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  • 可赞许!高剂量靶向药呋莫替尼治疗EGFR阳性脑膜转移的肺癌!
    前沿研究
    软脑膜转移(LM)是晚期非小细胞肺癌最为严重的并发症,大多数软脑膜转移患者的症状严重,预后很差, 尽管仅有3%到5%的晚期非小细胞肺癌患者会出现软脑膜转移,但是如果是EGFR基因突变阳性的肺癌患者,软脑膜转移发生的概率达到了9.4% ,这可是很高的一个比例。 对于EGFR突变的晚期非小细胞肺癌,目前的标准治疗是一线使用靶向药,之前有研究表明,如果是出现了软脑膜转移,使用大剂量的EGFR靶向药会有更强的抗肿瘤活性和更长的总生存期。 其中第三代EGFR靶向药显示出更强的血脑屏障穿透力,比如每天160毫克的奥希替尼(正常剂量是80毫克),可以让脑膜转移的肺癌患者无进展生存期达到8.6个月,中位总生存期达到11个月。
    癌度
    2024-03-14
    EGFR 非小细胞肺癌 脑膜转移
  • 全球领先!豪雅医疗人工晶状体中国基地落成
    公司动态
    昨天(9月26日),豪雅医疗人工晶状体中国基地在苏州高新区落成,将导入先进材料、科技,打造其中国国内首个人工晶状体生产基地,为全区医疗器械及大健康产业增添强劲动能。 日本HOYA株式会社成立于1941年,是一家致力于在“生命护理”和“信息通讯”两个业务领域提供先进尖端技术的全球性企业。 集团将充分利用自身技术优势,生产更加安全可靠、品质优越、价格合理的产品,持续深化与高新区的合作,携手共赢美好未来。
    Medpark
    2024-03-14
    豪雅医疗 人工晶状体
  • 生物梅里埃研发创新孵化中心落地苏州
    公司动态
    昨天(9月26日),生物梅里埃研发创新孵化中心(苏州)揭牌仪式暨长光华医新工厂竣工仪式在苏州高新区举行。 市委书记刘小涛、生物梅里埃全球首席执行官皮埃尔·伯乐出席活动。 生物梅里埃是全球最大的微生物体外诊断公司、全球体外诊断领域十大公司之一。
    Medpark
    2024-03-14
    长光华医 生物梅里埃
  • MRG003丨NDA获NMPA受理并纳入优先审评
    审批动态
    近日,乐普生物( 2157.HK)自主研发的EGFR靶向ADC产品MRG003 的新药上市申请( N DA )已获 N MPA 受理并纳入优先审评,用于治疗NPC 。 此前,MRG003已分别获CDE、FDA授予突破性治疗药物认定 (BTD) ,同时,获FDA授予孤儿药资格认定(ODD)及快速通道资格(FTD),用于治疗NPC。 MRG003 NDA 获NMPA受理,是公司核心产品商业化的又一重要里程碑;获纳入优先审评也将加快NDA的审评审批进程,尽早满足未被满足的临床需求。
    乐普生物科技股份有限公司
    2024-03-14
    EGFR NDA 优先审评
  • 从GLP-1到生长激素:一个能低调狂奔的赛道
    前沿研究
    GLP-1从大类上归属于内分泌疾病用药。 这个治疗领域曾经因为一个单独的糖尿病市场成为各大药企必争之地,如今又借助减肥这个赛道再次成为全球制药行业的焦点,牵动着各家制药公司的神经。 事实上,除了肥胖和糖尿病,内分泌领域仍存在巨大未被深入关注的疾病治疗需求。
    深蓝观
    2024-03-14
    生长激素 糖尿病 减肥
  • 流感警报即将拉响!珍宝岛系列抗病毒类产品筑牢病毒防线
    研发注册政策
    多地疾控发布流感防控提示。 随着秋冬季节将至,我国即将进入流感等呼吸道感染性疾病的高发季。 近期深圳、广州中小学聚集性流感疫情事件亦备受社会关注。
    珍宝岛药业
    2024-03-14
    抗病毒 流感
  • 阿斯利康全球高级副总裁赖明隆:越过山丘,三重力量
    专家观点
    9月25日至29日,第27届全国临床肿瘤学大会暨2024年CSCO学术年会将在厦门召开。 CSCO年会是国内参会人数最多、参与学科最全、学术内容最为丰富的医药领域盛会之一,以规格高、权威性强、研究成果新等特点,集结超万名肿瘤领域的临床医生、研究者在此共同探讨国内外临床肿瘤学领域的创新前沿和优秀经验,助力推动临床创新和学科发展。 赖明隆 阿斯利康全球高级副总裁,阿斯利康中国总经理及肿瘤业务总经理。
    MedTrend医趋势
    2024-03-14
    肿瘤 赖明隆
  • 全球首个 | Sarclisa®获FDA批准,成为首个与标准治疗VRd联合使用的CD38单抗
    审批动态
    Sarclisa ® 获FDA批准,成为首个与标准治疗VRd联合使用CD38单抗,用于治疗不适合移植的新诊断多发性骨髓瘤(MM)。 本次获批基于IMROZ 3期临床研究的积极结果。 Sarclisa ® 是首个与标准治疗VRd联合使用的CD38单抗,与仅使用VRd方案相比能够显著降低40%的疾病进展或死亡风险 。
    赛诺菲中国
    2024-03-14
    CD38 多发性骨髓瘤 单抗
  • 全球领先!首个且唯一慢阻肺病靶向治疗药物达必妥®在华获批
    审批动态
    赛诺菲是一家全球领先的创新医药健康企业,以“追寻科学奇迹,焕发生命光彩”为使命。 作为改革开放后首批进入中国的跨国企业之一,赛诺菲1982年便在中国建立了办公室,目前拥有12处多元模式的办公室,3家生产基地,4大研发基地和1个数字创新中心,多元化业务覆盖制药、人用疫苗和消费者保健。 我们的使命是追寻科学奇迹,焕发生命光彩。
    赛诺菲中国
    2024-03-14
    慢阻肺 靶向治疗药物 慢阻肺病
  • 第十批国采“蓄势待发”!超200个品种满足门槛
    招标采购
    5月,国家医保局印发《关于加强区域协同做好2024年医药集中采购提质扩面的通知》,部署2024年集中采购工作。 其中提到“ 开展新批次国家组织药品集中采购 ”、”到2024年底,各省份至少完成1批药品集采,实现国家和省级集采(含参与联盟采购)药品数累计达到500个以上“。 距离第九批国采全国落地已半年,近期业内传出第十批即将启动的消息。
    华招医药网
    2024-03-14
    国采
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