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Clin Cancer Res | 张磊/付荣凤团队分析三阴性原发性血小板增多症的血小板活化特征及其对血栓事件的影响前沿研究原发性血小板增多症（ET）是费城染色体阴性骨髓增殖性肿瘤（MPN）的一个常见亚型，其特征是巨核细胞的过度增生，导致血小板计数升高。 三阴性ET（TN-ET）是缺乏MPN驱动突变但仍表现出足以诊断ET的组织学和病理学特征的一类特殊ET亚型，约占ET总数的10%-20%。 研究表明，TN-ET进展缓慢，其总生存期和无血栓事件生存期更长。血液病医院血液学研究所2024-03-14血小板增多症 血栓
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齐鲁制药注射用罗普司亭N01最新临床数据在ASCO QCS大会发布临床研究9月27-28日，2024年美国临床肿瘤学会优质护理专题研讨会（ASCO QCS）召开，齐鲁制药注射用罗普司亭N01（瑞立升 ® ）用于肿瘤化疗相关性血小板减少症（CIT）的2/3期临床试验最新数据在会上发布。 罗普司亭是第二代血小板生成素（TPO）受体激动剂，用于治疗原发慢性免疫性血小板减少症（ITP）。 其主要终点为双盲期产生有效性反应的患者比例。齐鲁制药集团2024-03-14肿瘤
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通知丨关于印发医疗卫生机构开展研究者发起的临床研究管理办法的通知研发注册政策为规范临床研究管理，提高临床研究质量，国家卫生健康委、国家中医药管理局及国家疾病预防控制局联合发布《关于印发医疗卫生机构开展研究者发起的临床研究管理办法的通知》，该办法将于2024年10月1日起实施。 信息来源：中国医院协会。 以上内容仅供参考，UDC及其关联公司和员工不对因您使用这些信息而获得的结果承担法律责任。外联发商务咨询2024-03-14医疗卫生机构
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罗氏眼中的肿瘤学未来专家观点自推出全球首个单克隆抗体利妥昔单抗以来，罗氏一直在引领肿瘤学的发展，不断推陈出新，推动该领域不断更上一个台阶，造福更多患者。 当前的肿瘤学领域，言必谈差异化优势。 那么，差异化优势应当如何建立？氨基观察2024-03-14肿瘤 肿瘤学
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2024 CSCO | 一线治疗持续突破，君实生物多项重磅研究成果首发亮相临床研究9月25日至29日，第27届全国临床肿瘤学大会暨2024年CSCO学术年会在厦门盛大召开。 本次大会中君实生物自主研发的抗PD-1单抗药物特瑞普利单抗（商品名：拓益 ® ）的10+项研究成果成功入选，其中7项入选大会口头报告，覆盖头颈癌、黑色素瘤、消化系统肿瘤、乳腺癌、泌尿系统肿瘤、软组织肉瘤等多个瘤种。 这是君实生物在一线治疗领域又一令人振奋的进展。君实生物2024-03-14PD1 CSCO
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蒲地蓝消炎口服液等3品种转换非处方药公示审批动态01 蒲地蓝消炎口服液。 蒲地 蒲地蓝消炎口服液 说明书 蓝消炎口服液说明书。 通用名称：蒲地蓝消炎口服液。蒲公英Ouryao2024-03-14蒲地蓝消炎 口服液
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这个药品被暂停国采资格招标采购9月29日，据 上海阳光医药采购网消息，根 据杭州市知识产权局《专利侵权纠纷案件行政裁决书》，上海市医药集中招标采购事务管理所已暂停浙江美迪深生物医药有限公司生产的吲哚布芬片采购资格。 在该事件得到妥善解决且相关部门解除限制之前，浙江美迪深生物医药有限公司的吲哚布芬片不具备正常的采购资格。 除了浙江美迪深生物医药有限公司的吲哚布芬片外， 还有以下因专利侵权纠纷案件被暂停国采的品种：。蒲公英Ouryao2024-03-14浙江美迪深生物医药有限公司 国采
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药品批号「不一」引争端→招标采购某公司委托生产，产品放行后市场投诉产品外包装打印批号与成品报告单不一致…… L总，我们刚接到下游经营公司反馈，我们产品在入库确认的时候发现小盒上的批号为 G015A240301，但是成品报告单上的批号为 G015240301，你们质量赶紧与受托企业确认下，什么情况。 被投诉批次磷酸西格列汀片为产品上市前符合性检查动态生产批次，该产品因专利未到期故未进行外包装生产，制剂批号为 G 0152403 01，生产日期为2024年03月6日；。蒲公英Ouryao2024-03-14药品批号
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五个生物等效性指导原则征求意见研发注册政策为进一步规范地拉罗司分散片生物等效性研究，药品审评中心组织起草了《地拉罗司分散片生物等效性研究技术指导原则》，经中心内部讨论并征求专家意见，形成征求意见稿。 现将有关情况说明如下：。 地拉罗司分散片主要活性成份为地拉罗司。蒲公英Ouryao2024-03-14生物
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甘肃出台药品安全信用管理办法（试行），有效期两年研发注册政策信用等级评定标准实行百分制， 信用等级分为四级：优（A级， 85分以上 ）、良（B级， 70分至85分 ）、中（C级， 60分至70分 ）、差（D级， 60分以 下 ）。 评定为C级的行政相对人，应按常规比例和频次抽查。 评定为D级的行政相对人，对其采取以下信用惩戒措施：。蒲公英Ouryao2024-03-14药品安全
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