洞察市场格局
解锁药品研发情报

免费客服电话

18983288589
试用企业版

  • CAR-T卖不动了?吉利德再次裁员
    公司动态
    近日,吉利德一连披露了一系列裁员计划。 根据昨日( 2024年11月18日 )释放的最新消息,吉利德将解雇其总部(Foster City)的104名员工,自2025年3月14日起生效。 大约几天前( 2024年11月14日 ) ,吉利德 还 宣布将关闭其位于 Seattle(西雅图) 的办事处,该办事处的75位员工将因此被解雇( 2025年1月17日生效 )。
    佰傲谷BioValley
    2024-03-14
    CAR-T
  • 荣登JAMA Oncology | 程颖教授:EXTENTORCH深度探索生物标志物,开辟ES-SCLC精准免疫新路径
    专家观点
    2024年6月,特瑞普利单抗联合依托泊苷和铂类一线治疗广泛期小细胞肺癌(ES-SCLC)的适应证正式获得国家药品监督管理局(NMPA)批准上市。 此次获批基于III期EXTENTORCH研究(NCT04012606),该研究在2023年ESMO大会上以LBA口头报告形式首次公布结果,成功达到了无进展生存期(PFS)和总生存期(OS)的双主要研究终点 。 特邀EXTENTORCH研究的第一作者兼通讯作者 吉林省肿瘤医院程颖教授 接受采访,解读研究结果和临床意义,并展望未来发展方向。
    君实医学
    2024-03-14
    小细胞肺癌 ES-SCLC 生物标志物
  • 跟MNC推介BD项目合作有何致胜法宝?
    公司动态
    对于生物技术公司而言,与MNC建立成功的合作关系将带来变革性机遇,能够加速向市场和患者提供创新疗法和突破性技术。 本次活动将为您提供宝贵的见解、策略和方法,从而制作出令人信服又引人注目的推介方案,建立信心,为成功合作做足准备。 演讲和小组讨论结束后将举办工作坊,名额有限。
    JNJInnovation
    2024-03-14
    BD项目
  • 探索 RNA 治疗新境界: LGC 新型 UnyLinker CPG
    前沿研究
    LGC 新型 UnyLinker CPG。 UnyLinker CPG 是一款广受认可的通用型CPG产品,配备DMT保护功能团,能够便捷地启动寡核苷酸单体的合成。 新型UnyLinker™* 可控毛孔玻璃(CPG)现已隆重上市!
    LGC诊断与基因组学
    2024-03-14
    LGC
  • 2024年中国药企出海的布局实践:交易案例和发展趋势分析
    深度分析
    本文基于摩熵咨询发布的《跨越国界,引领创新:中国药企出海的布局实践》报告的部分精选内容,通过具体案例分析,揭示中国药企如何通过国际合作与创新,实现产品出海,并在全球医药市场中占据一席之地。
    摩熵医药
    2024-03-14
    中国药企出海 布局实践 交易案例 发展趋势 深度分析 摩熵咨询报告
  • 三生国健1类单抗新药申报上市,治疗银屑病
    审批动态
    11月18日,三生国健宣布,该公司递交的 重组抗IL-17A人源化单克隆抗体注射液 (608)上市申请已获得中国国家药品监督管理局受理, 用于治疗成人中重度斑块状银屑病 。 608是三生国健自主研发的 抗IL-17A创新单抗 。 银屑病是一种常见的、免疫相关的、慢性复发性炎症性皮肤病 。
    医药观澜
    2024-03-14
    IL-17A 单克隆抗体
  • 2024年,这11款蛋白降解1类新药首次在中国获批临床!来自百济神州、华东医药等
    审批动态
    靶向蛋白降解(TPD)技术的进展是药物发现领域的关键性转变,尤其是通过分子胶和 蛋白降解靶向嵌合体(Proteolysis-Targeting Chimera,以下简称PROTAC) ,大大扩展了可成药的靶点,为治疗开辟了前所未有的可能性。 当下,靶向蛋白降解领域正在蓬勃发展,新兴的技术和药物类型不断涌现。 在中国,该领域今年以来也进展颇多,多款创新产品陆续进入临床阶段。
    医药观澜
    2024-03-14
    蛋白降解
  • 云顶新耀IgA肾病药物在韩国获得完全批准
    审批动态
    今日(11月19日), 云顶新耀宣布韩国食品药品安全部(MFDS)已完全批准该公司的布地奈德肠溶胶囊的新药上市许可申请, 用于治疗罹患原发性免疫球蛋白A肾病变(IgAN)的成人患者 。 布地奈德肠溶胶囊专为IgA肾病患者研制,通过特殊的迟释及缓释双重制剂工艺,将布地奈德靶向释放于回肠末端的黏膜B细胞(包括派尔集合淋巴结),胶囊溶解后,三层包衣微丸持续稳定释放布地奈德,高浓度覆盖整个靶区域,从而减少诱发IgA肾病的半乳糖缺陷的IgA1抗体产生,进而干预发病机制上游阶段,达到治疗IgA肾病的作用。 2019年6月,云顶新耀与Calliditas Therapeutics签订独家授权许可协议,获得在大中华地区和新加坡开发以及商业化该产品的权利。
    医药观澜
    2024-03-14
    布地奈德肠溶胶囊 IgA肾病
  • 华东医药两款长效GLP-1类新药获批临床
    审批动态
    11月19日,华东医药发布公告称,该公司两款1类新药获批新的临床试验默示许可,分别为: 长效三靶点激动剂 DR10624在中国获批临床,拟开发治疗代谢相关脂肪性肝病/代谢相关脂肪性肝炎; 双靶点长效激动剂 HDM1005在美国获批临床,拟开发治疗代谢相关脂肪性肝炎(MASH)。 长效三靶点激动剂 DR10624 在中国获批临床。 双靶点长效激动剂 HDM1005在美国获批临床。
    医药观澜
    2024-03-14
    HD 代谢相关脂肪性肝炎
  • 2024年中国医药跨国交易分析:合作伙伴、交易主题分布、交易增速...
    深度分析
    本文基于摩熵咨询最新发布的《跨越国界,引领创新——中国药企出海的布局实践》报告的部分内容,旨在深入剖析中国医药企业在全球医药交易中的分布情况、交易主题的多样性、授权许可交易的重要性以及跨国合作的深远影响。通过全面的数据分析和案例解读,探索中国药企在全球医药舞台上的布局与实践,为行业内外人士提供有价值的参考和洞见。
    摩熵医药
    2024-03-14
    医药跨国交易 药企合作 交易主题分布 交易增速 深度分析 摩熵咨询报告
添加收藏
    新建收藏夹
    取消
    确认