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  • 5000万美元B轮融资,推进PARG抑制剂临床开发
    医药投融资
    9月26日,圣地亚哥,858 Therapeutics宣布完成 5000万美元B轮融资 ,由Avidity Partners领投,Insight Partners、Mirae Asset Capital和Alexandria Venture Investments以及现有投资者Versant Ventures、NEA和Logos Capital也参与其中。 作为融资的一部分,Avidity Partners董事总经理Monal Mehta博士将加入公司董事会。 858 Therapeutics 开发针对新型肿瘤学和免疫学靶点的小分子疗法组合。
    Medaverse
    2024-03-14
    PARG
  • 超30亿美元!ARCH Venture完成新基金募资,创建下一代Biotech
    医药投融资
    9月26日, 芝加哥,知名美国生物技术投资机构ARCH Venture Partners宣布完成超30亿美元ARCH Venture Fund XIII募资,旨在支持早期生物技术公司的成立和发展。 第 十三只基金是继2022年6月宣布的29.75亿美元的第十二只基金之后成立的。 ARCH打算继续推动医疗保健革命。”。
    Medaverse
    2024-03-14
    ARCH Venture
  • 强生再重组!拟关闭心血管和代谢药物部门;17亿元!赛诺菲获得天境生物CD73单抗大中华区权益
    交易并购
    No.1 / 海和药物紫杉醇口服溶液获批上市。 2024年9月25日, 海和药物与韩国大化制药共同宣布 :双方合作开发的 紫杉醇口服溶液(研发代号:RMX3001)获得国家药监局批准上市 ,用于一线含氟尿嘧啶类方案治疗期间或治疗后出现疾病进展的晚期胃癌患者的治疗。 No.2 / 中生制药利斯的明透皮贴剂在华获批。
    GBIHealth
    2024-03-14
    利斯的明透皮贴剂 紫杉醇口服溶液
  • 2.6亿畅销降压药,已实现国产化替代!
    审批动态
    高血压是以血压升高为主要特点的全身性疾病,是导致冠心病、脑卒中等心血管疾病、死亡的主要原因之一。 根据《中国居民营养与慢性病状况报告(2020年)》显示,我国18岁及以上居民高血压患病率为27.5%,其中18~44岁、45~59岁和60岁及以上居民高血压患病率分别为13.3%、37.8%和59.2%。 我国居民高血压患病率总体呈上升趋势,目前成人高血压患病人数估计为2.45亿。
    药春秋
    2024-03-14
    高血压 脑卒中 降压药
  • 易慕峰纳米抗体CLDN18.2 CAR-T细胞治疗产品顺利完成注册临床I期剂量爬坡
    临床研究
    2024年9月26日,中国上海·苏州·成都-易慕峰生物,一家致力于突破实体瘤治疗的免疫细胞治疗药物开发企业,宣布已 成功召开了IMC002-RT01临床试验的安全性监测委员会会议。 该项目共八家临床研究中心的研究者均参加了本次会议,在这次会议上,专家们通过经验分享和数据讨论,一致肯定了IMC002-RT01临床试验在安全性和有效性方面的优秀表现。 该临床试验顺利通过了低剂量(1*10^8 CAR-T细胞)、中剂量(2.5*10^8 CAR-T细胞)和高剂量(5.0*10^8 CAR-T细胞)三个剂量队列的爬坡。
    易慕峰
    2024-03-14
    CLDN18 实体瘤 纳米抗体
  • 高瓴重仓的手术机器人独角兽,憾别科创板
    医药投融资
    在二级市场在极短时间内由寒冬切换至盛夏之际,医药投资的一级市场寒冬,仍然在继续。 继创新药善康医药公司终止科创板IPO仅仅2天之后,被一级市场头部基金高瓴重仓的手术机器人明星企业键嘉医疗,也终止了其耗时1年5个多月的IPO申报之旅。 2024年9月26日日,上交所官方信息显示,因杭州键嘉医疗科技股份有限公司及其保荐人中信证券股份有限公司撤回发行上市申请,上交所终止其科创板发行上市审核。
    医药投资部落
    2024-03-14
    手术机器人 高瓴
  • 创新药撤回,辉瑞54亿美金打水漂
    公司动态
    全球制药巨头辉瑞公司周三表示,将从所有获批的市场撤回其镰状细胞病治疗药物Oxbryta,还将停止所有正在进行的Oxbryta的临床试验和全球扩展访问计划。 辉瑞在一份声明中表示,辉瑞的决定是基于临床数据,这些数据表明Oxbryta在SCD患者中的总体益处不再高于风险。 Oxbryta是辉瑞2022年以54亿美元收购Global Blood Therapeutics时获得一款产品。
    医药投资部落
    2024-03-14
    镰状细胞病 创新药
  • 最新 FDA 人用药物亚硝胺杂质指南更新的「底层」参考
    研发注册政策
    参考本文,进行亚硝胺全面评估并形成报告,将会非常有用。 N-亚硝胺(也称亚硝胺)是一类物质,其中许多是强效致突变剂,被归类为可能的人类致癌物。 自2018年6月以来,亚硝胺杂质一直是制药行业和全球监管机构关注的问题,当时监管机构被告知血管紧张素II受体阻滞剂(ARB)药物缬沙坦中存在N-亚硝基二甲胺(NDMA)。
    蒲公英Ouryao
    2024-03-14
    血管紧张素II受体 亚硝胺 FDA
  • 史上最“失落”的Biotech
    公司动态
    手握多个抗体平台,接连产出了达雷妥尤单抗、奥法木单抗超级重磅炸弹,及amivantamab、teclistamab等其余6个重磅产品。 Genmab也证明了license out模式的有效性, 6个重磅产品悉数售出,使得其 在美股一众明星biotech、Biopharm中,是为数不多能够稳定盈利且利润靠前的公司:。 靠着达雷妥尤单抗等多款重磅产品的销售分成,维持着每年数十亿美元规模的利润。
    氨基观察
    2024-03-14
    Biotech
  • 2024-2030年小核酸药物行业调研及发展前景趋势预测报告
    前沿研究
    继 ADC 后,小核酸药物成为 MNC 挖掘的新金矿。 2024 年开年以来,小核酸药物领域迎来超过60亿美元的合作项目,小核酸药物正在成为国产创新药的下一个爆点数据显示,小核酸药物以近 300%市场规模年复合增长率吸引着君实生物、恒瑞医药、成都先导和悦康医药等头部药企加速入场。 经过一系列连续license-out 交易,中国创新药企已经站上全球药物研发的潮头。
    E药经理人
    2024-03-14
    小核酸药物
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