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  • 一周内两项交易,礼新药业就LM-299和LM-108达成相关协议
    交易并购
    11月20日,中国生物制药发布公告,与礼新医药签署股权投资及战略合作协议。 中国生物制药以自筹资金入股礼新医药,并就LM-108及未来潜在的多个创新双特异性抗体或抗体偶联药物(ADC)在中国大陆地区达成战略合作。 在战略合作方面: 中国生物制药与礼新医药就LM-108在中国大陆地区达成战略合作协议。
    BioShanghai
    2024-03-14
    礼新药业
  • 超7.5亿元!君实生物引进两款癌症双靶点融合蛋白药物
    交易并购
    许可协议签署后, 君实生物 将向许可方支付 150万美元(约合人民币1086万元)首付款 。 君实生物将根据许可产品研发进展和销售情况向许可方支付 累计不超过人民币7.4亿元的里程碑款 。 根据君实生物公告, 本次交易标的是两款双靶点融合蛋白(即许可产品1及许可产品 2),主要用于恶性肿瘤治疗 。
    BioShanghai
    2024-03-14
    癌症 双靶点融合蛋白药物
  • 添加“禁用原料”被立案调查?百雀羚回应
    研发注册政策
    11月20日, 百雀羚针对近日舆论关注的添加禁用原料一事发布情况说明。 说明称, 百雀羚 曾在2021年5月26日以前生产的“水嫩净透精华洁面乳”产品成分中添加“圆叶牵牛提取物”。 “圆叶牵牛提取物”被禁用后,没有再生产过任何添加该原料的产品。
    北京日报
    2024-03-14
    原料 百雀羚
  • 睿健NouvNeu001注射液I期临床试验完成全部受试者入组
    临床研究
    近日,睿健医药科技有限公司(睿健医药)自主开发产品NouvNeu001注射液针对中晚期帕金森病的I期临床研究在北京医院完成高剂量组最后一例受试者给药。 到目前为止,NouvNeu001研究已按计划完成全部受试者入组给药,目前观察安全性、耐受性良好,顺利达成研究主要目的。 NouvNeu001的阶段性成果初步证实了化学诱导功能型多巴胺前体细胞产品对中晚期帕金森病的治疗效果。
    武汉睿健医药科技有限公司
    2024-03-14
    帕金森病 I期
  • Cell Discov | GV-971靶向菌群的作用机制—拮抗细菌毒力因子Rib介导细菌与肠道上皮细胞的互作、抑制外周炎症
    前沿研究
    2024年11月19日,中国科学院上海药物研究所耿美玉研究团队在 Cell Discovery 在线发表了题为“Sodium oligomannate disrupts the adherence of Rib high bacteria to gut epithelia to block SAA-triggered Th1 inflammation in 5XFAD transgenic mouse”的研究论文。 甘露特钠胶囊(GV-971)是2019年在中国附条件获批上市、用于治疗轻中度阿尔茨海默病(Alzheimer's Disease, AD)的中国原创新药。 GV-971上市后给中国AD患者带来具有临床价值的治疗获益。
    中国科学院上海药物研究所
    2024-03-14
    Alzheimer's disease GV-971 肠道上皮细胞
  • 泰它西普治疗 IgAN 新探索:单药稳肾、联用攻坚、妊娠安全丨CCSN 2024
    前沿研究
    IgA 肾病(IgAN)是全球最常见的原发性肾小球疾病,也是我国慢性肾脏病和终末期肾病的主要原因之一,高达40%的IgAN 患者在诊断后20年内达到终末期肾病(ESRD) 。 临床迫切需要新型药物助力 IgAN 的治疗。 IgAN 是目前临床上治疗的难点和热点。
    荣昌生物
    2024-03-14
    终末期肾病 妊娠 IgAN
  • 治疗新途,共铸未来:《鼻外神经刺激干眼创新治疗》闪耀2024 CDEC
    前沿研究
    今年是全国干眼学术会议的第十年,也是中国干眼发展25周年的纪念时刻。 2024年11月15日-17日,第十届全国干眼学术会议、第八届全国眼表与泪液疾病学术会议、第八届全国中医药眼保健学术会议、第三届眼科药物创新论坛、首届视光与干眼高峰论坛在羊城广州圆满落幕。 《鼻外神经刺激干眼治疗设备-操作指导指南》揭幕。
    极目生物Arctic Vision
    2024-03-14
    鼻外神经刺激干眼
  • 全球首款碱基编辑NK细胞产品获得临床试验中美双批准
    临床研究
    贝斯昂科生物科技有限公司宣布全球首款碱基编辑通用型NK细胞产品获中美双批准 。 2024年11月14日 —— 贝斯昂科生物科技有限公司(以下简称“贝斯生物”)宣布,公司自主研发的 全球首款碱基编辑通用型NK细胞产品——NK510细胞注射液 ,继2024年10月获得中国国家药品监督管理局(NMPA)颁发的药物临床试验批准后,再获 美国食品药品监督管理局(FDA)IND申请批准 ,用于 晚期实体肿瘤的临床治疗 。 NK510细胞注射液代表了细胞治疗领域的一次重大突破,采用我司自主知识产权的零脱靶碱基编辑器 AccuBase ® ,成功实现对 NK细胞中关键基因的精确修改, 编辑效率超过90% 。
    贝斯昂科
    2024-03-14
    昂科生物 NK细胞
  • 弘晖投资韩国CRO「MediTip」Pre-IPO轮
    医药投融资
    近日, 弘晖基金 成功完成对韩国领先的CRO公司 MediTip Co., Ltd. (以下简称“MEDITIP公司”)的上市前轮融资。 本轮融资参与的基金包括: Korea JC Asset Management、Korea JL Partners 等。 MEDITIP公司 致力于扩大中韩两国在临床研究领域的合作,共同推动临床试验研究的发展和临床资源的共享。
    动脉网-最新
    2024-03-14
    CRO 弘晖投资
  • 巨先药业与埃格林医药宣布达成长期战略合作
    公司动态
    2024年11月15日, 埃格林医药 与山东省知名制药企业 巨先药业 宣布达成长期战略合作。 此次战略合作标志着双方在药物研发领域的深度融合,埃格林医药将利用其在人工智能、制药和临床技术方面的专长,为巨先药业的新药研发提供全方位的支持。 双方的合作将促进药物研发的智能化、精准化,提高药物研发的效率和成功率,为患者带来更多优质的治疗选择。
    埃格林医药
    2024-03-14
    巨先药业
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