2024年中国医药上市公司竞争力20强（以下简称“竞争力20强”）榜单，展示出一种大破大立之后，医药产业正在回归的基本逻辑。 对于中国医药产业而言，2023年充满挑战与机遇。 这一年，医疗反腐席卷行业、医疗刚性需求凸显，医保控费、带量采购呈现常态化、长期化趋势，中国创新药出海迎来大爆发……

在经历数次未果的BD谈判后，不乏有Biotech以幽默的口吻调侃不少大药企“光谈恋爱不结婚”，而大药厂同样“叫苦连连”，感叹合作之路曲折。 如何找钱，自然成为了一众Biotech当前最为关切的问题之一。 无论对于有资金实力且需扩充产品力的大药厂来说，还是对于有技术优势却缺钱的Biotech来说，都蕴藏着机会。

2024年9月22日，在备受瞩目的2024中国生物医学工程大会医学检验工程分会场上， 赛福基因作为基因产业的重要参与者，与众多行业领袖及顶尖专家齐聚一堂，共同见证了基因产业发展论坛的圆满召开及《基因行业蓝皮书（2024-2025）》的发布。 从左往右依次是： 星云基因联合创始人刘珍、赛福基因创始人CEO余伟师、中国生物医学工程学会医学检验工程分会名誉主任委员康熙雄、基 因慧创始人汪亮、华大智造副总裁&中国区总经理彭欢欢、鹍远生物总监袁启龙（来源/会议）。 本次大会上，赛福基因创始人兼CEO余伟师博士受邀参与圆桌论坛，围绕“基因产业突破的切入点”这一主题，与来自中国生物医学工程学会医学检验工程分会的名誉主任委员康熙雄教授、华大智造副总裁兼中国区总经理彭欢欢女士、星云基因联合创始人刘珍先生、鹍远生物总监袁启龙先生及基因慧创始人汪亮先生展开了深入交流与探讨。

就在8月28日，全球知名的生命科学研究工具供应的领导者Danaher（丹纳赫）宣布以每股24.00美元的现金收购Abcam plc（NASDAQ：ABCM），总交易价值约57亿美元 。 该交易预计将于2024年年中完成，Abcam预计将作为一家独立公司运营。 丹纳赫希望通过现金和债务为收购提供资金 。

在EGFR野生型NSCLC患者中，目前铂类化疗的缓解率约20%~40%，联用PD-1/PD-L1抑制剂后缓解率可提升至55%~67%。 疾病进展是大量患者面临的挑战。 在化疗和免疫治疗进展后，多西他赛是标准治疗，但获益有限，中位生存期约为9个月，客观缓解率（ORR）仅约5%-12%，且严重中性粒细胞减少症发生率高。

优时比（UCB）日前宣布，美国FDA已批准Bimzelx（bimekizumab）用于治疗活动性银屑病关节炎（PsA）、有客观炎症迹象的活动性非放射性中轴脊柱关节炎（nr-axSpA）以及活动性强直性脊柱炎（AS）成人患者。 根据新闻稿，Bimzelx是美国FDA批准用于治疗四种慢性免疫介导炎性疾病的“首个” 白介素-17 A/F（IL-17A/F） 抑制剂。 行业媒体Fierce Biotech称 Bimzelx具有成为潜在重磅药物的潜力。

近日，国家药品监督管理局批准了上海联影智能医疗科技有限公司的“颅内动脉瘤CT血管造影图像辅助检测软件”创新产品注册申请。 该产品有效提高了颅内动脉瘤的诊断准确性和效率，对提升患者生存率具有重要意义。 这是本市企业今年第9款获批上市的Ⅲ类创新医疗器械。

9月24日，在美国国会官网披露了《生物安全法案》S.3558修正案推进到参议院立法排期。 有研究者发现， 这份新版的法案 与最早期的S.3558 相比改动较大 。 新版法案的限制 更偏重于细胞基因相关业务 ；涉及的祖父条款也没有了8年期限。

近日，国投创合完成对重组蛋白药物研发企业 君合盟生物制药（杭州）有限公司 的投资，支持企业推进在研产品管线开发，加快产业化落地及商业化推广。 企业本轮融资超2亿元 ，弘盛资本、元禾控股等跟投。 君合盟成立于2020年11月，是一家专注于重组蛋白创新药物及合成生物学领域创新产品开发的生物科技公司，凭借多年的重组蛋白药物研发及产业化经验，实现了覆盖产品开发全流程的核心技术、平台及人才积淀，形成了一套完整的技术及产品开发体系。

全程直播，国产PD-1再战FDA。 国产PD-1再临FDA大考，此次胜算几何。 2022年2月，信达/礼来携PD-1信迪利单抗初征FDA 肿瘤药物咨询委员会（ODAC），最终结果以“ORIENT-11不是一个国际多中心临床研究“、”与ICH E17指导原则描述不相符”、“ORIENT-11不适用于美国人群和美国医疗实践”等六大原因为由，被委员会建议需补充额外临床试验。