9月20日，强生宣布FDA已批准其EGFR/c-MET双抗Rybrevant（amivantamab-vmjw，埃万妥单抗）与标准化疗（卡铂+培美曲塞）联合治疗具有表皮生长因子受体（EGFR）外显子19缺失（ex19del）或L858R替代突变的、在接受EGFR酪氨酸激酶抑制剂（TKI）治疗期间或之后进展的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）成年患者。 此次批准是Rybrevant今年获批的第3个新适应症，今年3月FDA批准其联合化疗（卡铂+培美曲塞）一线治疗EGFR外显子20插入突变的局部晚期或转移性NSCLC， 8月，FDA批准该药联合第三代EGFR抑制剂Lazcluze（lazertinib，兰泽替尼）一线治疗伴有EGFR外显子19缺失或外显子21 L858R置换突变的局部晚期或转移性NSCLC。 疾病进展或死亡风险降低52%，III期研究达主要终点。

9月20日，华东医药全资子公司 华东医药（杭州） 有限公司宣布，与四环医药旗下非全资附属公司 惠升生物就其已上市创新产品惠优静（脯氨酸加格列净片）在中国大陆的商业化权益达成独家战略合作。 资料显示，惠优静（脯氨酸加格列净片）是惠升生物在中国获批上市的 用于治疗2型糖尿病的SGLT-2抑制剂 ，通过不依赖胰岛素的降糖机制，减少肾小管对葡萄糖的重吸收，从而增加尿糖排泄，达到降低血糖水平的效果，为惠升生物 具有自主知识产权的1类新药 ，其独特的分子结构确保了出色的疗效和优秀的安全性。 2024年1月19日，惠优静获得国家药品监督管理局（NMPA）正式批准上市，用于单药治疗或与盐酸二甲双胍联合使用，改善成人2型糖尿病患者的血糖控制。

安徽省发布文件执行：。 广东联盟易短缺和急抢救药集中带量采购中选/备选产品供应清单(附件1)、。 江西联盟干扰素集中带量采购中选结果(附件2)、。

近日，云南省药品集中采购平台发布了云南省药品常态化挂网工作（第20240805批）审核结果申诉和质疑公告。 涉及海南双成药业股份有限公司、北京市永康药业有限公司、山东鲁抗医药股份有限公司、海口奇力制药股份有限公司、湖南一格制药有限公司、浙江华润三九众益制药有限公司、卫材（中国）药业有限公司、科园信海（北京）医疗用品贸易有限公司、扬子江药业集团有限公司、石药集团中诺药业（石家庄）有限公司10家企业的14条申述。 14条申述结果皆为不通过。

2024年9月19日，英矽智能发布领先AI药物ISM001-055临床IIa期积极结果。 作为全球首个AI药物概念验证案例，这款AI发现靶点、AI设计结构的候选药物到底做对了什么。 2023年，英矽智能在 Nature Biotechnology 发布论文，。

本公司研发的用于治疗鲜红斑痣（“PWB”）的注射用海姆泊芬美国注册项目（即F0026项目）II期临床试验近日于美国成功完成首例受试者入组。 疫情防控是一场人民战争，人人都是战士，人人都能出力。 如不及时治疗，65%以上的患者病灶会逐渐扩张，在40岁以前出现增厚或发生结节，严重影响容貌和心理。

2006年，赛诺菲旗下全球首款靶向CB1R的减肥药Rimonabant在欧洲上市，风靡一时。 但是在后续的研究和使用过程中发现该药物进入大脑后会增加抑郁症和自杀的发生概率，因此在2007，该药物的上市申请被FDA拒绝，并于2009年在欧洲撤市。 此后默沙东、辉瑞等药企也相继放弃了该靶点管线的研发。

在亚洲患者中，约一半的缺血性卒中由颅内动脉粥样硬化狭窄（ICAS）引起。 目前，颅内动脉狭窄的药物治疗效果尚不够理想，血管内治疗（血管成形术和支架置入术）仍处于探索阶段，现有的3项随机对照试验均未证明血管内支架置入术优于药物治疗，球囊扩张术则尚未在随机对照试验中接受检验。 论文指出，“在sICAS患者卒中二级预防中，这是第一项证明血管内治疗优于强化药物治疗的研究。”

重磅抗炎疗法dupilumab是首款获得美国FDA和欧洲药品管理局（EMA）批准用于局部治疗效果不佳的中重度湿疹的靶向生物药剂。 Dupilumab是一款人源化的单克隆抗体，可特异性抑制白细胞介素-4（IL-4）和白细胞介素-13（IL-13）的过度信号传导，这两种关键蛋白分子是特应性皮炎病理中持续性炎症的主要驱动因素。 Dupilumab需通过皮下注射给药。

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