近日，海南省万宁市中医院发布公告称，将公开引进 15 个药品以满足临床用药需求，化学药、中成药和生物药均有涉及。 其中，独家品种（含剂型独家，下同）占比超过三成，以中成药为主，包括参附注射液等 2023 年在中国三大终端六大市场（统计范围详见本文末）销售额超 7 亿元的明星药，以及芩暴红止咳口服液等销售额增速达三位数的潜力品种。 15个新增进院的药品中，独家品种有5个，占比超过三成，其中，中成药为主力军，有4个品种在列，生物药则有1个。

9月26日， CDE 官网显示， 盈科瑞 的中药 1.1 类新药 参葛颗粒 的IND申请获承办， 用于治疗非酒精性脂肪性肝炎 。 米内网数据显示， 2023 年中国三大终端六大市场肝病中成药销售额突破100 亿元。 参葛颗粒由丹参、葛根、垂盆草等6味药组成，具有健脾利湿、祛痰化瘀之功效，主要适用于非酒精性脂肪性肝炎中医辨证为脾虚痰湿兼血瘀的患者。

近期，沃特世公司宣布对其 Bioprocess Walk-Up Solutions 进行全面升级，此次更新聚焦于采用前沿自动化技术，助力生物制药企业实现产品质量属性（PQAs）及营养成分数据的高效、精准获取与分析。 这一创新方案 不仅 显著提升了分析效率 ， 还 大幅减少了人为错误 ，为生物治疗产品的安全性、有效性和一致性提供了坚实保障。 灵活性增强，满足多样需求。

在生物技术领域，通过在线检测技术实现样品实时分析与反馈已成为生物工艺开发的新趋势。 2024年9月26日，以“ 数据赋能，共创未来 ”为主题， 沃特世公司 与 迪必尔生物 在上海成功举办 生物工艺自动化 合作实验室签约及揭牌仪式 。 通过合作实验室的建立，双方将在生物工艺在线检测技术领域展开深入合作，共同探索数据分析在生物工艺优化中的应用，以期为行业带来更多创新解决方案。

9月26日，内蒙古发布《 关于开展国家组织集采药品非供应省份挂网价格专项调整的通知》，对相关药品开展价格调整。 根据附件显示，本次调整共涉及219个药品，100余家企业。 第一批至第七批国家组织集采药品非供应自治区产品中，在内蒙古自治区挂网价格 高于集采中选价1.5倍 且 高于网络药店价格1.5倍以上 的产品，包含同企业同通用名不同规格产品。

紫杉醇 首个口服剂型。 根据流行病学数据，胃癌是世界第五常见的癌症，并且亚洲地区的胃癌负担偏重，其中中国、日本和韩国的新发病例 约占全球所有新增确诊病例的约60% 。 弗若斯特沙利文预计， 2024年-2030年全球胃癌药物市场规模将从221亿美元增长至364亿美元。

9月24日，上交所发布 关于终止对深圳善康医药科技股份有限公司（简称：善康医药）首次公开发行股票并在科创板上市审核的决定。 上交所官网显示，因 善康医药及其保荐人主动撤回发行上市申请，上交所终止其发行上市审核。 善康医药产品管线中，有1个核心产品的2个适应症分别处于产品注册申请准备阶段和Ⅱ期临床阶段，并拥有6个主要临床前在研项目。

日前，中国医学科学院血液病医院（中国医学科学院血液学研究所）陈俊仁团队和中国科学技术大学附属第一医院孙自敏团队回顾分析安徽620例非血缘脐带血移植，发现CD34+细胞剂量可能可以远低于当前临床指南要求的剂量目标而仍不影响骨髓功能恢复。 经进一步的非线性分析，研究者证实没有证据显示存在必须满足以确保移植成功率（即不发生“移植物失败”（graft failure））的CD34+细胞剂量阈值。 例如，该脐带血移植队列中CD34+细胞剂量最低的一例为0.2×105/kg（有核细胞剂量1.8×106/kg），其血液粒细胞数目在移植后24天恢复，即使其CD34+细胞剂量比欧洲血液和骨髓移植学会（EBMT）手册推荐的剂量目标0.2×106/kg低了一个数量级；由于人类脐带血中约每9.3×105个有核细胞中有1个细胞能成功植入重症综合性免疫缺乏症（SCID）小鼠骨髓（成功植入的细胞简称“SRC”），研究者粗略估算该患者被输注了约100个SRC。

嵌合抗原受体疗法(Chimeric antigen receptor (CAR) T therapy)已被证明在治疗血液肿瘤方面有效，超过90%的患者对治疗反应积极。 虽然一些患者的病情缓解期可达十年以上，但超过一半的患者在12个月内出现复发情况。 CAR-T治疗患者临床实践中低响应率和高复发率的原因尚不清楚。

这已是今年下半年以来，百时美施贵宝的第三次“退货”。 遭退货产品尚处于1a/1b期临床阶段。 2021年12月，百时美施贵宝与Immatics公司达成许可协议，开发和商业化Immatics公司的TCR双特异性候选项目IMA401。