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骨科一哥第7次收购，选中了神经介入交易并购近日，全球骨科巨头史赛克宣布完成对神经外科现代微创介入技术领导者Nico corp的收购。 Nico于2007年成立于美国印第安纳州，通过微创经脑沟束旁入路手术(MIPS)技术，为肿瘤和脑出血（ICH）手术提供微创治疗方案，旗下有两款极具创新性的神经介入产品BrainPath 和Myriad，在治疗脑出血、海绵状血管瘤、原发性肿瘤和脑转移瘤方面具有显著效果。 于4月发布第三代产品，治疗效果比标准治疗更优。动脉橙果局2024-03-14史赛克 脑出血 骨科一哥
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恒瑞医药1类新药HRS-5041前列腺癌联合疗法获批临床审批动态前列腺癌是全球男性发病率第2、死亡率第5的恶性肿瘤。 根据GLOBOCAN 2022报告，2022年全球约有147万例新发前列腺癌病例以及约39.7万例死亡病例 2 。 根据国家癌症中心2022年2月数据，2016年我国新发前列腺癌病例约为7.8万例（居男性恶性肿瘤发病率第6位），死亡病例约3.4万例（居男性恶性肿瘤死亡率第8位） 3 。恒瑞医药2024-03-14前列腺癌
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药谷聚焦 | 欧利格生物：打造业内稀缺的小核酸药物CDMO公司动态随着越来越多企业的入局，国内CDMO赛道风起云涌，进入了蓬勃发展期。 但是在这背后，如何摆脱厮杀激烈的红海市场，转向更具发展前景的蓝海市场，成为了值得深思的问题。 欧利格生物在这一问题上，有着自己的想法和布局。CBP药谷2024-03-14欧利格生物 小核酸药物 CDMO
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企业动态 | 帝康医药获脱细胞基质原料发明专利授权及原料主文档备案公司动态2024年9月6日，国家知识产权局批准了北京帝康医药投资管理有限公司d-ECM脱细胞基质原料的新的发明专利授权，专利名称为“一种脱细胞生物网膜制备方法及由其制得的脱细胞生物网膜”。 原料已通过主文档登记备案。 此前，在国家药品监督管理局医疗器械技术审评中心公布的最新的《主文档登记信息公示》文档中，北京帝康医药投资管理有限公司的脱细胞基质生物材料也已通过主文档登记备案，原材料基于承担的国家 “十三五”重点研发计划“低免疫原性胶原、丝素蛋白工程化制备技术及其产品研发” （SQ2017YFSF100202）研发落地的成果，主文档备案的通过具有重要里程碑意义，为医药行业脱细胞基质相关产品研发及生产提供了合法来源的原料。CBP药谷2024-03-14脱细胞基质原料 帝康医药
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从顶刊前沿看scRNA-seq联合scATAC-seq在泛癌研究中的潜能前沿研究当前，泛癌研究正成为肿瘤学领域的一个研究热点。 这种跨越传统癌种界限的泛癌分析可以揭示不同癌症类型间的生物学共性，促进对肿瘤微环境、细胞互作和免疫逃逸机制的认识，并为理解肿瘤的起源和发展提供更深层次的洞见。 scATAC-seq、Bulk ATAC-seq 的技术介绍可戳往期软文：。新格元2024-03-14癌症 scRNA-seq
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博瑞医药：子公司艾特美拟增资扩股，增资额共计1.03亿元｜承树专题医药投融资眼科巨头博士伦寻求出售。 眼科巨头博士伦 (Bausch + Lomb)正在寻求自身出售，从而与其母公司博士康Bausch Health彻底分拆。 博士伦正与高盛(Goldman Sachs)的顾问合作，试探潜在买家的兴趣。承树投资2024-03-14艾特美
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三个人CT片几乎一样！国家医保局进驻开展飞检医保动态9月23日，国家医保局表示，针对近期网上举报的无锡虹桥医院涉嫌欺诈骗保问题，该局派出飞行检查组，于23日上午进驻该院开展专项飞行检查。 据报道，该院放射影像科朱医生实名举报称， 怀疑医院涉嫌伪造病历，骗取医疗保险。 朱医生怀疑医院涉嫌伪造病历，骗取医疗保险。思齐俱乐部2024-03-14CT片
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尿毒症晚期、多病缠身又遇骨折，“精准麻醉”护航“不可能的手术”前沿研究56岁的张先生罹患尿毒症已至晚期，每周血液透析3次，同时还被内环境紊乱、贫血、肺部感染、糖尿病、高血压等多种疾病缠身，雪上加霜的是他又不慎摔倒骨折，疼痛难忍，亟待手术治疗。 然而，张先生所有的身体状况都是挑战，手术麻醉风险达到了“top级”。 “精准麻醉”护航“不可能的手术”，上海交通大学医学院附属仁济医院专家团队利用全身麻醉复合超声引导下神经阻滞成功实施麻醉，助张先生成功完成手术，重新行走。上海交通大学医学院附属仁济医院2024-03-14仁济医院 骨折 尿毒症
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企业资讯丨迈杰医学：中心实验室通过CAP现场复评审审批动态近 日，BioBAY园内企业 迈杰医学 通过了美国病理学家协会（College of American Pathologists，CAP）的现场复评审。 9月11日，CAP对迈杰医学进行了现场评审，评审专家Dr. Weihua Tang和Dr. Weimin Sun亲自到访，依据CAP认可标准对迈杰医学中心实验室进行了全面、严格的考察。 本次评审覆盖了病理平台、细胞平台、分子平台、生信平台。BioBAY2024-03-14迈杰医学 中心实验
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研发动态丨方拓生物：FT-002 直接获美国FDA 2期临床试验许可临床研究9月23日，BioBAY园内企业 方 拓生物 宣布其自主研发的重组腺相关病毒（rAAV）基因治疗产品FT-002注射液获得美国食品药品监督管理局（FDA）II期临床试验许可(IND)。 此次IND的获批标志着FT-002注射液成为中国第一个获得FDA许可在美国直接开展2期临床试验的rAAV基因治疗药物，是中国rAAV基因眼科治疗药物进行海外开发的一个里程碑事件。 FT-002旨在治疗RPGR基因变异导致的X连锁视网膜色素变性(XLRP)。BioBAY2024-03-14方拓生物 FDA 2期 FDA
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