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兆科眼科自研青光眼药物贝美前列素滴眼液(晶贝清®)正式获国家药监局批准上市!审批动态2024年9月20日,兆科眼科宣布,公司自主研发的抗青光眼药物无防腐剂单剂量贝美前列素滴眼液(晶贝清 ® )近日已正式获得国家食品药品监督管理局(NMPA)批准上市,并视同通过一致性评价。 青光眼(Glaucoma)是一组以特征性视神经萎缩和视野缺损为共同特征的不可逆致盲性眼病,病理性眼压增高是其主要危险因素。 指南推荐前列腺素类药物 为青光眼药物治疗的一线选择。兆科OPH2024-03-14贝美前列素滴眼液
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多肽药物的结构表征与分析前沿研究特别感谢 安捷伦科技 对本次直播的大力支持。 关于蒲公英&药视网:。 药视网 是蒲公英线上活动的资源聚合平台,药视网自 2017 年 8 月上线运营以来,已累计更新视频 超 3300 个 ,总体分为 12 大类,100 个大课包。蒲公英Ouryao2024-03-14安捷伦 多肽药物
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飞检→3药企被暂停生产!公司动态01 安徽御草堂生物科技有限公司。 根据《中华人民共和国药品管理法》第九十九条第三款、《药品生产监督管理办法》第五十九条规定, 现通知你单位收到本通知后立即暂停中药饮片生产。 根据《中华人民共和国药品管理法》第九十九条第三款、《药品生产监督管理办法》第五十九条规定, 现通知你单位收到本通知后立即暂停中药饮片生产。蒲公英Ouryao2024-03-14飞检
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2.84亿元!这家知名药企被起诉公司动态9月18日,华仁药业发布公告称,公司及全资子公司西安曲江华仁药业有限公司、安徽恒星制药有限公司因股权转让纠纷被起诉,涉案金额达2.84亿元。 该诉讼源于2021年华仁药业对安徽恒星的收购。 原告为宜春聚特星商贸中心(有限合伙)等五家当时收购案中的卖方(下称“五原告”)。蒲公英Ouryao2024-03-14安徽恒星制药有限公司 华仁药业
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西北五省一批医疗建设项目来了!招标采购“十四五”以来,西北五省即陕西、甘肃、青海、宁夏、新疆持续加大优质医疗资源供给,多个医疗卫生项目加速建设中。 陕西省人民医院医疗西区A栋住院楼项目。 陕西省人民医院医疗西区A栋住院楼项目位于陕西省西安市友谊西路256号,陕西省人民医院西北角,地上19层,地下3层,裙房5层,建设内容包含:综合服务大厅、影像中心、体检中心、功能检查区域、DSA、ICU、住院部护理单元等,共设置床位数约368床,是陕西省重点民生工程项目、省市区三级重点项目、医院“十四五”发展规划重点建设项目。筑医台资讯2024-03-14陕西省人民医院
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掘金沙特:中国医药健康创新企业出海新乐土公司动态2024年中国创新企业出海生态似乎越来越呈现复杂态势。 医疗大健康行业风云变幻,政策调整之下,供应链整合与出海抢滩市场刻不容缓。 沙特阿拉伯正在成为中国创新企业出海的一个重要方向。MedTrend医趋势2024-03-14医药健康
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千亿赛道,黄金单品,国内火爆的眼科创业都在创什么?公司动态据 Frost & Sullivan数据:在过去十年中,中国眼科诊疗市场实现了超20%的高增长,增速远高于全球平均,市场规模已突破两千亿元人民币。 国内眼科药物市场规模今年达到38亿美元,预计2030年增长至169亿美元,其中, 近视防治,干眼症,眼底疾病 是三大发展重点。 值得注意的是, 2023年至今,有至少 37笔 一级市场融资集中在眼科器械研发领域,远超眼科药物研发领域。MedTrend医趋势2024-03-14眼科
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LifeBay企业动态 | 浩微生物第二代粒径均一载药栓塞微球——UniPearls®国内正式获批上市审批动态苏州浩微生物医疗科技有限公司。 第二代粒径均一载药栓塞微球。 UniPearls®。LifeBay2024-03-14浩微生物 栓塞微球
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LifeBay企业动态 | 欧康维视治疗过敏性结膜炎新药智维泰®(OT-1001,盐酸西替利嗪滴眼液)获国家药监局批准上市审批动态智维泰® (OT-1001,盐酸西替利嗪滴眼液)。 (Zerviate®,盐酸西替利嗪滴眼液)。 OT-1001(Zerviate®)由Nicox SA公司研发,是FDA首次批准抗组胺药盐酸西替利嗪的新型制剂在眼睛局部使用,且是唯一一种获FDA批准可用于治疗2岁及以上幼儿和儿童的眼用抗组胺药,用于治疗过敏性结膜炎相关的眼痒。LifeBay2024-03-14过敏 智维泰
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每月一次,效果可维持11个月!《自然-医学》:三联抗体组合长效抑制HIV前沿研究既往研究已证实,对于未接受抗逆转录病毒治疗(ART)的HIV-1型感染者, 广谱中和抗体(bNAbs) 可有效中和多种HIV-1毒株, 短期降低血浆病毒载量。 近日,贝斯以色列女执事医疗中心(BIDMC)的研究人员发现, 三联bNAbs组合 (P GT121、PGDM1400和VRC07-523LS) 可成功中和HIV-1毒株,部分患者在抗体降低至低水平或无法检测后的几个月内,仍表现出对HIV-1病毒的长期抑制作用 。 第一部分是单中心、开放标签研究,目的是在 未感染HIV的成人中评价以下用药方案的 安全性和药代动力学作 用,包括 PGT121和VRC07-523LS两种抗体单次给药(1A组,3例参与者,30 mg/kg,静脉注射),或PGT121、VRC07-523LS和PGDM1400联合 单次 给药(1B组,3例参与者,20 mg/kg,静脉注射) 。医学新视点2024-03-14HIV HIV
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