人类的γ-微管蛋白环状复合体 （γ-TuRC） 是一个由微管蛋白、GCP2、GCP3、GCP4、GCP5、GCP6、MZT1、MZT2、肌动蛋白以及几种γ-TuRC相关蛋白组成的多蛋白复合体，为细胞骨架微管的成核提供模板。 γ-TuRC介导的微管成核通常在细胞质中被抑制，其活性仅限于中心体和其他微管组织中心 （MTOC） 中。 因此，γ-TuRC需要从开放构象转变为闭合构象才能聚合微管，但是这种构象转变在分子层面的机制尚不清楚。

适应性免疫反应的基础是针对特定抗原的稀有T或B细胞的克隆扩增。 CD4 + 或CD8 + T细胞在识别病原体抗原后可以激活、增殖、分化和迁移，以控制感染 【1】 。 UMAP 可视化显示 LADD 感染小鼠的CD8 + T细胞分为效应T细胞 (Teff) 和效应记忆T细胞 (TEM) 。

近日，又有一家细分领域领军企业落户外高桥新展城。 犸慕自动化科技（上海）有限公司与外高桥集团下属新发展公司签订物业租赁合同，犸慕上海研发中心将正式入驻外高桥新展城3.0产业社区。 犸慕自动化科技以产品为核心，专业提供拖链系统。

今日（9月25日），中国国家药监局药品审评中心（CDE）官网刚刚公示， 乐普生物注射用维贝柯妥塔单抗申报上市。 根据乐普生物公开资料，这是该公司研发的 靶向EGFR的抗体偶联药物（ADC），研发代号为MRG003 。 根据乐普生物公开资料介绍， MRG003是一款靶向EGFR的ADC， 它由EGFR靶向单抗与强效的微管抑制剂MMAE分子通过vc链接体偶联而成 。

公开资料显示，这是强生研发的 EGFR/MET双特异性抗体 埃万妥单抗（amivantamab）与重组人透明质酸酶的皮下给药固定组合。 今年6月，强生已经向美国FDA递交这款皮下注射 埃万妥单抗 的生物制品许可申请， 用于目前已批准或已提交的所有 埃万妥单抗 静脉制剂的适应症，涵盖不同类型的非小细胞肺癌（NSCLC）。 埃万妥单抗 是一款人源化EGFR/MET双特异性抗体。

今日（9月25日） ，中国国家药监局药品审评中心（CDE）官网公示， Incyte公司申报的 磷酸芦可替尼乳膏 上市申请获得受理。 公开资料显示，这是 JAK1/JAK2选择性抑制剂芦可替尼的创新乳膏制剂，该产品本次在中国申报上市的适应症为白癜风 。 白癜风患者中约85%为非节段型白癜风。

9月24日，君实生物宣布，由其自主研发的 抗PD-1单抗药物特瑞普利单抗 （欧洲商品名：LOQTORZI®）于近日获得欧盟委员会（EC）批准用于治疗两项适应症：特瑞普利单抗联合顺铂和吉西他滨用于复发、不能手术或放疗的或转移性 鼻咽癌（NPC）成人患者的一线治疗 ；特瑞普利单抗联合顺铂和紫杉醇用于不可切除的晚期/复发或转移性 食管鳞癌（ESCC）成人患者的一线治疗 。 本次EC对于NPC和ESCC适应症的批准分别基于JUPITER-02（一项随机、双盲、安慰剂对照、国际多中心3期临床研究）和JUPITER-06（一项随机、双盲、安慰剂对照、多中心的3期研究）的研究结果。 研究结果显示， 与单纯化疗相比，特瑞普利单抗联合化疗使患者的疾病进展风险降低48%，死亡风险降低37% 。

2024年9月24日，君实生物宣布，由公司自主研发的抗PD-1单抗药物特瑞普利单抗（欧洲商品名：LOQTORZI®）于近日获得欧盟委员会（EC）批准用于治疗两项适应症：。 特瑞普利单抗联合顺铂和吉西他滨用于复发、不能手术或放疗的，或转移性鼻咽癌（NPC）成人患者的一线治疗；。 2024年7月，欧洲药品管理局（EMA）人用医药产品委员会（CHMP）发布积极审评意见，建议批准特瑞普利单抗用于以上两项适应症。

优时比和渤健宣布 Dapirolizumab Pegol 治疗系统性红斑狼疮的 3 期研究取得积极顶线结果，并将于 2024 年启动第二项 3 期研究。 PHOENYCS GO 的 3 期研究达到主要终点，证明中度至重度系统性红斑狼疮的临床改善;在测量疾病活动度和发作的关键次要终点中观察到临床改善。 UCB 和 Biogen 正在推进 dapirolizumab pegol，旨在解决 SLE 患者大量未满足的医疗需求，因为这些患者的治疗选择有限。

很快我们就会用细胞治疗疾病，而不是药丸。 纵观医疗药物的历史，我们对于疾病和药物治疗的概念，还停留在一个非常简单的模型上。 这个模型可以用六个英语单词概括： Have Disease（染病）、Take Pill（吃药）、Kill Something（治病）。