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JMC | 上海药物所构建基于化学空间互补的DEL数据构建小分子预测模型前沿研究该研究提出通过整合亲和力筛选和光交联筛选，以增强DEL化合物库的“化学空间”多样性，同时，将DEL技术与人工智能（AI）相协同，共同促进药物的发现。 DEL技术具有高通量、操作简便、样品需求量少、筛选成本低、筛选流程快等特点，已成功用于发现多种治疗靶点的新型抑制剂，并成为首次寻找活性物质的合理选择。 然而，DEL技术存在明显局限性，如较难实现功能性筛选，数据处理中存在假阳性信号，对化合物库质量要求高。中国科学院上海药物研究所2024-03-14DEL数据
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深度分析本文基于摩熵咨询最新发布的《跨越国界，引领创新——中国药企出海的布局实践》报告部分精选内容，系统梳理了全球医药行业的交易量趋势、交易主题分布、跨国交易占比及网络总览，旨在通过详实的数据和深入的分析，揭示全球医药跨国交易的现状与趋势，为行业内外人士提供有价值的参考。摩熵医药2024-03-14医药跨国交易 交易趋势 主题分布 交易网络总览 数据分析 摩熵咨询报告 -
橙帆医药与Avenzo Therapeutics宣布达成战略合作，共同开发Nectin4/TROP2 双特异性抗体偶联药物公司动态上海/波士顿，近日 ，VelaVigo Cayman Limited（“VelaVigo”或“橙帆医药”），一家专注于多特异性抗体和抗体偶联药物（ADC）发现与开发的生物医药公司，今日宣布与Avenzo Therapeutics, Inc.（Avenzo）达成一项全球战略合作协议。 根据协议，橙帆医药将授予Avenzo在全球范围内（不包括大中华区）开发、生产和商业化 Nectin4/TROP2 双特异性抗体偶联药物 ，同时保留在大中华区的相关权益。 该项目计划于 2025 年向美国食品药品监督管理局（FDA）和中国国家药品监督管理局（NMPA）提交新药研究申请（IND）。新药创始人2024-03-14联药 双特异
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博奥信宣布与Aclaris Therapeutics就两项潜在的同类首创和同类最佳免疫药物资产达成全球独家授权许可协议交易并购- 博奥信将获得超过4000万美元的现金付款，作为首付款以及承担部分开发成本和药物产品材料费用，同时博奥信还将获得 Aclaris Therapeutics 19.9% 的股权。 此外，博奥信还可以收到超过9亿美元的开发及销售里程碑付款以及单位数比例的销售分成。 - Aclaris Therapeutics 将负责新型抗TSLP单克隆抗体BSI-045B和新型抗TSLP和IL4R的双特异性抗体BSI-502在除大中华区外的全球开发和商业化权利。新药创始人2024-03-14IL-4R TSLP 单克隆抗体
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CFDI 公开征询《药物临床试验生物样品分析指南》修订版意见通知研发注册政策（免费提供药品上市 许可 持有人转让咨询服务）。 为提高药物临床试验生物样品分析实验室的管理水平，确保生物样品分析数据质量，国家药监局核查中心组织修订了《药物临床试验生物样品分析实验室管理指南（修订版征求意见稿）》，现面向社会公开征求意见。 请于2024年12月18日前填写意见反馈表并发送至邮箱，邮件标题请注明“药物临床试验生物样品分析实验室管理指南(修订版征求意见稿)意见反馈”。药多网2024-03-14CFDI 药物临床试验
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迈邦生物与百利天恒达成全球深度战略合作公司动态其自主研发的 BL-B01D1 是一款 全球首创且唯一进入临床阶段的靶向EGFR×HER3的双抗ADC药物。 在非小细胞肺癌、鼻咽癌等多种肿瘤的临床试验中，BL-B01D1展现出了令人瞩目的显著疗效，并已在全球范围内开展超过20项临床试验，其全球开发和商业化的征程正稳步推进。 2023年12月，百利天恒就BL-B01D1与百时美施贵宝（BMS）达成独家许可与合作协议，合作推动BL-B01D1的开发和商业化，潜在总交易额最高可达84亿美元。17Talk易企说2024-03-14HER3 EGFR 迈邦生物
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超9.4亿美元！博奥信两款抗体新药达成国际授权合作交易并购11月18日，博奥信生物（Biosion）刚刚宣布，与 Aclaris Therapeutics就BSI-045B和BSI-502达成全球（除大中华区外）独家授权协议。 BSI-045B是一种 处于临床阶段的新型抗TSLP单克隆抗体 ，BSI-502是一种 处于临床前的新型抗TSLP和IL4R双抗。 博奥信还将获得Aclaris Therapeutics 19.9%的股权 。17Talk易企说2024-03-14IL-4R TSLP 抗体新药
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华东医药 GLP-1R/GIPR 双靶点激动剂获 FDA 批准临床，用于 MASH审批动态11 月 19 日，华东医药发布公告，其全资子公司杭州中美华东近日收到美国 FDA 通知，HDM1005 注射液 IND 申请已获批准，可在美国开展 I 期临床试验，适应症为 代谢相关脂肪性肝炎（MASH） 。 HDM1005 注射液是由中美华东研发并拥有全球知识产权的 1 类化学新药，是多肽类人 GLP-1 （胰高血糖素样肽 1） 受体和 GIP （葡萄糖依赖性促胰岛素多肽） 受体的双靶点长效激动剂。 HDM1005 在中国的临床试验于 2024 年 3 月获得国家药品监督管理局批准，适应症为 2 型糖尿病、超重或肥胖人群的体重管理。Insight数据库2024-03-14HD FDA 双靶点激动
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正大天晴猛攻肿瘤、自免领域！ 13 款 1 类新药首次批临床，四代 EGFR-TKI、双抗、混合抗体...审批动态Insight 数据库国内「申报进度」模块显示，2024 年以来（截至 11 月 19 日），正大天晴 今年已经有 13 款 1 类新药首次在国内获批临床 。 其中，肿瘤和自免领域共计有 9 款。 10 月 28 日，正大天晴 TQB2029 首次获 CDE 批准临床，用于多发性骨髓瘤。Insight数据库2024-03-14EGFR
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全球首例基因编辑猪肾移植患者死因首次公开前沿研究近日，美国麻省总医院公布了世界首例基因编辑猪肾移植患者斯莱曼的死因为：“意外的心脏事件”，主导此次手术的Tatsuo Kawai博士对外透露，尸检结果显示患者并未出现肾脏排斥反应或其他异常情况。 斯莱曼是首位接受猪肾移植的活人患者 ，过去曾有将猪肾移植 到脑死患者的先例 。 不幸的是， 5月11日， 马萨诸塞州总医院 发表 声明说，斯莱曼突然去世，医院对此深感悲痛。细胞与基因治疗领域2024-03-14肾移植 基因编辑猪肾移植
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