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未来式智能获数千万元天使轮融资，将在To B Agent赛道快速兑现商业价值｜创新事医药投融资近日， 面向全球的 Multi-Autonomous Agents 解决方案厂商未来式智能 宣布完成数千万元天使轮轮融资，由麟阁创投领投，蓟门资管跟投、老股东创新工场持续跟投。 融资资金将主要用于产品研发，及市场拓展和组织运营。 未来式智能（ AutoAgents.ai ）成立于 2023 年 6 月，致力于为全球企业提供自主智能体（ AI Agents ）以及智能助理（ Copilot ）软件服务，以提高人们的工作效率。创新工场2024-03-14TS
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辉瑞皮下注射 CD3/BCMA 双抗国内首次获批上市审批动态3 月 10 日，辉瑞宣布，其 CD3/BCMA 双抗 Elranatamab（ 埃纳妥单抗 ）在国内获批上市，用于 既往接受过至少三种治疗 （含一种蛋白酶体抑制剂、一种免疫调节剂和一种抗 CD38 单克隆抗体） 的 复发或难治性多发性骨髓瘤 成人患者的治疗 。 新闻稿指出，该药 在三种药物暴露后的复发或难治性多发性骨髓瘤 （RRMM）患者中展现出了深度且持久的疗效，中位无进展生存期长达17.2个月，是目前同类产品中最长的，为复发或难治性多发性骨髓瘤患者带来了新的治疗希望。 Elranatamab 是一款靶向 CD3 × BCMA 的双抗，其对 BCMA 结合亲和力得到了优化提高。Insight数据库2024-03-14BCMA 多发性骨髓瘤 皮下注射
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辉瑞靶向免疫疗法易瑞欧®（埃纳妥单抗）在华获批，用于治疗复发或难治性多发性骨髓瘤审批动态► 易瑞欧 ® （埃纳妥单抗） 是一款皮下注射、固定剂量的靶向B细胞成熟抗原（BCMA）的双特异性抗体药物，在三种药物暴露后的复发或难治性多发性骨髓瘤 （RRMM）患者中展现出了深度且持久的疗效，中位无进展生存期长达17.2个月，是目前同类产品中最长的，为复发或难治性多发性骨髓瘤患者带来了新的治疗希望。 辉瑞公司今日宣布，靶向免疫疗法易瑞欧 ® （埃纳妥单抗）获国家药品监督管理局附条件批准，适用于既往接受过至少三线治疗（包括一种蛋白酶体抑制剂、一种免疫调节剂和一种抗CD38单克隆抗体）的复发或难治性多发性骨髓瘤成人患者的治疗。 易瑞欧 ® 是一款皮下注射的靶向B细胞成熟抗原（BCMA）和CD3的双特异性抗体，它能与骨髓瘤细胞上的BCMA和T细胞上的CD3结合，从而激活T细胞杀死骨髓瘤细胞。辉瑞制药2024-03-14CD38 B细胞成熟抗原 BCMA
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跨国药企在中国 | 拜耳、勃林格殷格翰、罗氏、诺和诺德、赛诺菲、诺华、强生、RaySearch等新动态公司动态3月3日，拜耳·亦庄开放创新中心正式启动。 该中心致力于搭建全球领先的概念验证平台和临床试验信息数据运营平台，将持续引入心血管疾病、肿瘤等领域的创新药物，并在女性健康和眼科疾病方面推动创新解决方案 。 拜耳处方药事业部和健康消费品事业部首次联袂启动“拜耳女性健康关爱计划”，将与合作伙伴一起在全国落地超过100家“拜耳女性健康关爱专区”。医药健闻2024-03-14心血管疾病 肿瘤 罗
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两会：医药“声音与意见”重点汇总，关于集采的最多招标采购1、 将“仿制药”更名为“通用名药” ：。 2、 合理控制集采的频度和范围 ： 对短缺药、罕见病药以及市场销售规模较小的产品也建议不纳入集采。 4、恶意低价管理 ：明确界定恶意低价竞争的行为标准，对于以明显低于成本的价格投标，以及中标后降低质量标准或其他不正当手段获利的企业，给予严厉的处罚。风云药谈2024-03-14罕见病 集采
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刚刚！艾伯维重磅IL-23抑制剂「利生奇珠单抗」在中国获批上市审批动态此次获批包括利生奇珠单抗注射液与利生奇珠单抗注射液（皮下注射）两种剂型，拥有随身给药器。 该产品还曾被科睿唯安列为2019年最值得关注的上市新药之一。 截至2024年6月，FDA已经批准该产品治疗四种免疫介导炎症性疾病，包括 银屑病、银屑病关节炎、克罗恩病、溃疡性结肠炎。医药观澜2024-03-14IL-23 艾伯维
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时讯安进公司已启动创新药物AMG 133的两项III期临床试验MARITIME-1和MARITIME-2，分别针对不伴和伴有2型糖尿病的肥胖或超重成人。AMG 133为抗体多肽偶联药物，II期研究显示其具有显著降糖和减重潜力。摩熵医药2024-03-14安进 AMG133 临床试验 MARITIME双试验 减重降糖 新药研发 -
Nature Chemistry｜核医学团队首次成功合成N-单氟甲基酰胺前沿研究这一突破为新型药物分子设计、肽类修饰及医学影像技术提供了新工具。 氟原子被称为“化学魔术师”，可提升药物稳定性和靶向性，其同位素在医学成像中应用广泛。 该方法操作简单、通用性强，可保留原料手性，兼容多种官能团，且产物在生理环境中24小时稳定性达60-100%，酸性环境下12小时仍存留44-85%。中山大学附属第一医院2024-03-14核医学 单氟甲基酰胺
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11.6亿抄底“诺奖药”！买断中国市场肾病“药王”审批动态近日， 阿斯利康 （AstraZeneca）宣布与 珐博进 （FibroGen）达成协议，以1.6亿美元（约11.6亿元人民币）收购珐博进中国业务，全盘接手 罗沙司他 （Roxadustat）在中国的独家权利，终结了双方长达12年的合作。 根据协议，珐博进将获得8500万美元的企业价值，以及交易交割时珐博进中国持有的约7500万美元现金，总计约1.6亿美元（约11.6亿人民币），交易预计于2025年中期完成。 完成交割后，阿斯利康将获得罗沙司他胶囊（中文商品名：爱瑞卓）在中国的所有权利，珐博进则会保留其在美国及未授权给安斯泰来（AstellasPharma）的市场对罗沙司他的权利。求实药社2024-03-14肾病
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国金医药袁维丨从第一三共ADC药物商业成功看国内ADC投资映射专家观点海外ADC（抗体偶联药物）龙头第一三共商业化屡获成功，为国内ADC药物投资提供有力参考。 第一三共HER2 ADC药物德曲妥珠单抗（ENHERTU）已在全球60多个国家获批用于治疗乳腺癌、胃癌、非小细胞肺癌等多个适应症，截至2025年初累计已获得19项NCCN指南推荐。 国内方面，科伦博泰、恒瑞医药等多家企业HER2 ADC产品开发进度紧随其后，疗效及适应症布局亮点频出，未来商业化潜力值得重点关注，研究第一三共的成功路径将为国内企业的投资把握提供有力参考。国金证券研究2024-03-14联药 第一三共 ADC药物
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