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  • 跃赛生物“人中脑多巴胺能神经前体细胞注射液”IND获受理,3个月融资2次
    医药投融资
    该候选药物与公司首发管线名一致,据 推测,该候选药物的适应症可能是 帕金森病。 跃赛生物成立于2021年,致力于开发新一代基于人多能干细胞技术的细胞治疗药物,拥有自主研发的人多能干细胞创新技术平台,包括神经分化技术,SISBAR谱系示踪技术,干细胞基因编辑技术、GMP级别的人iPSCs构建,其在研管线覆盖帕金森病和其他神经退行性疾病。 今年4月,跃赛生物成功完成 超亿元A轮融资 ,融资资金将用于加速推进公司的在研管线与临床试验进程,进一步深化创新细胞治疗药物的规模化开发和产业化建设。
    医麦客News
    2024-03-14
    帕金森病 IND
  • 广西一批优质医疗项目传来新进展!
    研发注册政策
    广西科技大学第一附属医院。 9月3日,广西科技大学第一附属医院医技综合楼项目举行封顶仪式。 广西科大一附院医技综合楼项目 占地面积4900平方米,总建筑面积27091平方米,主要建设项目有:门诊医技楼和地下室等建筑以及供配电工程、室外给排水工程、照明工程和绿化工程、物流系统、标识系统等配套工程。
    筑医台资讯
    2024-03-14
    广西 医疗项目
  • 促使衰老的“捣蛋鬼”!Nat Aging | 老化的骨髓巨噬细胞通过细胞外囊泡驱动全身性衰老,而这一药物或能逆转
    前沿研究
    衰老是多种慢性疾病的主要风险因素,比如心脏病、糖尿病和关节炎。 想象一下,你的身体就像一台老旧的机器,随着时间的推移,各个部件开始出现问题。 这些信号会导致其他细胞也变老,从而加速全身的衰老过程。
    生物谷
    2024-03-14
    衰老
  • Stem Cell Res Ther|解放军总医院第五医学中心曾扬/孙玉英合作解析人类造血干细胞发育的代谢调控事件
    前沿研究
    造血干细胞 (Hematopoietic stem cells, HSCs)处于造血谱系分化层级的顶端,通过自我更新和多系分化维持血液系统。 造血干细胞移植(Hematopoietic stem cell transplantation, HSCT)在血液系统疾病治疗中广泛应用,然而,目前领域内仍无法实现功能性HSC的大规模扩增 1 。 近年来研究表明, 代谢调控在HSC命运决定及调节方面发挥着重要功能 3 。
    生物谷
    2024-03-14
    Stem Inc 解放军总医院 造血干细胞移植
  • JAMA子刊 | 较高的空气污染暴露会增加帕金森病的患病风险
    前沿研究
    根据一项新的研究中,较高的空气污染暴露会增加帕金森病(Parkinson's disease)的患病风险。 相关研究结果于2024年9月16日在线发表在 JAMA Network Open 期刊上,论文标题为 “Air Pollution and Parkinson Disease in a Population-Based Study”。 此外,二氧化氮(NO 2 )暴露量最高的五分之一人群与最低的五分之一人群相比,患帕金森病的风险也会增加(优势比为1.13)。
    生物谷
    2024-03-14
    帕金森病 JAMA
  • 当国谈提高创新药门槛
    研发注册政策
    上周,参加今年国家医保谈判的药企们积极整理报送材料,赶在9月28日递交给医保局。 经过形式审查和专家评审两关,等待他们的是国家医保局的价格测算评估和最终的谈判。 预计谈判在11月完成并公布结果。
    深蓝观
    2024-03-14
    创新药
  • 全球首个慢阻肺靶向药,在中国获批
    审批动态
    全球首个慢性阻塞性肺疾病(下称“慢阻肺病”,COPD)靶向治疗药物在华获批。 9月27日,赛诺菲对外宣布,度普利尤单抗注射液(商品名:达必妥)获得国家药监局(NMPA)批准上市,用于治疗血嗜酸性粒细胞升高且控制不佳的慢性阻塞性肺疾病成人患者。 全球疾病负担研究2019的一组数据显示,中国慢阻肺病死亡人数居全球首位,年死亡近100万人,仅次于心脑血管病和癌症,是中国第三大致死性疾病。
    医药投资部落
    2024-03-14
    慢阻肺 慢阻肺靶向药
  • 国谈入口收紧?从太阳升的选品经验,看药企的破局之道
    招标采购
    对于企业,其实不必过于担心审评通过率多少,更应该关注自己的产品是否满足医生的临床治疗需求,是否有效解决了患者的病痛,是否有造福民众的高度社会责任感。 关于这一系列命题,太阳升医药的经验或许能给行业带来些许启发。 持续的医药寒冬里,国谈入口又收紧,难免让不少业内人陷入了悲观。
    E药经理人
    2024-03-14
    国谈
  • 碳离子治疗系统获批上市
    审批动态
    近日,国家药品监督管理局批准了兰州泰基离子技术有限公司生产的“碳离子治疗系统”产品注册。 本次批准的产品将在武汉大学人民医院经开医院投入临床应用,与已批准产品相比,治疗室均为调制扫描模式,治疗效率及治疗精度进一步提高,部分治疗室配置滑轨CT图像引导系统,图像质量、定位精度进一步提升,更好满足恶性实体肿瘤患者治疗需要。 此前,国家药品监督管理局批准的国产“碳离子治疗系统”已经用于超过1500余名患者,成效良好。
    中国医药报
    2024-03-14
    碳离子治疗系统
  • 医院用药数量限制“松绑”了
    医保动态
    河北谈判药数量不受考核限制,北京、上海、广东、四川、山东济南医疗机构用药限制取消,21省明确召开药事会时间。 ▍一省谈判药数量限制“松绑。” 已有多地取消医院用药数量限制。
    新浪医药
    2024-03-14
    医院用药
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