治疗两项适应症：。 特瑞普利单抗联合顺铂和吉西他滨用于复发、不能手术或放疗的，或转移性鼻咽癌（NPC）成人患者的一线治疗；。 特瑞普利单抗联合顺铂和紫杉醇用于不可切除的晚期/复发或转移性食管鳞癌（ESCC）成人患者的一线治疗。杏泽资本2024-03-14PD1 杏泽资本
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斩获广东首个！BEIZRAY获美国FDA批准上市,贝海生物全球化战略再进一步审批动态近期， 珠海贝海生物技术有限公司（以下简称“贝海生物”）宣布，其自主研发的新药BH009（商品名:BEIZRAY®）正式获得美国食品药品监督管理局（FDA）上市批准，主要用于乳腺癌、非小细胞肺癌、头颈部鳞癌、前列腺癌以及胃癌的治疗。 BH009是广东省首个直接向美国FDA递交新药申请（NDA）并在美国获批的新药，贝海生物拥有其在全球范围内的完全自主知识产权。 BH009是由贝海生物自主研发的多西他赛改良型新药，也是多西他赛上市近三十年来首个通过临床验证并具有明显临床优势的改良型新药。动脉网-最新2024-03-14FDA
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