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Nat Commun | 龙尔平等合作建立人类肺组织单细胞多组学图谱定位肺癌遗传易感靶点公司动态疾病的发生发展的本质，源于细胞状态的改变和细胞生态系统的异常，受到遗传因素和环境因素的共同影响。 在过去几十年，科学家们不断尝试以更精密尺度和更高分辨率来探索细胞内部信息的规律，从而深入理解疾病机制，寻找精准治疗的新靶点和干预手段。 建立人类肺组织的单细胞多组学图谱，对于理解呼吸疾病的复杂机制至关重要。BioArtMED2024-03-14Nat Commun
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诺华创新放射性疗法在中国拟纳入优先审评，治疗前列腺癌审批动态公开资料显示，这是诺华研发的 PSMA 靶向放射性配体疗法Pluvicto （lutetium 177 Lu vipivotide tetraxetan ，曾用名 177 Lu-PSMA-617 ），此前已于2022年3月获美国FDA批准治疗上述前列腺癌患者。 由于Pluvicto释放的辐射只能在很短距离里起作用，因此限制了药物对周围健康细胞的损害。 值得一提的是， Pluvicto 还入选了日前刚刚出炉的2024年度 盖伦奖 （Prix Galien USA Awards）最佳药品奖的候选名单。医药观澜2024-03-14PSMA 前列腺癌 放射性疗法
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迈英诺医药JAK抑制剂在美国获批2期临床，针对“糖尿病足”临床研究迈英诺医药科技（珠海）有限公司（以下简称“迈英诺医药”）旗下子公司珠海瑞英诺医药科技有限公司（以下简称”瑞英诺医药“）近日宣布，其 新型皮肤药物MDI-1228_mesylate凝胶 获得美国FDA默示许可，正式进入2期临床试验，适应症为 由糖尿病引起的慢性溃疡性病足（以下简称“糖尿病足”） 。 瑞英诺医药计划在美国开展多中心、开放标签的临床试验，以评估MDI-1228在糖尿病足患者中疗效的和安全性。 根据 瑞英诺医药 新闻稿介绍， 这标志着中国大陆医药公司首次在该适应症上获得批准在美国开展临床研究，对于糖尿病足新药研发具有十分重要的意义。医药观澜2024-03-14迈英诺 糖尿病足 2期
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从0到1｜糖岭生物：聚焦ADC定点偶联技术，以基础研究推动产业化落地公司动态在采访过程中，上海创药孵化器孵化企业 糖岭生物 的CEO杨洋笑着说道。 糖岭生物CEO 杨洋。 “我们在全国范围内寻找合作机会，却发现合作机会就近在咫尺。糖岭生物2024-03-14ADC定点偶联技术
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行业报告丨2024 ESMO/WCLC：NSCLC 创新药国内竞争格局分析（附下载）前沿研究近期，2024 年度世界肺癌大会（WCLC）及 2024 年欧洲肿瘤内科学会（ESMO）已先后召开并圆满落幕，会议中首次公布了非常多重磅研究结果。 值此之际，丁香园 Insight 团队基于 WCLC 及 ESMO 大会公布的重磅临床研究结果 ，结合 丁香园 Insight 数据库 流行病学和疾病 分析功能，对 「非小细胞肺癌创新药国内竞争格局」 进行全面盘点分析并产出分析报告。 更多内容，可免费下载报告全文，快速洞察 非小细胞肺癌创新药国内竞争格局分析！Insight数据库2024-03-14丁香园 非小细胞肺癌 创新药
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海擘生物全球First-in-Class全实体瘤靶向近红外荧光成像药物NC527-X获NMPA临床试验许可临床研究近日，我司开发的全球First-in-Class近红外荧光肿瘤精准成像药物NC527-X 已于2024年9月10日正式获得中国药品监督管理局（NMPA）的临床试验许可 （IND）。 这一里程碑式的进展标志着NC527-X在肿瘤精准医疗领域迈出了重要一步，也标志着中国生物医药产业在肿瘤成像技术上的又一突破。 2024年6月，NC527-X已获得FDA的临床试验默示许可，而在本次获得NMPA的临床试验默示许可后，我司将进一步加速推进NC527-X的全球临床试验步伐。海擘生物2024-03-14精准医疗 实体瘤 实体瘤靶向近红外荧光成像药物
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「新锐公司」毓浠医药：专注于皮肤领域创新药物研发，黄褐斑治疗新药IDT-003凝胶获批临床审批动态近日， 南京毓浠医药技术有限公司（以下简称： 毓浠医药 ） 自主研发的 IDT-003凝胶 获得国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）临床默示许可，即将开展临床试验。 据悉，IDT-003基于毓浠医药原创ILDS®经皮给药技术平台开发，在显著提高药物透皮效率的同时，兼顾长效和安全性， 本次获批适应症为黄褐斑， IDT-003的研发目标是成为黄褐斑治疗领域的临床首选。 黄褐斑（melasma） 是一种面部获得性色素增加性皮肤病，多发生于频繁暴露于紫外线下肤色较深的女性面部。药圈时汇2024-03-14黄褐斑
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「最新融资」尔瑞鑫悦：完成两轮千万级Pre-A系列融资，加速外泌体创新技术转化落地医药投融资近日， 北京尔瑞鑫悦科技有限公司（以下简称“尔瑞鑫悦”）宣布成功完成数千万元Pre-A+轮融资 。 该轮融资将继续用于公司的持续创新研发、市场拓展和团队建设。 尔瑞鑫悦曾于2024年3月刚完成Pre-A轮融资，时隔仅半年后又再次成功获Pre-A+的融资，充分体现了市场对尔瑞鑫悦团队和原创产品的高度认可，并为公司未来的发展注入了强大的资金支持和前进动力。药圈时汇2024-03-14Pre-A 尔瑞鑫悦
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VC、行业大佬共话生成式AI to B 应用的挑战专家观点2024年9月13日，由 IT 桔子主办的「 生成式AI to B应用落地，蓄势待发 」主题沙龙在北京昆仑巢成功举办。 本次活动汇集到了一线投资人和企业高管，共同探讨生成式AI to B应用优势与局限。 AI行业融资被大模型拿走有一半多。IT桔子2024-03-14AI to B AI
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喜报！海和药物MET抑制剂海益坦® 即将在日本商业上市审批动态海和药物今日宣布，公司自主开发并拥有完全知识产权的创新药物MET抑制剂海益坦 ® 50mg片剂（通用名称：谷美替尼片，日本产品名：ハイイータン ® 錠 50 ㎎ ）将于中国时间2024年10月11日在日本商业上市 。 2024年6月，海和自主研发并拥有完全知识产权的创新药物MET抑制剂谷美替尼片已获得日本厚生劳动省批准上市，用于治疗携带 MET 外显子14跳跃突变的不可切除、晚期或复发的非小细胞肺癌。 日本上市产品信息：50mg，24片/盒。海和药物Haihe Biopharma2024-03-14创新药物 海益坦 MET
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