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阿尔茨海默病发生原因找到了!两种毒性蛋白联合破坏,还会让大脑缺氧前沿研究如今30年已经过去,阿尔茨海默病(AD)仍然是人类面临的重大健康挑战之一。 近些年来,一些针对AD的新疗法开始涌现。 阿尔茨海默病是 痴呆(也称痴呆症)的一种。学术经纬2024-03-14阿尔茨海默病 痴呆
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《细胞》揭秘系统性红斑狼疮的致病关键!复苏的休眠病毒,开启疾病进程前沿研究目前,自身免疫性疾病的治疗面临着巨大挑战,其中一个原因在于,人们对免疫系统攻击患者自身组织的原因仍然了解有限。 近期,日本大阪大学Hisashi Arase教授领导的团队在《细胞》( Cell )期刊发表了一项重要成果, 揭开了新自身抗原在系统性红斑狼疮(SLE)等自身免疫性疾病中的关键作用,为疾病治疗指明了全新方向。 然而,这些药物只能抑制自身免疫引起的炎症,并不能治愈疾病。学术经纬2024-03-14系统性红斑狼疮 休眠病毒
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10%IVIG治疗CIDP | 国内首个10%层析静丙获批开展新增适应症临床试验审批动态国内首个10%层析静丙获批开展CIDP适应症临床试验。 9月12日, 药品监督管理局签发的《药物临床试验批准通知书》同意已上市产品“静注人免疫球蛋白(pH4)”(10%,50ml)(简称第四代层析静丙)开展新增适应症“慢性炎性脱髓鞘性多发性神经根神经病”的临床试验,为国内首个获准开展该适应症临床研究的静注人免疫球蛋白产品 。 相比于国内浓度为5%的传统三代静丙,第四代层析静丙具备更好的临床有效性和安全性 。中国血液制品2024-03-14免疫球蛋白 静丙
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患者福音!首个无防腐剂单剂量0.03%贝美前列素滴眼液在中国获批!审批动态2024年9月20日,兆科眼科公司宣布旗下降眼压 药物无防腐剂单剂量0.03%贝美前列素滴眼液(晶贝清 ® ) 获得国家食品药品监督管理局(NMPA)批准上市,并视同通过一致性评价! 本品用于降低开角型青光眼及高眼压症患者的眼压,且不含防腐剂,避免了青光眼患者长期使用含防腐剂药物对眼表的损伤。 中国是全球青光眼患者最多的国家。医信眼科2024-03-14贝美前列素滴眼液
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真格天使项目「MenuSifu」宣布完成 4000 万美元 B 轮融资|Z News医药投融资KnowYourself| 留形科技 | 奥创光年| 小红书。 黑湖科技| 鼎茂科技| 与光科技。 星测未来| 清越科技| CellX| 云洲智能。真格基金2024-03-14真格天使项目
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【首发】华腾生物完成数千万B轮融资,加速大动物临床前CRO平台新质发展医药投融资动脉网第一时间获悉,广州华腾生物医药科技有限公司(以下简称“华腾生物”)宣布成功完成数千万元B轮融资。 截止目前,公司已累计获得近亿元融资。 本次募集的资金将主要用于推进大动物模型库的建设、提升临床前CRO服务能力,进一步开拓市场布局及品牌建设,加速创新药械产品研发进程、助力客户科研成果转化。动脉网2024-03-14华腾生物 CRO
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诺和诺德跌5.5%:CB1R治疗16周减重6.5%,疗效不达预期临床研究当天诺和诺德股价大跌5.5%,市值缩水300亿美元。 Monlunabant为诺和诺德11亿美元收购Inversago获得,为诺和诺德重要的减重储备管线之一。 Monlunabant在临床前表现出优异的减重效果。医药笔记2024-03-14CB1R
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三优生物高表达稳定细胞株流程及案例前沿研究抗体药物的开发是一个复杂和漫长的过程,构建高表达稳定细胞株是抗体药工艺开发的起点和基础。 三优生物的生产细胞株构建平台具备190+ 工业细胞株和3000+ 细胞株构建及鉴定的经验(图1和图2),具备4套商业化授权的宿主,依据600+ SOP,1200+ 国际先进仪器设备,10000+ m 2 , 开放实验室,全程C+A级GMP环境,从而能够快速高效生产出合规的、高表达量的、高质量的、稳定性好的工业细胞株。 生产用细胞株构建平台提供4套授权细胞株供客户选择(包括Thermo授权的Freedom CHO-S, Horizon授权的HD-BioP3 Null CHO K1,Merck授权的CHOZN与QuaCell授权的CHO-K1Q),细胞株构建经过4重筛选体系,6轮筛选过程,2轮稳定性评估,为全球客户提供快速高效、合规、高表达量、高质量、稳定性良好的生产用细胞株。三优生物医药2024-03-14细胞株
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药明康德上涨超过10%!CRO迎来曙光?财报业绩文 l 券商中国 昨天(9月20日 ) 下 午,港股医药板块全线爆发,CRO概念股领涨,药明康德一度暴涨超15%,药明生物最高涨超14%。 持续受美国《生物安全法案》影响的CRO概念股缘何会突然爆发? 消息面上,当地时间9月19日,美国参议院发布了ndaa(《国防授权法案》)终稿,本次ndaa实际纳入修正案93个,但并未包含s.amdt.2166(生物安全提案)。生物药知识云享2024-03-14CRO
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强生EGFR/c-Met双抗获FDA批准二线治疗非小细胞肺癌审批动态EGFR 突变是NSCLC中最常见的驱动突变,据文献报道10%~15%的西方腺癌NSCLC患者和40%~ 50%的亚洲患者都具有EGFR突变。 EGFR ex19del 或EGFR L858R 突变是最常见的EGFR 突变。 所有晚期EGFR突变NSCLC患者的5年生存率低于20%。医麦客2024-03-14EGFR 非小细胞肺癌
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