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  • 文献速递 | 儿童晚期玻璃体视网膜病变中雷珠单抗前房注射的创新疗法研究
    前沿研究
    在近期的眼科医学文献中,一项引人注目的研究探讨了通过 IAcI给予Ranibizumab治疗家族性渗出性玻璃体视网膜病变(FEVR)、早产儿视网膜病变(ROP)及相关视网膜血管异常的可能性。 Anti-VEGF治疗已在ROP、Coats病、IP和FEVR等儿童视网膜疾病中显示出显著疗效,可作为主要或辅助疗法;此外,它还有助于加速增殖性糖尿病视网膜病变(PDR)中玻璃体积血的吸收,为进一步治疗创造条件。 抗血管内皮生长因子(Anti-VEGF)。
    医信眼科
    2024-03-14
    家族性渗出性玻璃体视网膜病变 早产儿视网膜病变 玻璃体视网膜病变
  • 提供长周期ED诊疗方案,元罡智能如何在方寸之间把握精准医学?
    前沿研究
    在男性健康领域,勃起功能障碍(ED)是一个普遍且影响深远的问题。 根据世界卫生组织的报告,ED在男性健康危险因素中排名第三,仅次于心血管疾病和癌症。 在中国,这一问题尤为严峻:40岁以上男性的ED患病率高达40%,而20至40岁男性的患病率也达到了25%。
    动脉网
    2024-03-14
    勃起功能障碍 精准医学 元罡智能
  • 进展丨杏泽资本伙伴企业康方生物依沃西HARMONi-2重磅亮相2024CSCO:共启肺癌免疫治疗2.0时代
    审批动态
    第27届全国临床肿瘤学大会暨2024年CSCO学术年会 于2024年9月25日至29日在厦门隆重举办。 此次盛会备受瞩目,吸引着全国肿瘤领域的专家学者和临床医生的参与与关注。 HARMONi-2研究。
    杏泽资本
    2024-03-14
    肺癌 CSCO 依沃西
  • 北海康成治疗戈谢病新药CAN103获得国家药监局药品审评中心(CDE)优先审评资格
    审批动态
    CAN103是北海康成与药明生物(2269.HK)在罕见病领域的首个合作项目,是中国首个针对戈谢病开发的酶替代疗法(ERT)。 CAN103旨在长期治疗I型和III型戈谢病的成人和青少年患者。 在首个重组酶替代疗法(ERT)获批30多年后,中国和全球许多患者仍然无法获得现有的治疗方案,他们的需求一直未得到满足。
    北海康成
    2024-03-14
    CDE
  • 国内首个!凯联医疗触摸式胰岛素泵获批
    审批动态
    近日,国内本土企业在糖尿病治疗赛道取得了又一突破—— 凯联医疗科技(上海)有限公司(下文简称凯联医疗)宣布,其自主研发的触摸式胰岛素泵已获得NMPA批准。 该产品是国内首个应用全触摸屏操作的胰岛素泵,打破了 海外品牌对触摸式胰岛素泵的垄断,输注精度达到了0.01U/小时,是胰岛素输注系统控制的新标准。 目前,凯联医疗已与有百年历史的知名上市企业——英佰达就该款产品在中国内陆的客户推广达成了独家合作。
    动脉网
    2024-03-14
    凯联医疗 糖尿病 胰岛素泵
  • 上周国内创新药IND和NDA、上市获批,全球新药III期临床汇总
    临床研究
    1、海思科:HSK46575片。 9月25日,海思科的HSK46575片的临床试验申请(IND)获CDE受理。 HSK46575是一种口服、强效和高选择性的小分子抑制剂,拟用于前列腺癌的治疗。
    凯莱英药闻
    2024-03-14
    IND NDA
  • 2款特发性肺纤维化First-In-Class药物取得突破
    临床研究
    特发性肺纤维化 (IPF) 是一种难治性肺部疾病, 有 “不是癌症的癌症” 之称 , 目前的治疗 药物 无法阻止其进展。 近日, 勃林格殷格翰和 英矽智能( Insilico Medicine )分别 报告了各自 开发 First-In-Class 特发性肺纤维化新药在临床 试验的积极数据 。 试验 结果表明,这两家公司的特发性肺纤维化候选药物可能能够阻止或逆转肺功能下降,这是目前任何治疗 药物 都无法做到的。
    新药前沿
    2024-03-14
    勃林格殷格翰 特发性肺纤维化
  • 利用人源化小鼠模型推进肿瘤临床前研究
    前沿研究
    == "undefined" && iter[Symbol.iterator] ! = null || iter[" ! = null) return Array.from(iter); } function _unsupportedIterableToArray(o, minLen) { if (!
    美迪西Medicilon
    2024-03-14
    人源化小鼠
  • 从无药可医到多款疗法获批,DMD疗法的下一步走向何方?
    审批动态
    在近日举办的2024药明康德投资者开放日上,药明康德联席首席执行官陈民章博士对化学业务平台能力、规模及业务增长驱动力进行了 精彩分享 。 9月恰逢肌肉萎缩症公共意识月(Muscular Dystrophy Awareness Month),在今天这篇文章中,药明康德内容团队将以杜氏肌营养不良症(DMD)为引子,介绍PMO/PPMO疗法如何为DMD患者,乃至更多罕见病患者带来了新希望。 DMD是一种致命的罕见肌肉萎缩疾病,由于编码抗肌萎缩蛋白(dystrophin)的基因发生变异,导致肌肉逐渐无力萎缩。
    药明康德
    2024-03-14
    抗肌萎缩蛋白 肌肉萎缩 DMD
  • 271种非肿瘤药效评价模型,美迪西赋能新药临床前药效研究
    临床研究
    美迪西药效部 依托多年的临床前药理药效研究及新药研发经验积累, 目前已成功建立了270余种非肿瘤药效评价模型 ,完成了多项不同研究阶段的新药临床前药效评价。 非肿瘤药效服务团队由涉及神经系统、心脑血管等多领域的专家领衔,具备拥有深厚专业理论知识和多年实验经验的管理人员和技术人员,根据客户需求提供各种动物模型的药效研究服务, 包括 炎症和免疫性疾病模型、精神神经系统疾病模型、消化系统疾病模型、代谢性疾病模型、心血管疾病模型等 ,助力中药、小分子化药、核酸药物、抗体药物、ADC药物、细胞制剂等各类新药的研发。 精神神经系统疾病模型。
    美迪西Medicilon
    2024-03-14
    肿瘤 神经系统疾病 非肿瘤药效
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