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企业资讯 | 天境生物牵手赛诺菲，钱塘生物医药产业再添新彩公司动态9月25日，钱塘企业天境生物科技杭州有限公司（以下简称"天境生物"）宣布，已与赛诺菲就天境生物自主研发的全球创新CD73抗体尤莱利单抗在大中华区的开发、生产和商业化达成战略合作。 天境生物是一家聚焦于自身免疫疾病和肿瘤领域创新生物药开发、生产和合作商业化的全产业链生物科技公司，致力于通过前沿创新为全球患者带来突破性治疗手段。 尤莱利单抗是一款具有差异化优势的创新CD73抗体，通过调节肿瘤微环境增强机体对癌细胞的免疫应答。杭州医药港2024-03-14CD73 肿瘤
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全新机制精神分裂症新药获FDA批准上市审批动态美国时间9月26日，美国食品和药物管理局批准了Cobenfy（xanomeline 和trospium chloride）胶囊口服用于治疗成人精神分裂症。 它是第一种被批准用于治疗精神分裂症的抗精神病药物，靶向胆碱能受体，而不是多巴胺受体，后者长期以来一直是护理标准。 传统第1代 抗精神病药物 包括氯丙嗪、奋乃静和氟哌啶醇等，主要的作用机制是阻断多巴胺D2受体，局限性在于约有30％的患者其阳性症状不能有效缓解、引发锥体外系和 迟发性运动障碍 的比例较高、不能改善认知功能等。新药社2024-03-14精神分裂症 FDA
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刚刚！CDE连发2个临床征求意见稿，涉及抗菌药物和AD药物研发注册政策今日（9月27日），CDE连发2个征求意见稿：。 （1）《存在未满足临床需求的严重细菌性疾病患者抗菌药物临床研发技术指导原则（征求意见稿）》；。 耐药菌感染是全球关注的重要公共卫生问题。药品圈2024-03-14CDE 抗菌药物
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小鹏低价车的真正对手公司动态
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药你知道丨《优化创新药临床试验审评审批试点工作方案》系列解读（三）研发注册政策
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Science重磅｜DNBSEQ、时空组学及细胞组学技术助力绘制跨物种“小脑地图”前沿研究但近年来，越来越多的研究表明，小脑的功能远不止于此，它可能还在学习、感觉、认知功能方面发挥着作用。 那么，小脑是如何以相对简单的结构控制着复杂的功能的？ 为了更好地理解小脑的结构和工作原理， 9月27日，华大生命科学研究院联合中国科学院脑科学与智能技术卓越创新中心（神经科学研究所）等单位在全球顶级学术期刊《科学》（ Science ）上发表成果， 研究基于华大智造DNBelab C系列单细胞建库平台、DNBSEQ测序平台和华大时空组学技术Stereo-seq， 构建了猕猴、狨猴和小鼠的小脑空间转录组图谱，这是首个跨物种小脑时空组学研究。华大智造MGI2024-03-14DNBSEQ 细胞组学
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2024年基因行业蓝皮书丨华大智造“SEQ ALL”赋能千亿美元市场！公司动态近日，在2024中国生物医学工程大会医学检验工程分会场——基因产业发展论坛上，由黄荷凤院士、卢光琇教授等指导， 基因慧、华大智造等机构联合发布《基因行业蓝皮书》（2024-2025）。 这是《基因行业蓝皮书》自2018年起连续第七年发布，通过联合专家智库和优秀机构，基于专业分析、产业数据库及中立平台，梳理基因技术与产业图谱，为产业规划提供决策参考，推广先进的市场及产品，促进技术转化，助力基因科技普惠和产业高质量发展。 基因科技是生物经济的基石。华大智造MGI2024-03-14基因慧 华大智造 基因行业
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共创肿瘤慢病化时代，入华31年的AZ都做了什么？前沿研究助力健康中国2030癌症防治目标的路上，阿斯利康能做的、想做的、正在做的，不仅仅局限于创新药物的研发。 肿瘤一直是威胁人类生命安全的主要疾病之一，随着抗肿瘤药物研发过去数十年的发展，“低垂的果实”几乎已经摘完，研发出疗效更好、安全性更高、可及性更强的抗肿瘤药物，日益成为药企们的“必争之地”。 仅以国内来看，我国癌症总体5年生存率从2015年的40.5%上升到了2022年的43.7% 1 ，《健康中国行动（2019-2030年）》将癌症作为四大慢性病之一纳入健康中国重大防治行动。E药经理人2024-03-14创新药物 健康中国 癌症
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新篇章：2024-2030年医药企业制定与实施新质生产力战略研究报告研发注册政策当前，全球医药行业正步入一个前所未有的变革期。 随着科技的飞速进步、人口结构的变化、消费者健康意识的提升以及全球公共卫生事件的频发，医药企业面临着既充满挑战又蕴藏无限机遇的新时代 。 《新篇章:2024-2030年医药企业制定与实施新质生产力战略研究报告》正是在这样的背景下应运而生， 旨在为医药行业提供一份详尽的路线图，指导企业在复杂多变的环境中制定并实施高效的新质生产力战略，以创新驱动发展，实现可持续增长。E药经理人2024-03-14医药企业
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年入1700亿元“药王”，挥别胃癌一线，双抗能接住这“大运”吗？公司动态FDA对 PD-1单抗在PD-L1低表达患者中疗效 的审判，事关K、O两药，事关百济、康方等国内药企，事关整个免疫治疗药物研发及商业化布局。 即是说， ODAC建议限制PD-1单抗在PD-L1低表达人群中使用。 虽然ODAC的建议不具备法律效应，但FDA通常会采纳其建议。E药经理人2024-03-14PD1 PDL1 胃癌
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