-
超亿元! 国内靶向蛋白降解领军企业领泰生物完成A轮融资医药投融资近期,领泰生物医药有限公司(以下简称:领泰生物)宣布成功完成超亿元A轮融资。 本轮融资由北京龙磐创投领投,天瑞丰年投资跟投,老股东张科领弋创投继续追加投资。 此次募集资金将主要用于加速公司首个管线IRAK4降解剂LT-002的I期及后续临床研究,其他自免管线和肿瘤管线的临床前开发,以及领泰绍兴研发中心的创建和研发团队的拓展。上海市浦东新区生物产业行业协会2024-03-14IRAK4 靶向蛋白降解
-
外资从事干细胞基因诊断在沪落地,首批6家外企变更经营范围公司动态默克检测(上海)有限公司的工作人员正在领取新的营业执照。 11月14日,上海自贸区范围内的细胞和基因外商投资企业营业执照经营范围变更工作启动。 此外,据浦东新区科经委介绍,还有2家企业已明确在上海自贸区张江片区范围内新设外资企业,开展细胞和基因治疗业务。上海市浦东新区生物产业行业协会2024-03-14干细胞基因诊断
-
百利天恒与迈邦生物达成全球深度战略合作!公司动态百利天恒董事长兼总经理朱义与。 其自主研发的 BL-B01D1 是一款 全球首创且唯一进入临床阶段的靶向EGFR×HER3的双抗ADC药物 。 在非小细胞肺癌、鼻咽癌等多种肿瘤的临床试验中,BL-B01D1展现出了令人瞩目的显著疗效,并已在全球范围内开展超过20项临床试验,其全球开发和商业化的征程正稳步推进。成都医学城2024-03-14HER3 EGFR 迈邦生物
-
波士顿科学完成对Axonics医疗技术公司的收购交易并购波士顿科学公司宣布完成对Axonics, Inc.的收购。 Axonics, Inc.是一家医疗技术公司,专注于开发和出售用以治疗膀胱和肠道功能障碍的新型产品。 波士顿科学高级副总裁兼泌尿事业部总裁Meghan Scanlon表示:"在过去十年间,Axonics为患有膀胱过度活动症和失禁的患者带来了有效创新的成果,令人印象深刻。医药健闻2024-03-14Axonics
-
全球百余款CGT产品成功上市,后来者如何把控细胞质量通关上市审批动态全球范围内,已有约100款CGT产品成功上市,其中细胞疗法占据了主导地位,共有60款产品,它们涵盖了T细胞、DC细胞、干细胞等多种细胞类型,为临床治疗提供了更为丰富和有效的选择。 在基因治疗领域, 75%的产品采用了AAV等病毒载体,且以HEK 293、Sf9昆虫细胞等作为病毒包装和生产细胞。 各类型CGT疗法已获批上市产品数量。星耀研究院2024-03-14CGT 细胞质量通关
-
湃隆生物 | GTA182 1a/b 期临床试验首例患者成功入组,治疗 MTAP 缺失型实体瘤临床研究治疗 MTAP 缺失型实体瘤。 2024年11月19日,美国加州旧金山和中国上海。 今日,精准肿瘤治疗药物研发公司 湃隆生物(Apeiron Therapeutics) 宣布其针对 MTAP 缺失晚期实体瘤的 GTA182 1a/b 期研究成 功完成首例患者入组 。湃隆生物2024-03-14MTAP 实体瘤 GTA
-
云顶新耀宣布韩国食品药品安全部(MFDS)完全批准全球首个对因治疗IgA肾病药物耐赋康®的新药上市许可申请审批动态云顶新耀(HKEX 1952.HK)是一家专注于创新药研发、临床开发、制造和商业化的生物制药公司,今日宣布韩国食品药品安全部(MFDS)已完全批准耐赋康®(布地奈德肠溶胶囊,NEFECON®)的新药上市许可申请, 用于治疗罹患原发性免疫球蛋白A肾病变(IgAN)的成人患者(尿蛋白≥1.0g/日或尿蛋白与肌酐比 (UPCR) ≥0.8g/g) 。 云顶新耀首席执行官罗永庆表示:“非常高兴看到耐赋康 ® 在韩国获得完全批准。 作为全球首个且唯一获得美国食品药品监督管理局(FDA)完全批准的IgA肾病对因治疗药物,耐赋康 ® 将为韩国的IgA 肾病患者提供全新的对因治疗选择。一度医药2024-03-14耐赋康 IgA肾病
-
孤注一掷,押注VISTA抗体前沿研究日前,Sensei Biotherapeutics宣布,将裁员46%,同时关闭其位于马里兰州罗克维尔的研究基地。 Sensei本次进行组织重组的主要原因是,为了简化运营并将资源集中在推进核心管线VISTA抗体SNS-101的临床开发。 SNS-101是Sensei公司两次管线开发失败后的第三次尝试。佰傲谷BioValley2024-03-14VISTA 孤注一掷
-
【2024 ASH】Wugen 将在2024 ASH汇报通用现货型CD7 CAR-T和NK细胞产品最新数据,5篇研究入选口头报告临床研究第66届美国血液学年会(ASH)将于2024年12月7日~10日在美国圣地亚哥召开。 ASH作为全球血液学领域规模最大、涵盖最全面的国际学术盛会之一,每年吸引着成千上万名来自世界各地的专家学者,分享最前沿的血液学进展和突破性临床数据。 根据ASH最新公布的摘要,Wugen公司有5项研究入选Oral Presentation,将以口头汇报形式报告通用现货型CD7 CAR-T(WU-CART-007)和NK细胞(WU-NK-101)疗法的最新数据。晨泰医药2024-03-14NK细胞 CD7
-
携聚创新,笃赢未来 | 迈邦生物与百利天恒达成全球深度战略合作,全力助力BL-B01D1药物商业化进程公司动态其自主研发的 BL-B01D1 是一款 全球首创且唯一进入临床阶段的靶向EGFR×HER3的双抗ADC药物 。 在非小细胞肺癌、鼻咽癌等多种肿瘤的临床试验中,BL-B01D1展现出了令人瞩目的显著疗效,并已在全球范围内开展超过20项临床试验,其全球开发和商业化的征程正稳步推进。 2023年12月,百利天恒就BL-B01D1与百时美施贵宝(BMS)达成独家许可与合作协议,合作推动BL-B01D1的开发和商业化,潜在总交易额最高可达84亿美元。佰傲谷BioValley2024-03-14HER3 EGFR 非小细胞肺癌
添加收藏