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基于病原体的天然多糖纳米疫苗用于增强癌症免疫治疗前沿研究在这项研究中，研究人员通过对甘露聚糖进行不同比例的碳链修饰，开发了一种高效的抗原递送载体。 研究发现，制备的不同接枝率的 Mann-C 12 与 OVA 257-280 组装成纳米颗粒的粒径分布以及细胞内化效果存在差异性。 其中 40% 接枝率的甘露聚糖在通过自组装包裹抗原时表现出最高的效率。药时空2024-03-14癌症 多糖纳米疫苗
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智飞生物进入“二代交接班”！蒋凌峰接任总裁，疫苗巨头迎来新的领军人人事变动2024年9月20日，智飞生物发布了关于董事会、监事会换届完成暨部分董事、高级管理人员届满离任的公告， 公司实控人蒋仁生之子蒋凌峰接任总裁，这也标志着智飞生物正式进入“二代交接班”的关键阶段 。 实际上，蒋凌峰的接任并非突如其来。 一直以来，蒋仁生都在有计划地培养儿子接手公司，而此次蒋凌峰的接棒，显然是蒋仁生对儿子多年来在公司内部历练和成长的肯定。药时空2024-03-14蒋凌峰
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打造下一个20亿销冠！“BD狂人”入局最卷赛道！拿下口服降糖药权益审批动态9月20日，华东医药全资子公司 华东医药（杭州）有限公司宣布，与四环医药旗下非全资附属公司惠升生物就其已上市创新产品惠优静（脯氨酸加格列净片）在中国大陆的商业化权益达成独家战略合作。 资料显示，惠优静（脯氨酸加格列净片）是惠升生物在中国获批上市的 用于治疗2型糖尿病的SGLT-2抑制剂 ，通过不依赖胰岛素的降糖机制，减少肾小管对葡萄糖的重吸收，从而增加尿糖排泄，达到降低血糖水平的效果，为惠升生物 具有自主知识产权的1类新药 ， 其独特的分子结构确保了出色的疗效和优秀的安全性。 2024年1月19日，惠优静获得国家药品监督管理局（NMPA）正式批准上市，用于单药治疗或与盐酸二甲双胍联合使用，改善成人 2型糖尿病患者的血糖控制。求实药社2024-03-14SGLT2 2型糖尿病 口服降糖药
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长坡厚雪，中国小核酸制药产业走到哪一步了？公司动态与之形成鲜明对比的是，诺华leqvio在国内大卖，Q1季报显示，国内每天新增患者超过250名，按此规模估算，Leqvio在中国的销售额接近30亿元。 国内小核酸需求侧商业化逻辑似乎已经得到验证，那国内供给端进展如何？ 近日，瑞博生物治疗IgA肾病的小核酸药物首个临床试验申请获得欧盟批准，这已经是瑞博生物第七款进入临床的产品 。BioShanghai2024-03-14小核酸制药产业 长坡厚雪
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H药汉斯状获欧盟积极意见，用于一线治疗广泛期小细胞肺癌适应症审批动态复宏汉霖宣布，欧洲药品管理局(EMA)人用药品委员会(CHMP)已发布推荐公司自主开发的抗PD-1单抗 H药 汉斯状(斯鲁利单抗)获得上市许可的积极意见，建议批准其用于一线治疗广泛期小细胞肺癌(ES-SCLC)适应症。 2023年，复宏汉霖与Intas达成合作，授权其H药在欧洲和印度共50多个国家的独家开发和商业化权益。 2022年12月，H药治疗SCLC获得欧盟委员会(EC)授予的孤儿药资格认定，并于2023年3月获EMA受理H药用于治疗SCLC的欧盟上市许可申请(MAA)。医药健闻2024-03-14PD1 小细胞肺癌 欧盟
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助益5亿中国人！翰森制药公布新型OX2R拮抗剂HS-10506治疗失眠的最新进展临床研究近日，翰森制药在第37届欧洲神经精神药理学会（ECNP）大会上，公布了HS-10506的最新研究成果。 HS-10506是一种新型的高亲和力选择性食欲素2受体（OX2R）拮抗剂，目前处于I/II期临床阶段 。 本次披露的一项在中国健康受试者中进行的随机、双盲、安慰剂对照、单次给药剂量递增研究，用于评估HS-10506的安全性、耐受性及药代动力学特征。凯莱英药闻2024-03-14OX2R 食欲素 失眠
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如何实现细胞外囊泡规模化生产的全流程质控？前沿研究本文将延续上一篇文章内容，为大家详述如何实现EVs的全流程质量控制。 基于细胞外囊泡的先进疗法研发监管与自律 先进疗法的新星——细胞外囊泡。 9月17日，美国Capricor Therapeutics 宣布与日本新药株式会社达成合作。健新原力2024-03-14细胞外囊泡
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2期数据发布前，跑了两任CEO人事变动近日，根据Endpoints News报道，AI制药公司Valo Health的临时首席执行官（CEO）Graeme Bell离职了，在该公司主要候选药物关键2期临床数据发布前。 Valo Health是一家由Flagship Pioneering创立的AI制药公司，成立于2019年。 半年多跑了两任CEO。佰傲谷BioValley2024-03-14CEO
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我院消化呼吸内科邱晔教授与广州呼吸健康研究院联合发表队列研究：证实Paxlovid可显著改善感染新冠病毒超过5天患者的预后前沿研究自2019年以来，新型冠状病毒病 (COVID-19）对全球健康构成了严重威胁，给全球医疗保健系统带来了前所未有的压力。 然而，直至目前，国内外指南及治疗共识，均仅推荐Paxlovid等抗病毒药物在起病5天内使用，针对起病超过5天的COVID-19患者暂无明确的推荐意见。 本项真实世界回顾性观察研究，共纳入248名COVID-19住院患者，根据起病时间及是否接受Paxlovid治疗分为三组：COVID-19起病5天内且接受Paxlovid治疗组（A组）55人、起病超5天且接受Paxlovid治疗组（B组）170人，及起病超5天未接受Paxlovid治疗组（C 组）23人（图1）。广西医科大学附属肿瘤医院2024-03-14广州呼吸健康研究院 COVID-19 Paxlovid
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肿瘤学吸金强劲，生物医药领域融资最新动态医药投融资2024年，生物医药行业在融资市场上展现出强劲的增长势头，尤其是在癌症治疗、免疫疗法和基因编辑等领域的突破性进展推动下。 不少公司纷纷完成了数亿美元级别的融资，吸引了来自全球领先投资机构的关注。 生物医药领域最新融资总览。贝壳社2024-03-14癌症 生物医药
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