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MELATORCH研究数据首发公布，晚期黑色素瘤一线免疫治疗有望迎来新选择临床研究MELATORCH研究是国内 首个 达成阳性结果的PD-(L)1抑制剂一线治疗晚期黑色素瘤的关键III期注册临床研究。 研究由北京大学肿瘤医院郭军教授担任主要研究者，在全国11家临床中心开展。 2024年8月，基于MELATORCH研究结果， 国家药品监督管理局（ NMPA）正式受理了特瑞普利单抗用于不可切除或转移性黑色素瘤一线治疗的新适应症上市申请 。君实医学2024-03-14黑色素瘤 MELATORCH
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破局而出 | 特瑞普利单抗登陆欧洲，开创食管癌一线治疗新篇章临床研究关于 特瑞普利单抗注射液 （ 拓益 ® ）。 特瑞普利单抗至今已在全球（包括中国、美国、东南亚及欧洲等地）开展了覆盖超过15个适应症的40多项由公司发起的临床研究。 正在进行或已完成的关键注册临床研究在多个瘤种范围内评估特瑞普利单抗的安全性及疗效，包括肺癌、鼻咽癌、食管癌、胃癌、膀胱癌、乳腺癌、肝癌、肾癌及皮肤癌等。君实医学2024-03-14拓益
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4660万欧元！Genespire完成B轮融资 ，将推进首个儿科体内基因疗法进入临床医药投融资是 目前意大利最大的私营生物技术公司融资之一。 融资由Sofinnova Partners、XGEN Venture和CDP Venture Capital共同领投，与Indaco SGR组建了一个强大的辛迪加。 近日，Genespire，一家专注于开发治疗儿科遗传疾病的现成基因疗法生物技术公司，宣布完成4660万欧元(约5200万美元)的B轮融资，此次融资由Sofinnova Partners, XGEN Venture以及CDP Venture Capital共同领投，与Indaco SGR组成强大的辛迪加。宜明生物2024-03-14基因疗法
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治疗狼疮性肾炎，罗氏CD20单抗达到3期积极顶线结果临床研究罗氏的obinutuzumab（奥妥珠单抗）在3期REGENCY临床中，针对狼疮性肾炎患者显示出优于单独使用标准疗法的疗效。 9月26日，罗氏公司宣布 Gazyva®/Gazyvaro® (obinutuzumab) 治疗活动性狼疮性肾炎患者的 3期REGENCY研究的积极顶线结果。 在研究中，与仅接受标准疗法治疗的患者相比，接受 Gazyva/Gazyvaro 联合标准疗法 (霉酚酸酯和糖皮质激素) 治疗的患者在76周时达到完全肾反应 (CRR) 的比例更高。一度医药2024-03-14狼疮性肾炎 狼疮
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吸入用布地奈德混悬液获批上市审批动态近日，我司研发的新4类产品吸入用布地奈德混悬液（2ml:1mg）获批，并视同通过仿制药质量和疗效一致性评价。 药品批准文号为国药准字H20244894。 吸入用布地奈德混悬液可以治疗支气管哮喘；可替代或减少口服类固醇治疗；建议在其它方式给予类固醇治疗不适合时应用吸入用布地奈德混悬液。仁合益康集团官微2024-03-14吸入用布地奈德混悬液
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【Cancer Communcations】复旦大学附属中山医院樊嘉/代智团队揭示SRSF10增强PD-1免疫疗法新机制前沿研究PD-1（Programmed cell death 1）免疫治疗是一种革命性的癌症治疗方法，它利用人体自身的免疫系统来对抗肿瘤。 PD-1表达在T细胞表面的免疫检查点蛋白，它通过与PD-L1（Programmed cell death ligand 1）和PD-L2（Programmed cell death ligand 2）等配体结合来调节免疫系统的反应。 然而，一些肿瘤细胞会过度表达PD-L1，与T细胞表面的PD-1结合，从而抑制T细胞的活性，使肿瘤能够逃避免疫系统的监视和攻击，PD-1抗体通过特异性结合PD-1阻断PD-1与其配体PD-L1和PD-L2的结合，从而恢复T细胞的活性，使它们能够识别并攻击肿瘤细胞。Scientific Services和元生物2024-03-14PDL2 PD1 PDL1
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多肽药物市场推陈出新，和泽医药多肽技术平台未来可期公司动态多肽是由多个氨基酸通过酰胺键相连形成的化合物，分子结构介于氨基酸和蛋白质之间，是生物体内普遍存在的化学活性物质，可通过基因重组表达、生物提取、化学合成等方法制备。 多肽药物介于小分子化药和 大分子生物药 之间，在药物开发中表现出独特的优势和临床应用价值。 相较于小分子化药 ，多肽具有更高效、更具有耐受性及更高选择性的优点，在治疗复杂疾病方面优势明显，且由于多肽本身是氨基酸组成的化合物，其代谢产物为氨基酸，对人体一般没有副作用或副作用很小。和泽医药2024-03-14多肽药物
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启新程 续华章｜京新药业杭州总部正式启用公司动态置顶公众号 · 收获惊喜。 JINGXIN PHARMACEUTICAL。 董事长吕钢、副董事长王能能、副总裁陈美丽、副总裁王军民等公司领导出席本次仪式。京新药业2024-03-14启新程
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速递 | 世界知名杂志《Leukemia and Lymphoma》正式发布艾贝司他联合伊布替尼治疗套细胞淋巴瘤的优效研究成果前沿研究近日，由徐诺药业与美国杨森公司携手合作，在美国纪念斯隆凯特琳癌症中心（MSKCC）——这一全球公认的癌症研究与治疗领军机构内完成的一项关于联合治疗套细胞淋巴瘤（Mantle Cell Lymphoma, MCL）一期临床试验优效结果已在全球权威医学期刊《Leukemia and Lymphoma》上正式发表。 这一里程碑式的成果，为套细胞淋巴瘤这一高度侵袭性且治疗挑战巨大的非霍奇金淋巴瘤亚型的患者带来了新的希望。 该临床研究聚焦于探索艾贝司他（一种新型靶向药物）与已上市的布鲁顿酪氨酸激酶（BTK）抑制剂伊布替尼的联合疗法，在复发性套细胞淋巴瘤患者中的治疗效果。徐诺药业官微2024-03-14套细胞淋巴瘤
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专利技术引领口腔健康新趋势，新诺兰已与多个口腔医院达成合作【启迪·∞计划】公司动态中国口腔健康市场规模巨大，预计未来几年将持续增长。 牙齿矫正市场尤其火热，隐形矫正器等新兴产品备受青睐。 与此同时，口腔健康领域技术革新迅速，数字化、智能化成为趋势。启迪之星2024-03-14新诺兰 口腔健康
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