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新锐！3300万美元A轮融资，开发下一代基因药物医药投融资1月9日， 法国巴黎，开创基因药物未来的公司Coave Therapeutics（“Coave”）宣布完成3200万欧元（3300万美元）的A轮融资。 这笔融资将使 Coave 能够推进其专有的ALIGATER™（高级载体配体偶联物）平台，这是一项突破性技术，解决了向肝外组织输送遗传有效载荷的关键限制，包括有限的组织特异性、递送效率和安全性。 ALIGATER™能够将靶向配体（如小分子、肽或抗体片段）偶联到AAV或非病毒载体上，为各种疾病提供卓越的递送效率、组织特异性和安全性。Medaverse2024-03-14基因药物
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1.75亿美元B轮融资，推进领先的表观基因组编辑项目医药投融资1月12日，领先的表观基因组编辑公司Tune Therapeutics（Tune）宣布完成由New Enterprise Associates、Yosemite、Regeneron Ventures和Hevolution Foundation领投的超过1.75亿美元的B轮融资。 Tune联合创始人Charles Gersbach博士说： “看到这个平台和公司发展到目前为止，我们深感欣慰。” “Tune已经在该领域取得了全球里程碑式的成就，在临床应用计划免疫编辑治疗一种常见和慢性疾病方面。Medaverse2024-03-14表观基因组编辑项目
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5500万美元C+轮融资，开发多特异性抗体医药投融资1月9日， 瑞士霍根，Numab Therapeutics AG（“Numab”）是一家临床阶段的生物技术公司，致力于推进免疫学和肿瘤学中多特异性抗体的专有管线，宣布完成超额认购的5000万瑞士法郎（约5500万美元）的C+轮融资，使C轮融资总额达到1.8亿瑞士法郎。 强生收购YJT，获得一款IL-4Rα/IL-31双抗 ）。 融资所得将用于加速和进一步推进Numab在炎症和肿瘤学领域的临床和临床前一流的多特异性抗体产品线。Medaverse2024-03-14肿瘤 多特异性抗体
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140亿美元！强生拟收购Intra-Cellular交易并购1月13日，强生公司正在探索收购Intra-Cellular Therapies的可能性，一家专注于中枢神经系统疾病治疗的生物制药公司。 此举可能是一年多来最大的生物技术交易，Intra-Cellular的市值在最近飙升后约为100亿美元。 对Intra-Cellular的兴趣是在该公司上周五解决了知识产权悬而未决的问题后产生的，这可能为这笔交易铺平了道路。Medaverse2024-03-14神经系统疾病
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厚纪伙伴 | 天广实临床前产品MIL116授权出海，夯实免疫性肾病领域布局审批动态近日，北京天广实生物技术股份有限公司（以下简称“天广实”）宣布近期与美国纳斯达克上市公司Climb Bio, Inc.（以下简称“Climb Bio”，证券代码：CLYM）达成合作并签署相关协议。 天广实将授权Climb Bio使用处于临床前研发阶段的创新型APRIL抗体MIL116的相关专利和专有技术，并授权其在大中华区（包括中国内地、中国香港特别行政区、中国澳门特别行政区及台湾）以外的全球范围内开发、生产和销售的权利。 根据相关协议，天广实将获得最高不超过8.93 亿美元的首付款、开发和销售里程碑款，并获得销售净额提成及潜在再许可款项。厚纪资本2024-03-14APRIL 免疫性肾病
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近一月两家MNC出手！吉利德斥资17亿美元达成口服STAT6抑制剂战略合作交易并购近日，吉利德与LEO Pharma（“利奥制药”）宣布达成战略合作伙伴关系， 共同开发和商业化一款临床前小分子STAT6（信号转导和转录激活因子 6）抑制剂，用于治疗各种炎症疾病 。 吉利德拥有在全球范围内开发、生产和商业化口服 STAT6 抑制剂的权利；LEO Pharma将领导STAT6抑制剂潜在局部外用制剂的开发。 根据协议条款， LEO Pharma 有望获得高达 17 亿美元的总付款，包括 2.5 亿美元的预付款，以及高个位数到中十位数不等的分级特许权使用费 。凯莱英药闻2024-03-14STAT6 MNC
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全球首个！成都优赛诺脐血来源异体通用型CAR-T获批美国FDA IND审批动态近期，成都优赛诺生物生物科技有限公司（以下简称：成都 优赛诺）宣布其自主研发的靶向 CD19 嵌合抗原受体 (CAR) 异体通用型 T 细胞注射液（ UC101 ）于 2025 年 1 月 11 日获得美国食品药品监督管理局 （ FDA ）关于新药临床试验申请（ IND ）的批准。 全球首个脐血通用 型 CAR-T。 UC101 是全球首个获得 FDA IND 批准的脐血来源异体通用型 CAR-T 。优赛诺生物2024-03-14CAR-T
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17亿美元，Gilead和Leo合作开发口服STAT6交易并购2025年1月11日， 吉利德与丹麦制药公司LEO Pharma 宣布达成一项战略合作伙伴关系，旨在加速LEO Pharma的小分子 口服STAT6（信号转导和转录激活因子6）项目的开发和商业化 ，以潜在治疗多种炎症性疾病患者。 作为回报， 吉利德科学将获得STAT6项目的全球开发、生产和商业化权利 。 LEO Pharma还将有权选择在美国以外的地区共同商业化皮肤科适应症，并保留皮肤科STAT6项目局部用药制剂的全球权利。药研网2024-03-14STAT6
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抗体药物偶联物生产工艺流程解析前沿研究摘要： 抗体药物偶联物（Antibody-Drug Conjugates，ADCs）是一种结合了单克隆抗体的高特异性和小分子细胞毒性药物的强效性的创新药物。 通过优化这些步骤，可以提高ADC的生产效率和产品质量，确保其在临床应用中的安全性和有效性。 抗体药物偶联物（Antibody-Drug Conjugates，ADCs）是一种将高选择性的单克隆抗体（Antibody）和强细胞毒性的有效载荷（Payload）通过连接子（Linker）偶联而获得的药物。生物制品圈2024-03-14单克隆抗体 抗体药物偶联物
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CAR-T治疗T细胞血液肿瘤的挑战和解决策略前沿研究T细胞急性淋巴细胞白血病和外周T细胞淋巴瘤是常见的T细胞血液肿瘤，复发/难治性T细胞恶性肿瘤具有高异质性和不良预后。 CAR靶向抗原可分为泛T抗原和限制性T抗原，两者各有优缺点；泛T抗原CAR-T细胞（如CD5和CD7靶点）是临床试验中应用最广泛的CAR-T细胞，几乎可以覆盖所有T细胞来源的恶性细胞，但也可以诱导CAR-T细胞和正常T细胞的严重杀伤。 针对T细胞源性恶性肿瘤的理想CAR-T细胞靶抗原应在所有恶性T细胞表面高度表达，但在正常组织上不表达。生物制品圈2024-03-14CD7 T细胞急性淋巴细胞白血病 外周T细胞淋巴瘤
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