因此，鉴定在肥胖中的致病性ATMs亚群对开发靶向巨噬细胞的免疫疗法至关重要。 2024年09月17日，华中科技大学同济医学院附属同济医院王从义教授团队在Cell Metabolism发表题为 PDIA3 defines a novel subset of adipose macrophages to exacerbate the development of obesity and metabolic disorders 的研究论文，就 PDIA3对脂肪巨噬细胞的功能调控及其在肥胖发生发展中的作用 进行了深入研究。 PDIA3属于蛋白质二硫异构酶（protein disulfide isomerase，PDI）家族，具有异构酶和氧化还原活性，参与未折叠蛋白反应。

致力于开发基于CRISPR技术疗法来治疗严重的病毒性传染病的临床阶段生物技术公司 Excision BioTherapeutics 近日宣布，公司在9月11日至15日于伊利诺伊州芝加哥举行的2024年国际乙型肝炎病毒会议（2024 International HBV Meeting）上展示了其治疗乙型肝炎病毒项目EBT-107的数据。 乙型肝炎病毒（HBV）是全球最流行的传染病之一，但却缺乏治疗方法。 目前批准使用的抗病毒药物和免疫调节剂可降低病毒载量，从而减缓肝损伤的进展，但却无法消除使病毒持续感染的cccDNA。

9月19日，欧康维视发布公 告宣布， 其具有抗过敏特性的强效及高选择性组胺H-1受体拮抗剂OT-1001（智维泰®）的上市注册申请已于近日获得国家药监局的批准。 OT-1001（智维泰®）由 Nicox Ophthalmics, Inc. 研发，已获得美国食品药品监督管理局的批准，可供两岁及以上患者使用。 OT-1001是抗组胺药盐酸西替利嗪（ZYRTEC®的活性成分）的首款且唯一的滴眼液配方，目前已于美国上市，用于治疗过敏性结膜炎相关的眼痒。

9月19日，恒瑞医药发布公告，其子公司苏州盛迪亚生物医药有限公司的 瑞拉芙普-α注射液（SHR-1701） 的药品上市许可申请获国家药监局受理，适应症为： 本品联合氟尿嘧啶类和铂类药物用于局部晚期不可切除、复发或转移性胃及胃食管结合部腺癌的一线治疗。 经查询， 国内外尚无同类产品获批上市。 截至目前，SHR-1701注射液相关项目累计已投入研发费用约58,786万元。

9月19日，福建广生堂药业发布公告宣布，其乙肝治疗创新药口服表面抗原抑制剂GST-HG131已完成慢性乙型肝炎（CHB）IIa期临床试验第一组研究，于近日第一组数据揭盲并取得阶段性研究报告， GST-HG131取得显著优于安慰剂对照的正面疗效，符合研究预期。 研究结果显示，GST-HG131在第一组（30mg，每日口服给药两次）28天研究中显著降低慢性乙型肝炎患者血清表面抗原（HBsAg）水平，最大下降值达到1.07log10IU/ml，同时安全性和耐受性良好。 GST-HG131为新型口服小分子表面抗原抑制剂，作用于细胞内PAPD5/7靶点，通过抑制乙肝病毒信使核糖核酸（mRNA）的稳定性而降低病毒表面抗原的胞内合成和分泌。

9月9日，江西省发布了《糖代谢等生化类检测试剂省际联盟集中带量采购文件（征求意见稿）》，将由江西省、天津市、河北省、山西省、内蒙古自治区、辽宁省、吉林省、黑龙江省、上海市、安徽省、福建省、河南省、湖北省、湖南省、广西壮族自治区、海南省、重庆市、四川省、贵州省、云南省、西藏自治区、陕西省、甘肃省、青海省、宁夏回族自治区、新疆维吾尔自治区、新疆生产建设兵团等 共计27个省 （区、市、兵团） 组成联盟对糖代谢等生化类检测试剂开展带量采购工作。 本次采购涵盖六大类别，具体包括 糖代谢 、 离子微量元素 、 血脂脂蛋白 、 肝功能 以及 胰腺类 和 肾功能 （具体产品目录请见附录一）。 此外，单独注册的诊断试剂、注册证中附带到包装盒内的配套校准品和（或）质控品的诊断试剂亦属于本次采购品种范围。

成纤维细胞是维持组织稳态的关键结构细胞，在纤维化、炎症和癌症等疾病状态下呈现出多种表型来影响疾病进程及其治疗抗性 【1,2】 。 肌成纤维细胞 （myofibroblasts） 因其对肿瘤微环境的关键调控作用，近年来受到广泛关注。 研究发现，它们在胰腺癌、乳腺癌和结肠癌等多种癌症中表现出显著的免疫抑制作用 【3-5】 ；然而，肌成纤维细胞的异质性、在不同疾病状态下的分布特征、空间定位及其与其它免疫细胞的互作机制仍有待深入研究。

CRISPR-Cas13系统是一类靶向RNA切割的新型基因编辑技术，已在RNA敲降、碱基编辑、RNA修饰、活细胞RNA示踪以及核酸检测等多个领域展现出广泛的应用潜力。 利用RNA单碱基编辑技术 （由失去切割活性的dCas13蛋白与ADAR2脱氨酶组成） ，对突变的碱基进行修复是RNA编辑的有力手段，可以潜在应用于医学领域遗传疾病治疗和合成生物学的细胞工厂调控等应用方向。 目前，Cas13蛋白融合ADAR2脱氨酶构建的RNA编辑器处于单个AAV的包装极限，无法再融合其他功能蛋白。

然而，85%以上的结直肠癌患者是微卫星稳定型 （MSS） ，绝大部分微卫星稳定型结直肠癌患者对anti-PD-1治疗不敏感，不适合进行ICB治疗。 因此，如何预判微卫星稳定型结直肠癌患者应用ICB治疗的效果，并提高其疗效，具有迫切性和挑战性。 多项研究表明，肠道微生物显著影响宿主对ICB治疗的响应性。

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