近日，Galapagos公司宣布，将分拆为两家独立的上市公司，同时裁减40%的员工。 分拆预计2025年年中完成。 被分拆的另外一家公司暂时以SpinCo名称运营，并将获得来自Galapagos的约24.5亿欧元现金支持。

体内CAR-T头部企业之一Interius的CEO Phil Johnson表示，“目前，体内CAR-T的生成过程比体外CAR-T要快几周，价格有望大大下降。 另外，体内CAR-T疗法可以支持患者无需清淋，患者可以保持完整的免疫系统，且体内CAR-T耗竭更少，可能带来更好的抗癌效果。”。 自体CAR-T 制备v.s 体内CAR-T原位生成。

先导编辑器（Prime Editing，PE）是一种基于CRISPR/Cas系统的基因编辑工具。 然而，由于编码PE的核酸序列长度超过了单个腺相关病毒（AAV）的装载容量（4.7 kb），需要使用双AAV系统进行递送。 即将编码PE的核酸序列分离成两个片段，在通过双AAV递送进体内后再通过反式剪接重新组装成完整的PE行使作用，这一技术称为split-PE。

此外，iPSC来源NK细胞易于进行多基因编辑，可实现细胞产品的更新迭代，极具临床应用前景。 基于iPSC易于进行多基因编辑的优势， 研究 团队在iPSC中引入多种功能元件。 在抗肿瘤能力上，团队在iPSC中引入靶向CD70 CAR分子以靶向泛肿瘤，引入hnCD16以增强NK细胞固有的ADCC作用；在NK细胞存续及增殖能力上，团队在iPSC中引入CD70 KO以避免70CAR介导的自杀伤，同时引入IL15RF以增强NK细胞的扩增能力。

这也是国内首款通过FDA 新药临床试验申请的通用型CAR-T产品。 全球首个脐血通用型CAR-T。 UC101是全球首个获得FDA IND批准的脐血来源异体通用型CAR-T。

1月11日，中国科学院上海免疫与感染研究所晁彦杰研究员团队在《美国科学院院刊》（ PNAS ）上发表了题为 “ An RNase III-processed sRNA coordinates sialic acid metabolism of Salmonella enterica during gut colonization ” 的研究论文，揭示了肠道沙门氏菌如何通过非编码小RNA在转录后水平协调N-乙酰神经氨酸代谢过程中不同氨基糖操纵子转录产物的机制。 唾液酸 (Sialic acid) 是一类以九碳糖神经氨酸为基本结构的衍生物，生命体中常见的唾液酸为N-乙酰神经氨酸 (Neu5Ac)，富集于哺乳动物上皮细胞表面，不仅是许多病毒入侵的受体，也是肠道病原菌如鼠伤寒沙门氏菌的重要碳源。 研究人员通过比较基因组学的方法，在致病性肠道沙门氏菌中发现了一个独特的基因岛，含五个功能未知的蛋白和一个潜在的非编码小RNA。

比如先前在公众号写过，“ 病急乱投医，强生20亿美元收购Ambrx Biopharma，扩充ADC管线 ”，旗下核心资产 PSMA ADC。 但无可非议的是，newco的最终走向是由MNC买单，才能形成闭环。 中国的投资逻辑，以及biotech玩法，在这几年间发生了明显的变化，中国也开始从一个引进管线，成为一个向世界输出管线的国家。

PARP 抑制剂的突破： PARP抑制剂的研发起初旨在增强化疗或放疗效果，但因毒性问题受限。 随后发现HRR缺陷细胞对PARP抑制剂单药治疗极为敏感，基于合成致死原理，PARP抑制剂在HRD癌症治疗中取得显著成果，已 有六种PAR抑制剂 在全球获批。 化疗组合： PARPi与化疗联合研究众多，但均未获批，主要毒性问题为骨髓抑制。

本宣传仅供医学药学专业人士阅读，请按医师或药师指导下使用。 本文是高川、张明亮共同发表在《浙江医学》杂志上的文章。 研究表明，人参皂苷Rg3能显著抑制胃癌细胞株BGC-823细胞的生长，其抗肿瘤机制可能与上调p53基因，下调S100A基因的表达有关。

本宣传仅供医学药学专业人士阅读，请按医师或药师指导下使用。 本文是大连医科大学基础医学院燕秋、费萨尔阿齐兹，大连医科大学第一附属医院刘基巍等人共同发表在SCI杂志《Toxicology in Vitro》上的文章。 此外，Rg3显著增加了促凋亡蛋白的表达，并触发了caspase-3、-8、-9和PARP的激活。