近日，高瓴旗下专注于二级市场投资的HHLR ADVISORS公布了2024Q3的持仓情况，总体而言，Q3的新建仓股数较少，而清仓和减持力度加大，总持股数量下降了30家，医药领域股票更是如此，多家Biotech也位列名单之中。 Bicycle Therapeutics。 Bicycle Therapeutics被清仓似乎让人有些意外，毕竟同为百济股东的Baker Brother深度参与了该公司近期的融资事件。

全球范围内，已有13款CAR-T产品成功获批上市，为复发性及难治性肿瘤的治疗带来了显著希望。 据Frost&Sullivan预测，到2030年，全球CAR-T细胞疗法的市场规模有望达到218亿美元。 全球CAR-T细胞疗法市场的预测市场规模。

于是，针对性的CDK4/6抑制剂应运而生，成就了百亿美元市场。 但遗憾的是，CDK4/6抑制剂也不能规避耐药性问题，可能会激活PI3K-AKT-mTOR通路等问题，导致患者疾病再次进展。 这也注定了医学界的“魔法”需要继续升级。

11月17日，诺和诺德中国在上海举办发布会，宣布减重版司美格鲁肽注射液（Semaglutide Injection，商品名：诺和盈 ® Wegovy）正式在中国上市， 该药物是全球首个且目前唯一用于长期体重管理的胰高糖素样肽-1受体激动剂（GLP-1RA）周制剂。 司美格鲁肽属于GLP-1受体激动剂类药物，通过模拟肠道分泌的GLP-1激素，以葡萄糖浓度依赖的方式促进胰岛素分泌，抑制胰高糖素分泌，降低血糖，同时延缓胃排空速率，抑制食欲，从而达到减重效果。 诺和盈 ® 适用于在控制饮食和增加体力活动的基础上对成人患者的长期体重管理，初始体重指数（BMI）符合以下条件：≥30kg/m²（肥胖），或≥27kg/m²至＜30kg/m²（超重）且存在至少一种体重相关合并症，例如高血糖、高血压、血脂异常、阻塞性睡眠呼吸暂停或心血管疾病等。

分析显示， 单次给予300 mg或更高剂量的nucresiran，可在第15天实现患者平均血清转甲状腺素蛋白（TTR）水平快速降低超过90%，且这一效果持续至试验第6个月。 Alnylam计划在2025年第一季度公布3期临床开发方案。 这次所公布的是一项随机、双盲、安慰剂对照的单次递增剂量1期研究，旨在评估nucresiran在健康成人受试者中的安全性、耐受性、药代动力学（PK）及药效学（PD）。

EPI-003是一种面向慢性乙肝病毒（HBV）感染的实验性和肝靶向抗病毒药物， 有望成为全球首款进入临床试验的针对广泛传染病的表观遗传调控药物。 本项首次人体试验研究将评估EPI-003在核苷（酸）类似物治疗后的慢性乙肝患者中的安全性、耐受性、药代动力学（PK）和药效学（PD）。 本临床试验计划在新西兰、澳大利亚和香港多个地区开展。

近期，国内多家聚焦细胞与基因治疗（CGT）领域的公司宣布迎来融资进展。 本文将根据公开资料分享其中7家公司的基本信息。 1、莱芒生物完成超亿元A轮融资首关。

五脏六腑以器官为单位，由基因为个体量身定制，科学干预下，关于体外器官培育的研究一直在继续。 上海赛立维生物科技有限公司的创始人鄢和新说道。 凭借自主研发的全球首个肝前体细胞注射液，赛立维在肝硬化治疗领域探索出一条创新之路。

此次合作将利用Ratio在放射配体治疗（RLT）发现和开发方面的专业知识及其技术平台，共同开发针对生长抑素受体2（SSTR2）的放射性治疗药物。 2025（第三届）生物创新药产业大会。 Ratio Therapeutics是一家总部位于波士顿的医药公司，致力于加速开发治疗实体瘤的下一代精准放射性药物，以改变现有的肿瘤治疗模式。

EPI-003是一种面向慢性乙肝病毒（HBV）感染的实验性和肝靶向抗病毒药物， 有望成为全球首款进入临床试验的针对广泛传染病的表观遗传调控药物。 本临床试验计划在新西兰、澳大利亚和香港多个地区开展。 EPI-003是一款突破性的静脉注射抗病毒药物，利用表观遗传修饰技术靶向肝脏，用于治疗HBV引发的慢性乙型肝炎。