11月以来，多家国内Biotech企业选择在港股申报上市，如维立志博，华芢生物，翰思艾泰生物，轩竹生物，上海细胞治疗集团等等。 翰思艾泰生物的核心管线主要在于PD-1/SIRPα双抗HX009，如果该管线成功，那将是CD47靶点赛道上0的突破。 可能OX40靶向OX40的autoRx40技术平台的设计也可以作为核心管线补充逻辑。

11月30日，国药股份发布公告，董事长姜修昌因达法定退休年龄，申请辞去第八届董事会董事长、董事、董事会战略委员会主任委员、董事会提名委员会委员、董事会审计委员会委员等职务。 离任后，姜修昌不再担任国药股份任何职务。 国药股份决定其党委书记、董事蒋昕代为履行董事长职责。

2024年11月28日至12月1日，第十九届中国医师协会皮肤科医师年会暨全国美容皮肤科学大会（以下简称“2024武汉CDA年会”）于武汉光谷科技会展中心盛大举行并圆满落幕。 凯乐普生物携其专研的玻尿酸系列产品以及独树一帜的 “φ折叠美学” 理念重磅登场，与行业内的精英翘楚、资深专家学者齐聚一堂，共同开启抗衰3.0时代的华丽篇章。 两千年前，伯牙与子期在武汉这片土地上相逢，奏响了高山流水觅知音的千古佳话。

今日（12月3 日），中国国家药品监督管理局（NMPA）官网最新公示， 盛世泰科1类新药 森格列汀 （曾用名：盛格列汀） 的上市申请已正式获批 。 根据 盛世泰科早前发布的新闻稿 ， 森格列汀 作为一种新型口服DPP-4抑制剂，具有高选择性和强抑制性等优点，本次获批的适应症为 治疗2型糖尿病 。 DPP-4中文全称为二肽基肽酶-4，DPP-4抑制剂是治疗糖尿病的主要药物类型之一。

公开资料显示， 普托马尼（pretomanid）是由全球结核病药物开发联盟（TB Alliance）开发的新分子实体，该药于 2019年 获美国FDA批准上市，与贝达喹啉和利奈唑胺联用， 治疗特定高度耐药肺结核患者 。 根据世界卫生组织（WHO）最新数据，2022年，全世界估计有1060万人感染结核病。 2022年，只有约五分之二的耐药结核病患者获得治疗。

第 66届 美国血液学会（ ASH 年会 ） 将于2024年12月7日-10日在美国圣迭戈举行，作为全球血液学领域规模最大、涵盖范围最广、备受瞩目的国 际学术盛会之一，ASH每年都会吸引来 自全球众多国家的血液学专家和 相关医疗专业人士参会，分享最前沿的血液学进展和突破性临床数据。 本届年会上，派金生物自主研发的 1类创新药TPO受体多肽类激动剂PN20在肿瘤治疗致血小板减少患者（CIT）中的I期临床研究成果 将于本届ASH年会上以壁报（Poster Abstract）形式展示。 此前，本公司研发的 聚乙二醇化尿酸酶项目的临床研究结果（A PEGylated Mammalian Uricase Suitable for Intramuscular Administration to Patients with Refractory Chronic Gout） 在今年11月召开的美国风湿病学会ACR 2024年会上以壁报展示 。

默沙东注射用亚胺西瑞在华获批。 为临床应对CRE感染挑战带来创新选择。 该下一代CD3/CD19 双特异性抗体对于B细胞恶性肿瘤和 自身免疫性疾病具有应用潜力。

默沙东PD-1抑制剂可瑞达 ® 在华获批可切除非小细胞肺癌治疗新适应证。 这是可瑞达 ® 在中国获批的第四个肺癌适应证，。 中国上海，2024年12月3日—— 默沙东（默沙东是美国新泽西州罗威市默克公司的公司商号）宣布，其PD- 1抑制剂帕博利珠单抗 1 （商品名：可瑞达 ® ） 已获得中国国家药品监督管理局（NMPA）批准联合含铂化疗新辅助治疗并在手术后继续帕博利珠单抗单药辅助治疗，用于可手术切除的II、IIIA和IIIB期非小细胞肺癌患者。

希格生科（深圳）有限公司（以下简称“希格生科”）今日宣布，公司获得超过7000万元人民币的Pre-A轮融资及项目资助。 此次融资用来支持首条管线SIGX1094的一期临床试验以及加速第二条管线的IND申报进程。 公司的A轮融资正在进行，由黎曼猜想作为公司的独家财务顾问。

根据协议，新元素药业将从康哲药业获得首付款及里程碑款项，同时新元素药业将根据协议约定向康哲药业支付市场推广服务费。 新元素药业未来有望获得持续销售产生的可观收入。 新元素药业目前正在包括中国和美国的全球范围内开展关于ABP-671的2b/3期临床试验，ABP-671通过抑制尿酸盐转运蛋白1（URAT1），降低肾脏对尿酸的重吸收。