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超64%比例的上市CRO公司利润下滑 竞争压力下CRO如何稳舵前行医药投融资8月31日，昭衍新药发布了2024年半年度报告。 从已上市合同研究组织（CRO）相继发布的2024年半年报来看，不少CRO公司的归母净利润出现下滑。 22家上市CRO利润下滑。中国医药报2024-03-14昭衍新药 CRO
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Euretina视网膜丨CRISPR/Cas13 RNA靶向疗法在眼科治疗的新突破前沿研究在此背景下，Weiwei Wu及其团队历经不懈努力，开发了一种新型CRISPR RNA靶向治疗药物HG202，该药物通过特异性抑制视网膜中VEGF-A的表达，有望改变这一现状。 Weiwei Wu及其团队巧妙地构建了一种携带高保真CRISPR/Cas13系统的单个腺相关病毒（AAV）载体，以实现对视网膜中VEGF-A mRNA的特异性敲低，从而有效抑制新生血管的形成。 为评估HG202的疗效，研究团队在小鼠模型中实施了视网膜下注射HG202，并在注射后8周进行激光光凝处理。国际眼科时讯2024-03-14VEGF-A Eure CRISPR/Cas13
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医保谈判“变天”：网传审评通过率不到50%，真相如何？医保动态9月19日晚，业界盛传“这将是改变中国医药界的一天”。 起因是国家医保局同时组织了两场交流沟通会，分别针对今年的医保谈判和国家集采。 医保谈判是每年中国创新药必须要迎接的考验。健识局2024-03-14医保
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2024-2030年阿尔茨海默病(AD)药物市场深度调研及前景预测报告前沿研究当前，全球阿兹海默症新药研发的显著进展正迅速扩展着市场潜力。 过去三年里，已有四款以AB为靶点的单克隆抗体药物荣获美国 FDA的突破性疗法称号，其中 Aducanumab和Lecanemab 两款药物已成功上市，为早期轻度痴呆患者提供了新的治疗选择。 同时，早期筛查、诊断和治疗的迫切需求预计将催生更多创新诊疗产品的涌现，从而形成阿兹海默症诊疗市场的双向增长态势。E药经理人2024-03-14阿尔茨海默病 AD
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药明系全线暴涨！美国生物法案显“流产”征兆，CXO好日子来了？研发注册政策药明巨诺大涨10.48%;。 凯莱英、泰格医药、昭衍新药涨幅均在5%上下…… 生物安全法案未纳入NDAA，立法快捷通道宣告“流产”。E药经理人2024-03-14流产 药明系
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哲学中医｜谨守核心病机，论治彰显功效——运用“动-定序贯范氏八法”治疗甲状腺结节前沿研究“动-定序贯范氏八法”是范冠杰教授开创性提出的中医理论。 团队多年的研究及实践，成书《哲学中医—“动-定序贯范氏八法”与中医临床思维》，荣获第十届广东省哲学社会科学优秀成果奖三等奖。 该理论运用哲学来解读中医，通过中医来验证哲学，通过本专栏定期文章的推送，希望让中医从业者开拓思维，提高临床水平。广东省中医院2024-03-14甲状腺结节
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创新突破！中科院武汉病毒所研发新型自放大病毒样囊泡疫苗，为埃博拉病毒防控开辟新路径前沿研究近期， 中国科学院武汉病毒研究所张波研究员团队 在国际学术期刊 Molecular Therapy 发表了题为 “Rational design of self-amplifying virus-like vesicles with Ebola virus glycoprotein as vaccines” 的研究论文。 该研究为开发安全、高效的埃博拉病毒疫苗提供了新的策略。 埃博拉病毒（Ebola virus ，EBOV），属于丝状病毒科埃博拉病毒属，是一种具囊膜的单股负链RNA病毒。生物谷2024-03-14埃博拉病毒 Ebola virus EBOV
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1篇Cell+1篇Science | 基于TRIM21 的“特洛伊木马疗法”，可靶向清除脑细胞中的tau蛋白聚集物，小鼠重现活力前沿研究科学家们开发出了一种新的潜在疗法，可以选择性地清除与阿尔茨海默病相关的tau蛋白聚集物，并改善小鼠的神经退行性症状。 来自 英国医学研究理事会（MRC）分子生物学实验室和剑桥大学英国痴呆症研究所的研究人员 表示，这种方法未来也可能应用于其他由细胞内蛋白质聚集引起的脑部疾病，如运动神经元疾病、亨廷顿病和帕金森病。 其次， 它能清除小鼠体内已经形成的tau聚集物，而不仅仅是防止新的tau聚集物形成。生物谷2024-03-14剑桥大学 阿尔茨海默病 特洛伊木马疗法
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“生物安全法案”未被纳入国防授权法案；医药国谈目录外品种专家评审通过率不到50%研发注册政策©氨基观察-创新药组原创出品。 9月20日，美参议院军事委员会官网显示，美参议院军事委员会对外公布了参议院版本2025财年国防授权法案（简称NDAA），其中纳入93项修正案，但不包含“生物安全法案”相关提案。 9月20日，财联社报道， 2024年国家医保药品目录调整中，通过形式审查的目录外品种在专家评审中的通过率不到50%，“对创新药要求比往年高”，“要求真实可靠强调了很多次”，该通过率相较去年（超过60%）有所降低。氨基观察2024-03-14生物安全法案
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调节脂质体疫苗流动性和蛋白冠，提升T细胞免疫疗效前沿研究近年来，癌症免疫治疗取得了显著进展，其中诱导肿瘤中高水平的抗原特异性 CD8α+ T 细胞对癌症治疗至关重要。 他们脂质体纳米疫苗（ LNVS ），通过调节其流动性和蛋白冠来高效编程小鼠 T 细胞免疫，有效地扩增肿瘤抗原特异性 T 细胞并且促进 T 胞迁移到肿瘤组织肿瘤，提高癌症免疫治疗效果。 DOPE-LNV 与其他磷脂基相比，诱导了更强的抗原呈递，能在小鼠外周血单核细胞中诱导约 20% 的抗原特异性 CD8α+ T 细胞。厚存纳米2024-03-14CD8 癌症 脂质体疫苗
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