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2024 ESMO | 张勇教授深入解读乳腺癌分子生物标志物最新研究进展前沿研究盘点HER2低表达、HER2-ultralow、HER2检测技术，以及基于生物标志物精准诊断的最新研究成果。 2024年欧洲肿瘤内科学会（ESMO）大会于9月13日至17日在西班牙巴塞罗那隆重举行。 作为全球肿瘤学领域最具影响力的盛会之一，本次大会汇聚众多世界顶级专家，共同探讨并分享了乳腺癌领域最新的科研成果。ADC Academy Online2024-03-14HER2 乳腺癌 乳腺癌分子生物标志物
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AI辅助药物研发进展前沿研究AI辅助药物研发进展。 《 医 学研究杂志 》2023年10月 第52卷第10期。 后基因组时代大量丰富可获取的生物数据，极大促进了人工智能方法应用于药物研发领域，如药物靶标发现与确认、虚拟筛选、从头药物设计、ADMET性质预测等。凡默谷2024-03-14AI辅助药物
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产品检验不符合规定，一药企被罚34万研发注册政策日前， 安徽省药品监督管理局进行行政处罚信息公示：一药企因违反 《中华人民共和国药品管理法》第九十八条第一款、第三款 ，被 罚款、没收违法 所得、 没收非法财物 。 行政处罚决定书（ 皖药监药处罚﹝2024﹞2-55号 ）显示， 标示为安徽友信药业有限公司生产的 菊花 经黑龙江省药品检验研究院检验 不符合规定 ，报告编号：HL2023YC0380。 3.处违法生产、销售药品货值金额 （3686.00元） 3.4倍的罚款 （违法生产、批发的药品货值金额不足十万元的，按十万元计算），计叁拾肆万圆整（340000.00元）；。医药健康资讯2024-03-14一药企
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750例：礼来pan-KRAS启动一期临床临床研究该一期临床计划入组750例KRAS突变患者，探索单药或多种联合治疗方案。 联合治疗方案包括EGFR单抗、化疗、PD-1抗体等。 LY4066434对NRAS、HRAS的选择性在74-108倍，国内方面，加科思等也布局了pan-KRAS抑制剂，并已经申报IND。医药笔记2024-03-14KRAS
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Arrowhead：INHBE siRNA启动减重1/2a期临床临床研究该1/2a期临床计划入组78例肥胖受试者，1期部分评估单剂量和多次给药。 2a期部分评估联合替尔泊肽治疗肥胖。 2a期临床部分计划入组36例，设置3个剂量组，每组12例受试者。医药笔记2024-03-14肥胖 siRNA Arrowhead
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全球首款：智康弘义公布CDH3 ADC临床数据临床研究截至2024年8月10日，共入组34例患者，0.3mg/kg、0.6mg/kg、1.2mg/kg、1.8mg/kg Q3W剂量组分别入组3例患者，2.4mg/kg Q3W剂量组入组21例患者，另有1例患者接受1.2mg/kg QW治疗。 安全性方面，1例患者出现3级咽炎，被认定为DLT。 常见副作用包括皮疹、口腔炎、肝功能异常等。医药笔记2024-03-14CDH3 ADC CDH3
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「DIFF+」假病毒｜基于2024最新流行株的H5N1假病毒前沿研究「DIFF+」是迪福润丝生物的CRO服务平台，重组病毒载体技术的最终目的，是将生命科学的前沿技术，转化为能解决现存行业问题的生产力。 假病毒（Pseudovirus）是指经过改造后的病毒颗粒。 将病毒颗粒进行人工改造，保留其部分特性的同时，成为无致病性的假病毒颗粒。迪福润丝科技2024-03-14H5N1
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「DIFF+」假病毒｜新品发布，新型布尼亚（DIFF SFTSV）假病毒审批动态「DIFF+」是迪福润丝生物的CRO服务平台，重组病毒载体技术的最终目的，是将生命科学的前沿技术，转化为能解决现存行业问题的生产力。 假病毒（Pseudovirus）是指经过改造后的病毒颗粒。 将病毒颗粒进行人工改造，保留其部分特性的同时，成为无致病性的假病毒颗粒。迪福润丝科技2024-03-14SFTS 布尼亚 DIFF+
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「DIFF+」RSV临床株｜24h即得精准结果的中和抗体检测服务临床研究「DIFF+」是迪福润丝生物的CRO服务平台，重组病毒载体技术的最终目的，是将生命科学的前沿技术，转化为能解决现存行业问题的生产力。 中和抗体检测——RSV疫苗评价金标准。 呼吸道合胞病毒（Respiratory syncytial virus，RSV）是一种包膜单股负链RNA病毒， RSV可以引起全年龄段人群的呼吸道感染，是世界范围内引起5岁以下儿童急性下呼吸道感染（ALRTI）最常见的病毒病原，是造成婴幼儿病毒性呼吸道感染住院的首要因素。迪福润丝科技2024-03-14RSV DIFF+
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2024 ESMO︱恒瑞创新药瑞维鲁胺CHART研究公布患者合并用药对安全性影响分析临床研究CHART研究是一项国际多中心、随机、对照、开放的III期临床试验，由复旦大学附属肿瘤医院 叶定伟教授 作为PI牵头，在全球共有72家参研中心，包括22家欧洲中心。 这项研究比较了 恒瑞医药1类新药、中国首个自主研发新型雄激素受体（AR）抑制剂 瑞维鲁胺联合雄激素剥夺疗法(ADT)对比 对照药物 联合ADT在高瘤负荷转移性激素敏感性前列腺癌(mHSPC)患者中的疗效和安全性。 恒瑞医药1类新药 瑞维鲁胺是我国自主研发的新一代口服雄激素受体（AR）抑制剂。恒瑞医药2024-03-14雄激素受体 AR 恒瑞创新药
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