-
替尔泊肽新适应症申报上市审批动态11月22日，CDE官网显示，礼来的葡萄糖依赖性促胰岛素多肽（GIP）和 胰高血糖素样肽-1 （GLP-1）受体双重激动剂替尔泊肽注射液新适应症上市申请已获得受理。 2022年5月， 替尔泊肽 首次获FDA批准上市，用于治疗2型糖尿病。 今年5月，替尔泊肽首次在我国获批上市，用于在饮食控制和运动基础上，接受二甲双胍和/或 磺脲类药物 治疗血糖仍控制不佳的成人 2型糖尿病 （T2DM）患者。新药社2024-03-142型糖尿病 新适应症
-
两大顶刊同时发布！刘建民、杨鹏飞团队重大成果登上《柳叶刀》《新英格兰医学杂志》前沿研究北京时间11月21日上午， 海军军医大学第一附属医院刘建民、杨鹏飞团队 牵头开展的两项大型RCT结果——PROTECT-MT研究、MAGIC-MT研究 同时在《柳叶刀》与《新英格兰医学杂志》两大国际顶级学术期刊上重磅发布 ！ 两项研究成果均聚焦于脑血管疾病介入治疗的关键技术， 以坚实的中国数据回应全球卒中治疗领域中的热点争议 。 由海军军医大学第一附属医院牵头完成的大型临床随机对照研究项目——球囊导引导管在大血管闭塞导致的急性缺血性卒中血管内治疗术中的应用（PROTECT-MT）研究，是针对急性缺血性卒中取栓术式问题开展的全球首个RCT研究项目，全国共28家中心参加研究，结果显示，采用非血流控制下的取栓，操作时间更短、死亡率更低、临床预后更佳。海医大发布2024-03-14海军军医大学第一附属医院 急性缺血性卒中 杨鹏飞
-
辉瑞与再鼎医药就新型抗菌药物鼎优乐® (舒巴坦钠-度洛巴坦钠）达成战略合作公司动态2024年11月21日， 辉瑞 和 再鼎医 药 宣布，双方就新型抗菌药物鼎优乐 ® （舒巴坦钠-度洛巴坦钠）达成在中国内地的战略合作，由辉瑞旗下公司独家负责该产品在中国内地的相关商业化运营。 新型抗菌药物鼎优乐 ® 是目前唯一专门为治疗碳青霉烯类耐药的鲍曼不动杆菌（CRAB）而开发的抗菌药物。 该产品于2023年、2024年分别在美国和中国内地获批，用于治疗由鲍曼-醋酸钙不动杆菌复合体敏感分离株引起的成人患者的医院获得性细菌性肺炎和呼吸机相关性细菌性肺炎（HABP/VABP）。张江发布2024-03-14鲍曼不动杆菌 鼎优乐
-
医渡科技2025财年中期延续盈利轨道，经调整EBITDA持续转正财报业绩2024年11月21日，中国AI医疗头部企业 医渡科技（2158.HK） 公布截至2024年9月30日止六个月（“2025财年上半年”或“报告期内”）的业绩报告，并于次日召开业绩发布会。 公司现有业务管理口径经调整EBITDA自上一财年扭亏为盈后持续实现盈利超过人民币2700万元，中期盈利水平已与2024财年全年基本持平。 得益于内部运营效率的提升以及各业务板块间的协同效应增强，公司期内亏损收窄至人民币5636万元，同比大幅减亏29.2%，现金流持续优化提升。动脉网-最新2024-03-14医渡科技
-
中国狂犬病疫苗研究进展前沿研究狂犬病病毒引起的狂犬病是一种在人畜中广泛传播、可感染神经系统且具有致死性的传染病。 狂犬病的临床症状主要包括恐水、流涎、狂躁或兴奋等，目前尚无有效治疗手段，发病后100%死亡，狂犬病疫苗仍然是预防和控制狂犬病最有效的策略。 狂犬病是由狂犬病病毒感染引发的烈性传染病。生物制品圈2024-03-14狂犬病疫苗
-
干细胞治疗心脏再生：过去、现在和未来前沿研究摘要： 心脏疾病仍然是全球死亡率最高的疾病。 包括药物治疗、外科手术和器官移植在内的当前临床策略对于患者来说益处有限，因为它们不能再生受损的心肌。 此外，干细胞分化为特殊细胞类型的能力使它们成为对抗各种疾病的流行治疗工具。生物制品圈2024-03-14器官移植 干细胞治疗心脏再生
-
广东省生物政策（附下载）研发注册政策近年来，为了推动广东生物医药与健康产业集聚成势，广东省发布多条政策支持生物医药产业发展。 本文针对广东省“生物 医药”产业政策进行了整理与汇总（共10项）文末附下载方式。 合成生物医药产业政策下载：后台回复“ 合成 ”。蒲公英Biopharma2024-03-14生物政策
-
元启合生完成数千万元人民币战略融资医药投融资近日， 武汉元启合生科技有限公司（以下简称“元启合生”）宣布完成数千万元人民币战略融资 ，该笔资金除用于衣藻源重组蛋白临床营养与医药开发外，还将布局前沿人工智能技术与合成生物学深度研发方向。 元启合生2023 年成立于湖北武汉， 致力于功能重组蛋白 ，尤其是复杂结构蛋白的合成与开发。 现储备靶点20余个，在研重组蛋白12项，目前两项功能蛋白已经完成实验室概念验证并进入产业化。生物天使2024-03-14元启合生
-
2024年药品获取指数发现，制药公司错失了接触中低收入国家更多患者的机会财报业绩诺华首次成为顶级公司，紧随其后的是葛兰素史克 。 美通社消息，2024年医药准入指数发现，制药公司没有充分利用其潜力，在服务不足的地区扩大准入。 尽管制药行业在推动药品获取方面具有明显的潜力，但2024年指数结果显示，产品和地理覆盖范围仍然不一致，使世界上相当一部分最贫困人口被忽视和服务不足。医药健闻2024-03-14中低收入国家
-
浙江艾比奥健康科技有限公司引领临床试验药品管理新篇章公司动态随着中国医药行业的迅猛发展，临床试验用药品管理的重要性日益凸显。 浙江艾比奥健康科技有限公司（以下简称“艾比奥健康”）作为国内临床试验用药解决方案的先行者，与中国人体健康科技促进会及浙江大学医学院附属妇产科医院联合发起并支持了一项针对我国临床试验用药品管理现状的研究项目，旨在分析影响因素和存在问题，为行业提供优化和提升的参考。 《洞察报告》发布仪式现场。动脉网-最新2024-03-14艾比奥健康科技有限公司
添加收藏
浙公网安备33011002015279
本网站未发布麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品、戒毒药品和医疗机构制剂的产品信息