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Adv Sci丨张政/夏赞贤等开发靶向递送siUSP33的脂质纳米颗粒增强新冠病毒E蛋白的泛素化降解前沿研究在病毒与宿主相互作用及拮抗的过程中,蛋白质翻译后修饰调控扮演了关键角色。 近日,深圳市第三人民医院 (南方科技大学第二附属医院) /深圳国家感染性疾病临床医学研究中心 张政 团队联合中南大学生命科学学院 夏赞贤 团队在 Advanced Science 发表题为 Lung-Targeted Lipid Nanoparticle-Delivered siUSP33 Attenuates SARS-CoV-2 Replication and Virulence by Promoting Envelope Degradation 的研究论文。 本研究聚焦于病毒蛋白去泛素化修饰, 发现泛素特异性蛋白酶33 (ubiquitin-specific proteases 33, USP33) 通过去泛素化修饰E蛋白增强其稳定性,进而促进病毒复制 。BioArtMED2024-03-14中南大学 深圳市第三人民医院 USP
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《Science》刊发国药集团科技创新重要成果公司动态该项研究利用计算结构生物学交叉学科技术,提出了基于变构调控的呼吸道合胞病毒(RSV)F蛋白融合前构象稳定性突变设计新策略,为更多疑难病原体疫苗的抗原优化设计提供了具有前景的新思路和新技术。 国药集团牢牢把握新时代、新征程中央企业的新使命新任务,把科技创新摆在“头号工程”的重要位置,切实加强应用基础研究,全力攻关源头底层技术,努力锻造国家战略科技力量。 本篇论文的研究成果已应用于具有独立自主知识产权的重组RSV疫苗产品的研发,目前已完成临床前研究。国药集团2024-03-14RSV 国药集团
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继引入两款siRNA药物后,君实生物小核酸管线再添新成员!前沿研究君拓生物将向吉盛澳玛支付4000万元人民币首付款。 根据许可产品研发进展向吉盛澳玛支付不超过2.4亿元的大中华区研发里程碑,并在许可产品首个适应症获得美国及欧盟药品监管部门上市批准后向吉盛澳玛支付不超过1.5亿美元的大中华区外研发里程碑。 根据许可产品在大中华区的销售情况向吉盛澳玛支付不超过2.5亿元人民币的销售里程碑,以及许可产品在大中华区年度净销售额个位数百分比的销售提成。17Talk易企说2024-03-14君拓生物 小核酸管线
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医工融合 | 蟾宫折桂,梅开二度:凯德维斯生物两款产品连续两年蝉联“湖北省医工交叉十大创新成果”公司动态决赛现场,中国工程院院士 詹启敏 ,联影集团董事长 薛敏 ,嘉道私人资本创始人、董事长 龚虹嘉 ,华中科技大学同济医院院长 胡俊波 、华中科技大学协和医院院长 夏家红 、武汉大学中南医院院长 王行环 、武汉大学人民医院原院长 唐其柱 ,以及全省91家国家和省级临床医学研究中心主任,省内外30家投融资机构负责人组成评委阵容,犀利提问、严谨打分。 一路过关斩将, 再次实力入选本年度《湖北十大医工交叉创新成果》TOP10。 这是继2023年,凯德维斯创新成果——“宫颈疾病及宫颈癌精准筛查检测体系”荣膺2023年度湖北省医工交叉十大创新成果后,再次斩获湖北省医工交叉科技领域的最高荣誉,充分展现了凯德维斯在妇科肿瘤早筛早诊领域的显著优势、行业领先地位和快速转化能力。凯德维斯生物2024-03-14武汉大学 华中科技大学 医工
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科普│揭秘肝癌新疗法:小小囊泡如何“扭转乾坤”前沿研究揭秘肝癌新疗法:小小囊泡如何“扭转乾坤”。 肝细胞癌(hepatocellular carcinoma, HCC)是一种全球范围内常见而凶险的恶性肿瘤,其隐匿性高,常被视为悄无声息的“幽灵”。 在这片挑战的阴影下,科学家们发现了一个潜在的希望——磷脂酰肌醇蛋白聚糖3(Glypican-3,简称GPC3)。中国科学院微生物研究所2024-03-14GPC3 肝细胞癌 小囊泡
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傅利叶新一代人形机器人GR-2正式发布审批动态一款“颜值与实力”并存的。 9月26日,上海傅利叶智能科技有限公司(以下简称“傅利叶”)自主研发的新一代通用人形机器人GR-2正式发布。 · 实力方面,GR-2在核心硬件、开发平台等方面展现出更灵活、更强劲、更开放的特性;。张江发布2024-03-14傅利叶
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全球战略如何进行本土化适配?对话赛诺菲大中华区总裁施旺 | 生态观点专家观点一名中国掌舵者+一套“中国方案”,是法国医药企业赛诺菲在耕耘中国市场42年后,为续写中国故事寻找的新视角与新路线。 如何更好更快地找到适合的药物,既攸关中国1.4亿名糖尿病患者、1亿名慢阻肺患者、4570万名成人哮喘患者的性命,也是对赛诺菲大中华区总裁施旺及其团队的重要考题。 “中国方案”实施以来,赛诺菲2023年在中国突破性地获批了12个创新产品和适应症,并在2024年上半年贡献了15.22亿欧元的销售业绩。凯辉通讯2024-03-14施旺
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USP助力抗体药物研发 | 提供测定关键质量属性的抗体标准物质前沿研究单克隆抗体 (Monoclonal Antibody ,mAb) 是全球增长最快的药物市场之一。 自1986年美国食品药品管理局(FDA)首次批准抗体疗法(Muromonab CD3)以来,已有超过100种单克隆抗体药物获得美国FDA批准。 高级结构是一项关键的质量属性(CQA),会影响生物制药产品的安全性和有效性。美药典USP2024-03-14USP 抗体药物
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政策法规 | 欧洲药品管理局EMA发布寡核苷酸开发和生产指南草案研发注册政策|中肽生化内容团队编辑。 欧洲药品管理局European Medicines Agency (EMA)7月17日,发布了关于寡核苷酸开发和生产的指南草案。中肽生化2024-03-14寡核苷酸 EMA
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关注 | 敷尔佳正式启动“重组III型人源化胶原蛋白冻干纤维”NMPA注册临床研究!临床研究最新消息,哈尔滨敷尔佳科技股份有限公司(以下简称“敷尔佳”,股票代码:301371) 在研产品 “重 组III型人源化胶原蛋白冻干纤维”通过中国医学科学院整形外科医院临床试验伦 理委员会的伦理审查,并在黑龙江省药品监督管理局完成医疗器械临床试验备 案。 据公开信息披露,近期进行首例受试者注射,正式推进全国多中心注册临床研究。 根据临床研究资料显示, 该产品通过所含重组III型人源化胶原蛋白的保湿、补水作用,改善皮肤状态。Medactive2024-03-14NMPA 胶原蛋白冻干纤维 敷尔佳
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