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  • 武当再论“剑”,问“道”干细胞!
    前沿研究
    9月20日-9月22日,中国中西医结合学会干细胞与再生医学专委会第二次学术年会暨武当国际干细胞基础与临床应用研究国际论坛在湖北医药学院顺利举行。 开幕式第一阶段,中国中西医结合学会干细胞与再生医学专委会秘书长徐增光教授汇报了第一届学会组成、取得的成绩和未来工作计划。 湖北医药学院副校长严世荣主持会议。
    湖北医药学院
    2024-03-14
    湖北医药学院 武当
  • 我省中药行业首家!江中药业两款产品取得碳足迹评价证书
    审批动态
    9月4日 , 中国船级社质量认证有限公司完成对江中药业股份有限公司健胃消食片和 复方 草珊瑚含片两款产品的碳足迹评价,并正式颁发碳足迹评价证书 , 为我省中药行业首家 。 碳足迹评价是基于产品或服务的生命周期,来计算二氧化碳及其他温室气体排放的总量。 此次获评,不仅是对江中药业长期以来坚持绿色低碳发展理念的认可,也是对公司未来持续改善生产工艺、减少环境影响的激励。
    江中药业
    2024-03-14
    中药行业
  • 20亿激素类“珠穆朗玛峰”,迎来国产第3家!
    审批动态
    地屈孕酮(Dydrogesterone) 是一种口服孕激素,用于治疗内源性孕酮不足引起的疾病,是一种性激素及生殖系统调节剂。 主要用于治疗内源性孕酮不足,如子宫内膜异位症、功能失调性子宫出血、痛经、习惯性流产、经前期综合征、继发性闭经、孕激素缺乏所致先兆性流产等症状。 目前已在全球100多个国家获批上市。
    药春秋
    2024-03-14
    孕激素 激素类 珠穆朗玛峰
  • 国产医疗影像第一股破发,市值蒸发1000亿
    医药投融资
    在全球医疗影像领域,素有“GPS三巨头”的说法,分别指通用电气(GE)、飞利浦(Philips)和西门子(Siemens)。 很长一段时间内,在需求巨大的中国医疗影像设备市场,“GPS三巨头”基本垄断了CT、核磁共振仪、大型X光机等高端医疗影像设备的供应。 2022年8月22日,承载着中国高端医疗影像设备领域国产替代需求的联影医疗,登陆上海证券交易所科创板,发行价109.88元/股。
    医药投资部落
    2024-03-14
    联影医疗 医疗影像
  • 又一省发布集采药品 “ 三进 ” 行动实施方案意见稿
    招标采购
    9月23日,陕西省医保局发布 《陕西省开展集采药品“三进”行动实施方案(征求意见稿)》 ,以深入贯彻落实党的二十届三中全会精神,不断巩固药品集中带量采购改革成果,持续提升群众使用集采药品的获得感、幸福感和满意度 。 征求意见时间截止至 9月26日17时 。 陕西省正在执行且中选企业主动承诺保障供应的集采中选药品。
    易联招采
    2024-03-14
    集采
  • 第十批国采启动在即,这些药品有望被纳入(附:名单)
    招标采购
    截止到3月底,全国31个省、直辖市、自治区均已确定第九批国采的落地执行时间。 据易联统计,截止到9月23日,在未纳入国采的品种中,有多个品种满足原研企业+过评企业≥7家的竞争格局,详见下表:。
    易联招采
    2024-03-14
    国采
  • 福建公布符合申报规则的企业及产品名单
    研发注册政策
    9月23日,福建省医保局发布 《福建省第五批药品集中带量采购公告(第5号)》 ,对符合申报规则的企业及产品名单进行公布 ,并安排相关报价工作。 福建本次报价工作依托福建省医疗保障信息平台药品和医用耗材招标和采购交易子系统开展。 福建省第五批药品集中带量采购所有符合申报规则产品的报名企业。
    易联招采
    2024-03-14
    福建
  • 2024 ESMO|高缓解,长生存!维迪西妥单抗一线治疗mUC中位OS 33.1个月,ORR 75%,HER2表达全人群获益
    临床研究
    2024欧洲肿瘤内科学会(ESMO)年会于9月13-17日在西班牙巴塞罗那盛大召开。 作为肿瘤领域最具权威的年度盛会之一,本届年会云集全球肿瘤大咖、汇聚领域最新进展。 令人欣喜的是, 维迪西妥单抗联合免疫在HER2表达全人群(IHC 1+/2+/3+)中展现了一致的获益, 甚至在HER2表达为0的患者中,维迪西妥单抗联合免疫依然能够达到33.3%的ORR,这一发现既出乎意料,又在情理之中,突显了维迪西妥单抗的治疗价值。
    荣昌生物
    2024-03-14
    HER2 肿瘤
  • X连锁视网膜色素变性基因治疗最新进展
    前沿研究
    Beacon Therapeutics是一家以挽救致盲性视网膜疾病患者并恢复其视力为使命的领先眼科基因治疗公司,该公司前不久宣布其主要资产 AGTC-501(laruparetigene zovaparvovec)的注册 VISTA 临床试验完成首例患者给药。 VISTA是一项全球性随机、对照、盲法、多中心的关键性研究,旨在评估与未经治疗的对照组相比, AGTC-501治疗X连锁视网膜色素变性(X-Linked Retinitis Pigmentosa,XLRP)2个剂量水平的疗效、安全性和耐受性。 Beacon Therapeutics计划使用VISTA试验产生的数据,结合1/2期HORIZON和2期SKYLINE研究的数据,包括所有可用的长期数据,以支持治疗XLRP患者的美国的BLA和欧洲的MAA。
    罕见病信息网
    2024-03-14
    VISTA X-linked retinitis p 视网膜色素变性基因治疗
  • 关于《广州市创新药械产品目录(第一批)》拟入选产品的公示
    招标采购
    为推动广州生物医药产业创新发展,聚力打造我市生物医药创新高地与制造强市,根据《广州市工业和信息化局关于征集〈广州市创新药械产品目录〉 (第一批) 的通知》等相关要求,经企业申报、专家评审等程序,拟将24件创新药械产品纳入《广州市创新药械产品目录 (第一批) 》,现予以公示。 如对拟入选产品有异议,请于公示期内以书面方式向我局生物医药产业处(地址:广州市越秀区府前路1号市府大院综合楼702室,邮政编码:510040,联系电话:020-83123826、83123930)反映。 电话或电子邮件形式反馈意见无效。
    广州工信
    2024-03-14
    创新药械
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